Seung-Yong Seong
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Seung-Yong Seong
Nació1964/1965 (56 a 57 años de edad) [1]
NacionalidadSur coreano
Antecedentes académicos
alma materUniversidad Nacional de Seúl
Trabajo académico
InstitucionesUniversidad Nacional de Seúl
Nombre coreano
Hangul
성승용
Hanja
成 承 鏞[1]
Romanización revisadaSeong Seung-yong
McCune – ReischauerSŏng Sŭng'yong

Seung-Yong Seong (nacido c. 1965) es un inmunólogo y microbiólogo de Corea del Sur conocido por su estudio de la respuesta del sistema inmunológico innato y su desarrollo del modelo de patrón molecular asociado al daño (DAMP) de iniciación de la respuesta inmunitaria en colaboración con Polly Matzinger . [2] Seong también es conocido por su investigación sobre la bacteria Orientia tsutsugamushi y su investigación sobre adyuvantes inmunológicos cuando era estudiante. [3] [4] Desde 2013 se ha desempeñado como Director del Instituto de Inmunología Wide River - Universidad Nacional de Seúljunto con su puesto de profesor en el departamento de Microbiología e Inmunología de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Seúl. [5] En 2012, se convirtió en editor en jefe de World Journal of Immunology. [6]

Carrera profesional

Seong obtuvo su título de médico (MD) en 1990, en la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Seúl. Después de recibir su MD, Seong continuó su educación en la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Seúl y fue galardonado con el Doctorado en Filosofía tanto en Inmunología como en Microbiología en 1995. Desde 1995-1998 trabajó como Doctor en Salud Pública en la división de Investigación Biomédica de Corea. Instituto de Ciencia y Tecnología. Mientras trabajaba en el Instituto de Ciencia y Tecnología de Corea, la investigación de Seong se centró en el estudio inmunológico de las membranas mucosas y en el desarrollo de una vacuna contra Streptococcus pneumoniae , un agente causante de neumonía y meningitis. [4] [5]En 1998, se convirtió en profesor asistente en la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Seúl en el departamento de Microbiología y en 2010, se convirtió en profesor titular. De 2001 a 2004, Seong trabajó en el Laboratorio de Inmunología Celular y Molecular del Instituto Nacional de Salud como Investigador. En 2012, se convirtió en el Decano Asociado de Planificación de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Seúl y, desde su nombramiento en 2013, se ha desempeñado como Director del Instituto de Inmunología de Wide River.

Actualmente, Seong se desempeña como decano asociado de estudios de posgrado y profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Seúl, así como editor en jefe de World Journal of Immunology . [6] Además, desde 2008 se ha desempeñado como Director de Promoción de I + D para el Departamento de Investigación de Enfermedades - Instituto de Desarrollo de la Industria de la Salud de Corea. [5]

Seong es miembro de la Sociedad Coreana de Microbiología, la Sociedad Coreana de Inmunología, la Sociedad Estadounidense de Microbiología y la Sociedad Estadounidense de Inmunología. Actualmente se desempeña como presidente de la Sociedad Coreana de Células Dendríticas y secretario de la Asociación Internacional de DAMP. La Asociación Internacional de DAMP es una sociedad de investigadores de diversas disciplinas cuyo objetivo es investigar las numerosas funciones de los patrones moleculares asociados al daño en enfermedades, lesiones y infección.

El principal interés de investigación de Seong es la interacción de DAMP, patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP) e hippos (porciones hidrófobas expuestas en la superficie de moléculas desnaturalizadas o agregados moleculares) en el inicio de la respuesta inmune. Su laboratorio también estudia células dendríticas , inmunoterapia contra el cáncer y terapias con anticuerpos de dominio único. [5] Su investigación actual se centra en el modelo DAMPs de iniciación de la respuesta inmune y en la investigación de nuevos tratamientos centrados en hipopótamos para enfermedades inflamatorias. [2] Fuera del modelo de respuesta inmune innata de DAMP, el laboratorio de Seong está trabajando en el desarrollo de vacunas contra el cáncer basadas en células dendríticas y en el desarrollo de anticuerpos de camello recombinantes específicos para antígenos tumorales para uso terapéutico.[5]

Investigación del modelo de patrón molecular asociado al daño

El enfoque principal del laboratorio de Seong es obtener una comprensión más profunda del modelo de inmunidad DAMP y el impacto potencial que este modelo puede tener en el tratamiento de enfermedades inflamatorias. El modelo DAMPs fue sugerido por Seong en 2004 [2] y combina elementos del Modelo de Auto-No-Yo y Peligro para explicar la respuesta inmune innata. [2]El modelo DAMP implica la capacidad inmunoestimuladora de porciones hidrófobas expuestas de moléculas desnaturalizadas (hippos, moléculas insolubles en agua) de fuentes endógenas y exógenas. Seong propone que los PAMP y la alarmina se originaron a partir de una subfamilia ancestral común de DAMP y fueron modificados por el sistema inmunológico innato para estimular la respuesta inmunitaria además de la reparación del daño celular. Además, el modelo DAMP sugiere que el sistema inmunológico temprano evolucionó a partir de una antigua vía de iniciación de la respuesta al daño dirigida por la presencia de hipopótamos. A partir de las similitudes entre los PAMP, las alarmas y los DAMP, así como la relación evolutiva entre los sistemas de respuesta inmune y los sistemas de respuesta de reparación de daños, Seong propuso la presencia de un mecanismo universal de respuesta celular a la lesión y la instigación de reparación. [2]

