Parvovirus B19


El eritroparvovirus 1 de primates , generalmente denominado virus B19 (B19V), parvovirus B19 [1] o, a veces , eritrovirus B19 , [2] es el primer (y hasta 2005 el único) virus humano conocido de la familia Parvoviridae , género Erythroparvovirus ; mide solo 23–26  nm de diámetro. [3] El nombre se deriva del latín, parvum que significa pequeño, lo que refleja el hecho de que B19 se encuentra entre los virus de ADN más pequeños . El virus B19 es más conocido por causar enfermedades en la población pediátrica; sin embargo, también puede afectar a los adultos. Es la causa clásica del exantema infantil.llamada quinta enfermedad o eritema infeccioso, o "síndrome de la mejilla abofeteada". [4] [5]

El virus fue descubierto por casualidad en 1975 por la viróloga australiana Yvonne Cossart . [5] [3] Obtuvo el nombre B19 porque se descubrió en el pozo B19 de una gran serie de placas de microtitulación . [5] [6]

Los eritrovirus pertenecen a la familia Parvoviridae de pequeños virus de ADN. [7] El parvovirus humano B19 es un virus icosaédrico sin envoltura que contiene un genoma de ADN lineal monocatenario de aproximadamente 5600 pares de bases de longitud. [8] Las partículas infecciosas pueden contener cadenas positivas o negativas de ADN. La cápside icosaédrica consta de 60 capsómeros, que consta de dos proteínas estructurales , VP1 (83 kDa ) y VP2 (58 kDa), que son idénticas excepto por 227 aminoácidos .en el amino-terminal de la proteína VP1, la llamada región única de VP1. VP2 es la principal proteína de la cápside y comprende aproximadamente el 95% de la partícula viral total. Las proteínas VP1 se incorporan a la estructura de la cápside en una relación no estequiométrica (según el análisis de unión de anticuerpos y el análisis estructural de rayos X , se supone que la región única de VP1 está expuesta en la superficie de la partícula del virus. [9] En En cada extremo de la molécula de ADN hay secuencias palindrómicas que forman bucles de "horquilla". La horquilla en el extremo 3' sirve como cebador para la ADN polimerasa. [10] Se clasifica como un eritrovirus debido a su capacidad para invadirprecursores de glóbulos rojos en la médula ósea . Se han reconocido tres genotipos (con subtipos). [11]

El genoma del parvovirus humano B19 codifica otras cuatro proteínas además de VP1 y VP2. [12] La más notable es la gran proteína no estructural comúnmente conocida como NS1. La secuencia NS1 se une específicamente y escinde el ADN a través de la actividad de la endonucleasa de restricción en su extremo N. [13] NS1 es responsable de la regulación de ciertos promotores celulares, incluido el promotor p21/WAF1, [14] y se cree que regula el propio promotor del virus. [15] La proteína de 11 kDa codificada por el genoma viral se ha implicado en la replicación del ADN viral. [dieciséis]

Se ha estimado que la tasa de sustitución de nucleótidos para el ADN codificante total es de 1,03 (0,6-1,27) x 10-4 sustituciones /sitio/año. [17] Esta tasa es similar a la de otros virus de ADN monocatenario. Se encontró que los codones de VP2 estaban bajo selección de purificación . En contraste, se encontró que los codones VP1 en la parte única del gen estaban bajo selección diversificadora . Esta selección diversificadora es consistente con una infección persistente ya que esta parte de la proteína VP1 contiene epítopos reconocidos por el sistema inmunitario. [ cita requerida ]

Al igual que otros virus de ADN sin envoltura, la patogenicidad del parvovirus B19 implica la unión a los receptores de la célula huésped, la internalización, la translocación del genoma al núcleo del huésped, la replicación del ADN, la transcripción del ARN, el ensamblaje de las cápsidas y el empaquetamiento del genoma y, finalmente , la lisis celular con liberación de los viriones maduros. [18] En los seres humanos, el antígeno P (también conocido como globosido) es el receptor celular del virus del parvovirus B19 que causa el eritema infeccioso (quinta enfermedad) en los niños. Esta infección a veces se complica con una anemia aplásica grave causada por la lisis de precursores eritroides tempranos. [ cita requerida ]


Niño que muestra signos de eritema infeccioso, también conocida como quinta enfermedad
La apariencia de "mejilla abofeteada" típica de la quinta enfermedad
Micrografía que muestra cambios virales en los glóbulos rojos fetales en un caso de infección por parvovirus. tinción H&E