Un potenciador de la recaptación ( RE ), también denominado a veces activador de la recaptación , es un tipo de modulador de la recaptación que mejora la recaptación mediada por el transportador plasmalemmal de un neurotransmisor de la sinapsis a la neurona presináptica , lo que lleva a una disminución de la concentración extracelular. concentraciones del neurotransmisor y, por tanto, una disminución de la neurotransmisión .
El antidepresivo tianeptina una vez que se afirma que es un (selectiva) de la serotonina de la recaptación de potenciador (SRE o SSRE), pero el papel de la recaptación de serotonina en su mecanismo es dudosa. La tianeptina no tiene afinidad por el transportador de serotonina , ni aumenta ni disminuye los niveles extracelulares de serotonina en las estructuras cortico - límbicas de ratas conscientes, y no mostró ningún otro efecto a largo plazo sobre la vía de la serotonina. [1] Por lo tanto, el papel de la tianeptina como SSRE puede haber sido la coincidencia de un mecanismo de acción aún desconocido.
Coluracetam es un potenciador de la recaptación de colina. [2] La flavona luteolina , así como algunos de sus derivados, mejoran la recaptación en el transportador de dopamina , [3] [4] los extractos de Caulis Sinomenii activan los transportadores DA / NE. [5]
Ver también
- Inhibidor de la recaptación (RI)
- Agente liberador (RA)
- Modulador y estimulador de serotonina (SMS) , otro término creado tentativamente para describir la acción de un fármaco específico.
Referencias
- ^ McEwen, BS; Chattarji, S .; Diamante, DM; Jay, TM; Reagan, LP; Svenningsson, P .; Fuchs, E. (marzo de 2010). "Las propiedades neurobiológicas de la tianeptina (Stablon): de la hipótesis de la monoamina a la modulación glutamatérgica" . Psiquiatría molecular . 15 (3): 237–249. doi : 10.1038 / mp.2009.80 . PMC 2902200 . PMID 19704408 .
- ^ "MKC-231, un potenciador de la absorción de colina: (1) mejora cognitiva duradera después de la administración repetida en ratas tratadas con AF64A". J Neural Transm . 115 : 1019-25. Julio de 2008. doi : 10.1007 / s00702-008-0053-4 . PMID 18461272 .
- ^ Zhao G, Qin GW, Wang J, Chu WJ, Guo LH (2010). "Activación funcional de transportadores de monoaminas por luteolina y apigenina aisladas del fruto de Perilla frutescens (L.) Britt". Neurochem. Int . 56 (1): 168–76. doi : 10.1016 / j.neuint.2009.09.015 . PMID 19815045 .
- ^ Zhang J, Liu X, Lei X y col. (2010). "Descubrimiento y síntesis de nuevos derivados de luteolina como agonistas de DAT". Bioorg. Medicina. Chem . 18 (22): 7842–8. doi : 10.1016 / j.bmc.2010.09.049 . PMID 20971650 .
- ^ Zhao G, Bi C, Qin GW, Guo LH (2009). "Los extractos de Caulis Sinomenii activan el transportador DA / NE e inhiben el transportador 5HT". Exp. Biol. Medicina. (Maywood) . 234 (8): 976–85. doi : 10.3181 / 0903-RM-92 . PMID 19491370 .