La sinostosis (plural: sinostosis) es la fusión de dos o más huesos. Puede ser normal en la pubertad, fusión de la placa epifisaria para convertirse en la línea epifisaria o anormal. Cuando la sinostosis es anormal, es un tipo de disostosis. Los ejemplos de sinostosis incluyen:
- craneosinostosis : fusión anormal de dos o más huesos craneales;
- sinostosis radiocubital : fusión anormal de los huesos del radio y el cúbito del antebrazo;
- coalición tarsal : la falta de formación por separado de los siete huesos del tarso (la parte posterior del pie) resulta en una amalgama de dos huesos; y
- sindactilia : la fusión anormal de los dedos vecinos.
Sinostosis | |
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Identificadores | |
Malla | D013580 |
Terminología anatómica [ editar en Wikidata ] |
La sinostosis dentro de las articulaciones puede causar anquilosis .
Significación clínica
La sinostosis radiocubital es una de las fallas más comunes de separación de partes del miembro superior. Hay dos tipos generales: uno se caracteriza por la fusión del radio y el cúbito en sus bordes proximales y el otro se fusiona distal a la epífisis radial proximal. La mayoría de los casos son esporádicos, congénitos (debido a un defecto en la segmentación longitudinal en la séptima semana de desarrollo) y con menor frecuencia postraumáticos, bilaterales en el 60% y más frecuentes en varones. Los casos familiares asociados con la transmisión autosómica dominante parecen concentrarse en ciertas regiones geográficas, como Sicilia .
Con frecuencia, la afección no se observa hasta finales de la niñez, ya que la función puede ser normal, especialmente en casos unilaterales. Un mayor movimiento de la muñeca puede compensar la ausencia de movimiento del antebrazo. Se ha sugerido que las personas cuyos antebrazos están fijos en mayores cantidades de pronación (más de 60 grados) enfrentan más problemas de función que aquellos con alrededor de 20 grados de fijación. El dolor generalmente no es un problema, a menos que se produzca una luxación de la cabeza radial . [1] [2]
La mayoría de los ejemplos de sinostosis radiocubital son aislados (no sindrómicos). Síndromes que pueden estar acompañadas por sinostosis radiocubital incluyen X poliploidía cromosoma (por ejemplo, XXXY ) y otros trastornos de los cromosomas (por ejemplo, síndrome de 4p- , síndrome de Williams ), disostosis acrofacial , síndrome Antley-Bixler , síndrome genitopatellar , síndrome de cefalopolisindactilia de Greig , hereditaria varios osteocondromas ( exostosis múltiple hereditaria ), complejo miembro-pared corporal y síndrome de Nievergelt . La craneosinostosis (de cráneo, cráneo; + sin, juntos; + ostosis relacionada con el hueso) es una afección en la que una o más de las suturas fibrosas en el cráneo de un bebé se fusionan prematuramente al convertirse en hueso (osificación) . [3] [ referencia circular ] La craneosinostosis tiene los siguientes tipos: escafocefalia , trigonocefalia , plagiocefalia , plagiocefalia anterior , plagiocefalia posterior , braquicefalia , oxicefalia , pansinostosis .
Referencias
- ^ "Sinostosis radiocubital" . wheelessonline.com . Consultado el 24 de abril de 2015 .
- ^ Boston Childrens Hospital 2013. "Condiciones + Tratamientos" . childrenshospital.org . Consultado el 24 de abril de 2015 .
- ^ Craneosinostosis
enlaces externos
- Sinostosis en los encabezamientos de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .