La tametralina ( CP-24,441 ) es el padre de una serie de compuestos químicos investigados en Pfizer que finalmente llevaron al desarrollo de la sertralina ( CP-51,974-1 ). [1]
Datos clinicos | |
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Código ATC |
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Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 17 H 19 N |
Masa molar | 237,346 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
La sertralina se ha denominado "3,4-dicloro-tametralina". Esto es correcto, pero es una simplificación excesiva en el sentido de que la sertralina es el S , S isómero mientras que tametraline es el 1 R , 4 S estereoisómero.
1 R -metilamino-4 S -fenil- tetralina es un potente inhibidor de la captación de norepinefrina en sinaptosomas de cerebro de rata, [2] reveses reserpina la hipotermia inducida en ratones, y los bloques absorción de 3 H - norepinefrina en el corazón de rata. [3]
La tametralina es un inhibidor de la recaptación de noradrenalina-dopamina . [4]
La indatralina es un homólogo indanamina de la tametralina basada en tetralina, aunque en el caso de la indatralina el producto es diclorado en pm.
Ver también
- Ciproheptadina [4- ( 5H -dibenz- [a, d] ciclohepten-5-ilidina) -1-metilpiperidina]
- Dasotralina
- Desmetilsertralina
- EXP-561 (1-amino-4-fenilbiciclo [2.2.2] octano)
- JNJ-7925476
- Lometralina
- Nefopam
- Sertralina
Referencias
- ^ Koe BK, Weissman A, Welch WM, Browne RG (septiembre de 1983). "Sertralina, 1S, 4S-N-metil-4- (3,4-diclorofenil) -1,2,3,4-tetrahidro-1-naftilamina, un nuevo inhibidor de la absorción con selectividad por serotonina". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 226 (3): 686–700. PMID 6310078 .
- ^ Koe BK (diciembre de 1976). "Geometría molecular de inhibidores de la captación de catecolaminas y serotonina en preparaciones sinaptosomales de cerebro de rata". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 199 (3): 649–61. PMID 994022 .
- ^ Sarges R, Koe BK, Weissman A, Schaefer JP (diciembre de 1974). "Bloqueo de la captación de 3H-norepinefrina del corazón por 4-fenil-1-aminotetralinas: implicaciones para la conformación activa de fármacos similares a la imipramina". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 191 (3): 393–402. PMID 4427286 .
- ^ Welch WM, Kraska AR, Sarges R, Koe BK (noviembre de 1984). "Agentes antidepresivos no tricíclicos derivados de cis- y trans-1-amino-4-ariltetralinas". Revista de química medicinal . 27 (11): 1508-15. doi : 10.1021 / jm00377a021 . PMID 6492080 .