La migraña hemipléjica esporádica ( SHM ) es una forma de cefalea hemipléjica de la que se observan casos aislados. [1] Es una enfermedad rara . Se considera un tipo diferente de migraña. [2]
Migraña hemipléjica esporádica | |
---|---|
Esta condición se hereda de manera autosómica dominante. |
Presentación
La migraña hemipléjica esporádica (SHM) tiene síntomas clínicos idénticos a la migraña hemipléjica familiar (FHM) y distintos de la migraña con aura . Por definición, se supone que los neurodeficiencias son reversibles. Sin embargo, también se han observado algunos casos con déficits neurológicos permanentes. [3]
Causa
CACNA1A, ATP1A2 y SCNA1 parecen ser los genes que causan la condición de migraña hemipléjica esporádica . [4]
Diagnóstico
Los criterios de diagnóstico requieren síntomas motores y al menos un síntoma visual, sensorial o del habla, parecido a la migraña basilar. [5] También pueden estar asociados con signos cerebelosos. [6]
Investigaciones
Las características de la resonancia magnética pueden sugerir infarto y edema cortical. [7]
Diagnóstico diferencial
Los diagnósticos diferenciales pueden ser: [5]
Tratamiento
Epidemiología
Se estima que la prevalencia es del 0,005%. [8] Se ha encontrado que la edad de aparición es menor de 15 años en el 40% de los casos, mientras que está entre los 10 y los 14 años en un tercio de los casos. Las mujeres superan en número a los hombres, 4 a 1. Sólo el 3% tiene ataques después de los 52 años. [2]
Referencias
- ^ "migraña hemipléjica esporádica" . Referencia casera de la genética . Referencia casera de la genética . Consultado el 19 de junio de 2017 .
- ^ a b Thomsen, LL; Ostergaard, E; Olesen, J; Russell, MB (25 de febrero de 2003). "Evidencia de un tipo separado de migraña con aura: migraña hemipléjica esporádica". Neurología . 60 (4): 595–601. doi : 10.1212 / 01.WNL.0000046524.25369.7D . PMID 12601098 . S2CID 25289521 .
- ^ Schwedt, Todd J .; Zhou, Jiying; Dodick, David W. (enero de 2014). "Migraña hemipléjica esporádica con déficits neurológicos permanentes" . Dolor de cabeza: The Journal of Head and Face Pain . 54 (1): 163-166. doi : 10.1111 / head.12232 . PMC 4220590 . PMID 24117121 .
- ^ RESERVADO, INSERM US14 - TODOS LOS DERECHOS. "Orphanet: migraña hemipléjica familiar o esporádica" . www.orpha.net . Consultado el 2 de octubre de 2019 .
- ^ a b Millichap, J Gordon (1 de abril de 2003). "Migraña hemipléjica esporádica: una entidad separada" . Briefs de neurología pediátrica . 17 (4): 32. doi : 10.15844 / pedneurbriefs-17-4-8 .
- ^ Vahedi, K; Denier, C; Ducros, A; Bousson, V; Levy, C; Chabriat, H; Haguenau, M; Tournier-Lasserve, E; Bousser, MG (10 de octubre de 2000). "Mutación de novo del gen CACNA1A que causa migraña hemipléjica, coma y atrofia cerebelosa". Neurología . 55 (7): 1040–2. doi : 10.1212 / WNL.55.7.1040 . PMID 11061267 . S2CID 26855561 .
- ^ Bhatia, Harsha; Babtain, Fawzi (2011). "Migraña hemipléjica esporádica con convulsiones y anomalías transitorias de resonancia magnética" . Reporte de casos en Medicina Neurológica . 2011 : 258372. doi : 10.1155 / 2011/258372 . PMC 3420796 . PMID 22937333 .
- ^ Thomsen, LL; Olesen, J (diciembre de 2004). "Migraña hemipléjica esporádica". Cefalea . 24 (12): 1016–1023. doi : 10.1111 / j.1468-2982.2004.00788.x . PMID 15566415 . S2CID 2340725 .
enlaces externos
Clasificación | D
|
---|---|
Recursos externos |
|