El salsalato es un medicamento que pertenece a las clases de salicilatos y antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
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Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Disalcid, Salflex |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
MedlinePlus | a682880 |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.008.208 ![]() |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 14 H 10 O 5 |
Masa molar | 258,229 g · mol −1 |
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Salsalato es el nombre genérico de un medicamento con receta comercializado bajo los nombres comerciales Mono-Gesic, Salflex, Disalcid, y Salsitab. Pueden estar disponibles otras formulaciones genéricas y de marca. [1]
Mecanismo de acción
En comparación con otros AINE, el salsalato tiene un efecto inhibidor débil sobre la enzima ciclooxigenasa y disminuye la producción de varias señales químicas proinflamatorias como la interleucina-6 , el TNF-alfa y la proteína C reactiva . [2]
El mecanismo a través del cual se cree que el salsalato reduce la producción de estas señales químicas inflamatorias es a través de la inhibición de la IκB quinasa, lo que resulta en una disminución de la acción de los genes NF-κB . [2] [3] [4] Se cree que este mecanismo es responsable de las propiedades de sensibilización a la insulina y reducción del azúcar en sangre del salsalato . [3]
Usos médicos
El salsalato puede usarse para trastornos inflamatorios como la artritis reumatoide o trastornos no inflamatorios como la osteoartritis . [2] [5]
Seguridad
El riesgo de hemorragia es una preocupación común con el uso de la clase de medicamentos AINE. Sin embargo, el riesgo de hemorragia asociado con el salsalato es menor que el asociado con el uso de aspirina . [3]
Investigar
El salsalato se ha propuesto para la prevención y el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 debido a su capacidad para reducir la resistencia a la insulina asociada con la inflamación y puede ser útil en la prediabetes . [2] Sin embargo, el uso de salsalato para prevenir la progresión de la prediabetes a la diabetes mellitus tipo 2 ha recibido un estudio limitado. [2]
Historia
El salsalato se había sugerido como posible tratamiento para la diabetes ya en 1876. [2] [6] [7]
Síntesis
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/9/9f/Salsalatesynthesis.svg/750px-Salsalatesynthesis.svg.png)
Referencias
- ^ drugs.com entrada Salsalate
- ↑ a b c d e f Anderson K, Wherle L, Park M, Nelson K, Nguyen L (junio de 2014). "Salsalate, un fármaco antiguo y económico con posibles nuevas indicaciones: una revisión de la evidencia de 3 estudios recientes" . Beneficios para la salud y los medicamentos estadounidenses . 7 (4): 231–5. PMC 4105730 . PMID 25126374 .
- ^ a b c Esser N, Paquot N, Scheen AJ (marzo de 2015). "Agentes antiinflamatorios para tratar o prevenir la diabetes tipo 2, síndrome metabólico y enfermedad cardiovascular". Opinión de expertos sobre medicamentos en investigación (revisión). 24 (3): 283-307. doi : 10.1517 / 13543784.2015.974804 . PMID 25345753 .
- ^ Ridker PM, Lüscher TF (julio de 2014). "Terapias antiinflamatorias para enfermedades cardiovasculares" . European Heart Journal . 35 (27): 1782–91. doi : 10.1093 / eurheartj / ehu203 . PMC 4155455 . PMID 24864079 .
- ^ Hardie DG (julio de 2013). "AMPK: un objetivo para medicamentos y productos naturales con efectos tanto en la diabetes como en el cáncer" . Diabetes . 62 (7): 2164–72. doi : 10.2337 / db13-0368 . PMC 3712072 . PMID 23801715 .
- ^ Powell K (mayo de 2007). "Obesidad: las dos caras de la grasa". Naturaleza . 447 (7144): 525–7. Código bibliográfico : 2007Natur.447..525P . doi : 10.1038 / 447525a . PMID 17538594 .
- ^ Ebstein W. (1876). "Zur therapie des diabetes mellitus, insbesondere uber die anwendung des salicylsauren natron bei demselben". Berliner Klinische Wochenschrift . 13 : 337–340.
- ^ Cavallito CJ, Buck JS (1943). "Síntesis de ésteres de ácido fenólico. I. Depsides1". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 65 (11): 2140. doi : 10.1021 / ja01251a034 .
- ^ Baker W., Ollis WD, Zealley TS (1951). "42. Compuestos de anillo de ocho y más miembros. Parte II. Di-, tri-, tetra- y hexa-salicilidos". Revista de la Sociedad Química (reanudación) : 201. doi : 10.1039 / JR9510000201 .