En su estudio de hyppos y el modelo DAMPs, Seong descubrió moléculas denominadas "hippo-extintores" que previenen la iniciación de respuestas inmunes por hippos cuando la célula no se encuentra en condiciones fisiológicas normales. Los extintores de hipopótamos previenen la respuesta inmunitaria al inhibir la interacción entre los hipopótamos y sus receptores. [7] Al estudiar la expresión génica dependiente del factor nuclear κB, Seong encontró pruebas contundentes de que las apolipoproteínas funcionan como un inhibidor de hippoproteínas. Cuando se expusieron a niveles elevados de hipopótamos, las células con apolipoproteínas no iniciaron respuestas inmunitarias, lo que evidenció su papel como inhibidores de hipopótamos. [7]

Seong ha continuado su estudio del modelo DAMP con su investigación sobre el papel de los DAMP y los hipopótamos en varias enfermedades inflamatorias. En particular, su laboratorio estudia el papel de los hipopótamos en la enfermedad de Alzheimer , la sepsis , la colitis ulcerosa y la dermatitis atópica . En condiciones patológicas y casos de daño celular, la concentración de hipopótamos expuestos en el microambiente tisular es demasiado grande para ser resuelta por la actividad de inhibidores. Cuando se exponen a condiciones acuosas, los hipopótamos se agregan incorrectamente entre sí a través de interacciones hidrofóbicas que dan como resultado proteínas potencialmente tóxicas y la activación de la respuesta inmune innata que resulta en inflamación. [2] Por lo tanto, los niveles constantemente elevados de hipopótamos pueden provocar inflamación crónica. [8]El objetivo de su estudio sobre las enfermedades potencialmente causadas por hipótesis es examinar el potencial terapéutico de los inhibidores de hipótesis para el tratamiento de enfermedades inflamatorias basándose en su hipótesis de que los inhibidores de hipótesis podrían haber evolucionado como inmunomoduladores. [2] Recientemente, está llevando a cabo un ensayo clínico de fase I para la dermatitis atópica utilizando una pequeña molécula que apaga la hipoplasia a una concentración micromolar y regula la inflamación a una concentración nanomolar al interactuar con GPCR19.

Referencias

  1. ^ a b "성승용 교수, 인체 면역 새 이론 '네이처…' 誌 에 게재" . El Dong-a Ilbo . 3 de junio de 2004 . Consultado el 26 de marzo de 2018 .
  2. ^ a b c d e f g Seong, Seung-Yong; Matzinger, Polly (2004). "Opinión: hidrofobicidad: un antiguo patrón molecular asociado al daño que inicia respuestas inmunes innatas". Nature Reviews Immunology . 4 (6): 469–478. doi : 10.1038 / nri1372 . ISSN 1474-1741 . PMID 15173835 .  
  3. ^ Seong, Seung-Yong; Choi, Myung-Sik; Kim, Ik-Sang (2001). "Infección por Orientia tsutsugamushi: descripción general y respuestas inmunes". Microbios e infección . 3 (1): 11-21. doi : 10.1016 / s1286-4579 (00) 01352-6 . PMID 11226850 . 
  4. ^ a b Seong, Seung-Yong; Cho, Nam-Hyuk; Kwon, Ick Chan; Jeong, Seo Young (1 de julio de 1999). "Inmunidad protectora de las vacunas mucosas basadas en microesferas contra el desafío intranasal letal con Streptococcus pneumoniae" . Infección e inmunidad . 67 (7): 3587–3592. doi : 10.1128 / iai.67.7.3587-3592.1999 . ISSN 0019-9567 . PMC 116548 . PMID 10377143 .   
  5. ^ Un b c d e 서울 대학교 의과 대학. "Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Seúl" . en.medicine.snu.ac.kr . Consultado el 30 de noviembre de 2017 .
  6. ^ a b "Miembros de la junta editorial" . Revista mundial de inmunología : a través de Baishideng Publishing Group Inc.
  7. ↑ a b Cho, Nam-Hyuk; Seong, Seung-Yong (1 de septiembre de 2009). "Las apolipoproteínas inhiben la inmunidad innata activada por células necróticas o endotoxinas bacterianas" . Inmunologia . 128 (1pt2): e479 – e486. doi : 10.1111 / j.1365-2567.2008.03002.x . ISSN 1365-2567 . PMC 2753934 . PMID 19191905 .   
  8. ^ Tang, Daolin; Kang, Rui; Coyne, Carolyn B .; Zeh, Herbert J .; Lotze, Michael T. (1 de septiembre de 2012). "PAMP y DAMP: señal 0 que estimulan la autofagia y la inmunidad" . Revisiones inmunológicas . 249 (1): 158-175. doi : 10.1111 / j.1600-065x.2012.01146.x . ISSN 1600-065X . PMC 3662247 . PMID 22889221 .   

enlaces externos

  • Página de la facultad de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Seúl (en coreano)
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