Procyanidin A2 es un proantocianidina tipo A .
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Nombres | |
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Nombre IUPAC (2 R , 3 R , 8 S , 14 R , 15 R ) -2,8-bis (3,4-dihidroxifenil) -2,3,4,14-tetrahidro-8,14-metanobenzo [7,8] [1,3] dioxocino [4,5-h] cromeno-3,5,11,13,15-pentaol | |
Otros nombres Catequina dimérica Procianidina A2 Procianidol A2 Proantocianidina A-2 Dímero de procianidina A2 (+) - Proantocianidina A2 Epicatequina - (2β → 7,4β → 8) -epicatequina | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 30 H 24 O 12 | |
Masa molar | 576.510 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Se encuentra en el aguacate , [1] castaño , [2] [3] concentrado de jugo de arándano , [4] pericarbo de fruta de lichi , [5] cacahuete [4] pieles, [6] corteza de cinchona , corteza de canela , Urvillea ulmaceae , [ 7] y Ecdysanthera utilis . [8]
Síntesis
La procianidina B2 se puede convertir en procianidina A2 mediante oxidación radical usando radicales 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo (DPPH) en condiciones neutras. [9]
Referencias
- ^ Proanthocyanidin-A-2 en liberherbarum.com
- ^ Facino, R. Maffei; Carini, M .; Brambilla, A .; Bombardelli, E .; Morazzoni, P. (1996). "Proantocianidina-A2: un nuevo polifenol". Cosméticos y artículos de tocador .
- ^ Kimura, H; Ogawa, S; Akihiro, T; Yokota, K (2011). "Análisis estructural de proantocianidinas altamente poliméricas tipo A o tipo B por degradación tiolítica y la implicación en sus efectos inhibidores sobre la lipasa pancreática". J Chromatogr A . 1218 (42): 7704–12. doi : 10.1016 / j.chroma.2011.07.024 . PMID 21803362 .
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- ^ Hongxiang Lou; Yamazaku Y .; Sasaku T .; Uchida M .; Tanaka H .; Oka S. (1999). "Proantocianidinas tipo A de pieles de maní" . Fitoquímica . 51 (2): 297-308. doi : 10.1016 / S0031-9422 (98) 00736-5 .
- ^ Dias, Suziane A .; Cardoso (Gazio), Flávia P .; Santin, Silvana MO; Da Costa, Willian F .; Vidotti, Gentil J .; De Souza, Maria Conceição; Sarragiotto, Maria Helena (2009). "Actividad captadora de radicales libres y componentes químicos de Urvillea ulmaceae". Biología farmacéutica . 47 (8): 717–720. doi : 10.1080 / 13880200902933336 . S2CID 54906659 .
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- ^ Kondo, Kazunari; Kurihara, Masaaki; Fukuhara, Kiyoshi; Tanaka, Takashi; Suzuki, Takashi; Miyata, Naoki; Toyoda, Masatake (2000). "Conversión de tipo B de procianidina (dímero de catequina) a tipo A: evidencia de la abstracción de hidrógeno C-2 en catequina durante la oxidación radical". Letras de tetraedro . 41 (4): 485–488. doi : 10.1016 / S0040-4039 (99) 02097-3 .
- Wen, LR; Wu, D; Jiang, YM; Prasad, KN; Lin, S; Jiang, GX; Él, JR; Zhao, MM; Luo, W; Yang, B (2014). "Identificación de flavonoides en hoja de litchi (Litchi chinensis Sonn.) Y evaluación de actividades anticancerígenas". Revista de alimentos funcionales . 6 : 555–563. doi : 10.1016 / j.jff.2013.11.022 .