Esta línea de tiempo de la investigación ceratopsiano es un listado cronológico de los acontecimientos en la historia de la paleontología se centró en los ceratópsidos , un grupo de herbívoros marginocephalian dinosaurios que evolucionaron loro -como picos, los volantes óseas, y, más tarde, cuernos espectaculares. Los primeros fósiles ceratopsianos documentados científicamente fueron descritos por Edward Drinker Cope a partir de la década de 1870 ; sin embargo, los restos estaban mal conservados y no se reconoció su verdadera naturaleza. Durante las siguientes décadas, Cope nombró varios de estos géneros y especies . Cope es odiadorival , Othniel Charles Marsh , también describió restos ceratopsianos. En 1887 , Marsh confundió un cuerno de Triceratops con uno que pertenecía a una nueva especie de bisonte prehistórico . [1] Marsh también nombró al género epónimo Ceratops en 1888 . [2] Al año siguiente, nombró al ceratopsiano más famoso, Triceratops horridus . Fue el descubrimiento de Triceratops lo que iluminó el plan corporal ceratopsiano, [1] y él nombró formalmente a Ceratopsia en 1890 . [3]
El comienzo del siglo XX fue una época fructífera para la investigación ceratopsiana. En 1907 , Hatcher y otros publicaron una monografía sobre anatomía ceratopside que todavía se considera la publicación más importante sobre el tema hasta la fecha. [1] Se estaban describiendo muchas especies nuevas, incluidos Centrosaurus , Styracosaurus y Chasmosaurus . [4] Poco después, la Expedición a Asia Central dirigida por Roy Chapman Andrews del Museo Americano de Historia Natural descubrió a los primitivos ceratopsianos Psittacosaurus y Protoceratops en Mongolia . Protoceratops ganó notoriedad como el supuesto padre de los primeros huevos de dinosaurio fósiles conocidos por la ciencia. [5] Uno de estos supuestos nidos de Protoceratops conservó el esqueleto de un nuevo tipo de dinosaurio terópodo, Oviraptor . Se pensó que se había conservado después de ser asesinado en el acto de asaltar el nido de Protoceratops . Esta narrativa duraría hasta la década de 1990 , cuando se determinó que los huevos de " Protoceratops " pertenecían al propio Oviraptor . [6]
Durante el resto del siglo, los paleontólogos se ocuparían de varias controversias sobre la paleobiología ceratopsiana . Uno se refería a la postura de las extremidades anteriores ceratópsidas. Cuando Marsh reconstruyó por primera vez la extremidad anterior ceratópsida, la retrató en una postura erguida. Sin embargo, cuando investigadores posteriores como Sternberg y Osborn intentaron montar los esqueletos, descubrieron que los huesos de las extremidades anteriores aparentemente estaban desparramados a pesar de que las patas traseras estaban erguidas hacia arriba y hacia abajo. Investigadores posteriores como Robert T. Bakker y Gregory S. Paul intentaron revivir la reconstrucción erecta, pero la investigación continua en la década de 1990 realizada por investigadores como John Ostrom , Peter Dodson y James Farlow encontró que un valor intermedio estaba mejor respaldado. [7]
El uso original de los cuernos y volantes de los ceratopsidos fue otra controversia de larga data en la paleontología ceratopsiana. Los primeros investigadores como Richard Swann Lull pensaron que los volantes óseos servían como sitio de unión para los músculos agrandados de la mandíbula. Esta explicación fue seguida por investigadores como Russell, Haas y Ostrom. Sternberg pensó que los cuernos de los ceratopsianos ayudaban a defenderse de los depredadores. En 1961 , Davitashvili propuso que los ceratópsidos usaran sus cuernos y volantes para competir por parejas. Farlow y Dodson llegaron a la misma conclusión en la década de 1970 , y fueron seguidos por Ralph Molnar . Ostrom, que había seguido previamente la interpretación de la musculatura de la mandíbula, apoyó este punto de vista en 1986 . La idea obtuvo más apoyo en la década de 1990 de investigadores como Forster y Sampson. [8]
Siglo 19
1870
1872
- Edward Drinker Cope describió el nuevo género y especie Agathaumas sylvestris . [2]
- Cope describió el nuevo género y especie Polyonax mortuarius . [2]
1876
- Cope describió el nuevo género y especie Monoclonius crassus , [3] Dysganus bicarinatus , D. encaustus , D. haydenianus y Dysganus peiganus . También describió la nueva especie Monoclonius fissus . [2]
1878
- William Edmund Cutler nació en Inglaterra. [9]
1880
1887
