Los sarcoglicanos son una familia de proteínas transmembrana [1] (α, β, γ, δ o ε) involucradas en el complejo proteico responsable de conectar el citoesqueleto de las fibras musculares a la matriz extracelular , evitando el daño del sarcolema de las fibras musculares a través de fuerzas de cizallamiento.
El complejo de glicoproteína distrofina (DGC) es un complejo que atraviesa la membrana que une el interior del citoesqueleto con la matriz extracelular del músculo. El complejo de sarcoglicano es un subcomplejo dentro del DGC y está compuesto por varias proteínas transmembrana específicas de los músculos (alfa, beta, gamma, delta y zeta-sarcoglicano). Los sarcoglicanos son proteínas glicosiladas unidas a asparagina con dominios transmembrana únicos. [2] [3]
Los trastornos causados por las mutaciones de los sarcoglicanos se denominan sarcoglicanopatías . Las mutaciones en los genes α, β, γ o δ (no ε) que codifican estas proteínas pueden conducir a la distrofia muscular de cinturas de miembros asociada .