El alcohol terc -butílico es el alcohol terciario más simple, con una fórmula de (CH 3 ) 3 COH (a veces representado como t -BuOH). Es uno de los cuatro isómeros del butanol . [a] El alcohol terc -butílico es un sólido incoloro, que se derrite cerca de la temperatura ambiente y tiene unolor a alcanfor . Es miscible con agua , etanol y éter dietílico .
El alcohol terc -butílico se ha identificado en la cerveza y los garbanzos . [5] También se encuentra en la yuca , [6] que se utiliza como ingrediente de fermentación en ciertas bebidas alcohólicas .
El alcohol terc -butílico se deriva comercialmente del isobutano como coproducto de la producción de óxido de propileno . También puede ser producido por la hidratación catalítica de isobutileno , o por una reacción de Grignard entre acetona y cloruro de metilmagnesio .
La purificación no se puede realizar por destilación simple debido a la formación de un azeótropo con agua, aunque el secado inicial del solvente que contiene grandes cantidades de agua se realiza agregando benceno para formar un azeótropo terciario y destilando el agua. Se eliminan cantidades más pequeñas de agua secando con óxido de calcio (CaO), carbonato de potasio (K 2 CO 3 ), sulfato de calcio (CaSO 4 ) o sulfato de magnesio (MgSO 4 ), seguido de destilación fraccionada. terc anhidro-El alcohol butílico se obtiene por reflujo y destilación a partir de magnesio activado con yodo o metales alcalinos como sodio o potasio. Otros métodos incluyen el uso de tamices moleculares de 4 Å , terc -butilato de aluminio , hidruro de calcio (CaH 2 ) o cristalización fraccionada en atmósfera inerte. [7]
El alcohol terc- butílico se usa como solvente, desnaturalizante de etanol , ingrediente de removedor de pintura y potenciador y oxigenador de octanaje de gasolina . Es un producto químico intermedio que se utiliza para producir metil terc- butil éter (MTBE) y etil terc- butil éter (ETBE) por reacción con metanol y etanol , respectivamente, e hidroperóxido de terc- butilo (TBHP) por reacción con peróxido de hidrógeno .
Como alcohol terciario, el alcohol terc- butílico es más resistente a la oxidación que los otros isómeros del butanol.