- A pesar de la descripción de varios taxones de ceratópsidos por Cope, la ciencia todavía no tenía un concepto de cómo eran estos animales debido a la escasa calidad de los fósiles. Othniel Charles Marsh describió la nueva especie Bison alticornis basándose en núcleos de cuernos del animal que más tarde llamaría Triceratops , sin reconocer sus orígenes dinosaurios. [1]
1888
- Marsh describió la nueva especie del género Ceratops montanus . [2]
1889
- Marsh describió la nueva especie Ceratops horridus . [2] Marsh erigió el nuevo género Triceratops para albergar la especie Ceratops horridus . [2] Los fósiles incluyeron el primer cráneo ceratopsido completo documentado científicamente. [1]
- Marsh describió la nueva especie Triceratops flabellatus . [2]
- Marsh describió la nueva especie Triceratops galeus . [2]
- Cope describió las nuevas especies Monoclonius recurvicornis y M. sphenocerus . [2]
1890
1890
- Marsh llamó a la Ceratopsia . También nombró a los Ceratopsidae . [3]
- Marsh describió la nueva especie Triceratops prorsus . [2]
- Marsh describió la nueva especie Triceratops serratus . [2]
- Marsh describió la nueva especie Triceratops sulcatus . [2]
- Marsh describió el nuevo género y especie Torosaurus latus . [2]
1891
- Marsh describió la nueva especie Torosaurus gladius . [2]
- Marsh describió la nueva especie Triceratops elatus . [2]
- Marsh erigió el nuevo género Sterrholophus . [2]
- Marsh reconstruyó al Triceratops con sus patas delanteras y traseras mantenidas en postura erguida. [7]
1896
- Barnum Brown descubrió un cráneo de Triceratops en Wyoming. Fue el primer fósil de dinosaurio descubierto por Brown. [10]
1898
- Marsh describió la nueva especie Triceratops calicornis . [2]
- Marsh describió la nueva especie Triceratops obtusus . [2]
siglo 20
1900
1901
- William Temple Hornaday descubrió algunos fósiles de Triceratops en Montana. Estos fueron los primeros fósiles de Triceratops que se descubrieron en la Formación Hell Creek. [11]
1902
- Lawrence Lambe describió la nueva especie Monoclonius dawsoni . [3]
- Lambe describió la nueva especie Monoclonius belli . [3]
- Lambe describió la nueva especie Monoclonius canadensis . [3]
- Barnum Brown y Richard Swann Lull se propusieron excavar el Triceratops descubierto por Hornaday. [11]
1904
- Lambe describió el nuevo género y especie Centrosaurus apertus . [3]
- Se diseñó una montura esquelética para Triceratops para el Museo Nacional de Historia Natural de los Estados Unidos . Estos fueron los primeros montajes esqueléticos de cualquier ceratópsido construidos para un museo. [7]
1905
- Richard Swann Lull describió el nuevo género y especie Diceratops hatcheri . [2]
- John Bell Hatcher describió la nueva especie Triceratops brevicornus . [2]
1907
- Hatcher y otros publicaron una monografía sobre ceratópsidos. Esta publicación ha sido considerada como el primer estudio completo sobre ceratópsidos y todavía se consideraba como "la referencia única más valiosa sobre la anatomía de los ceratópsidos" casi un siglo después. Los investigadores clasificaron a los ceratópsidos en dos grupos principales. Uno estaba formado por Monoclonius , Triceratops y sus parientes y el otro estaba formado por Ceratops , Torosaurus y sus parientes. [12]
1908
- Lull interpretó los volantes ceratópsidos como sitios para la unión de los músculos agrandados de la mandíbula. [8]
Década de 1910
1910
- Una expedición dirigida por Barnum Brown en nombre del Museo Americano de Historia Natural descubrió un caso de cerebro aislado en la Formación Horseshoe Canyon . Este hallazgo representó los primeros restos neoceratopsianos no ceratopsidos descubiertos en la unidad. [13] Las fotos de campo sugieren que el descubrimiento ocurrió cerca de la cantera AMNH 5245 " Ankylosaurus ". [14]
1913
- Lambe describió el nuevo género y especie Styracosaurus albertensis . [3] El volante del Styracosaurus tenía tres pares de púas largas y huesudas, lo que le daba una apariencia espectacular y formidable. [15]
1914
- Brown describió el nuevo género y especie Leptoceratops gracilis . [dieciséis]
- Brown describió el nuevo género y especie Anchiceratops ornatus . [3]
- Brown describió la nueva especie Monoclonius flexus . [3]
- Charles Whitney Gilmore describió la nueva especie Brachyceratops montanensis . [3]
- Lambe describió el nuevo género y especie Chasmosaurus belli . [3]
- Lambe describió el nuevo género Protorosaurus . [3]
- Lambe informó de la presencia de piel fosilizada en C. belli . [17]
1915
- Lambe dividió a Ceratopsidae en Centrosaurinae , Chasmosaurinae y Eoceratopsinae . [12]
- Lambe erigió el nuevo género Eoceratops para albergar la especie Monoclonius canadensis . [3]
- Lull describió la nueva especie Triceratops ingens . [2]
1917
- Brown describió la nueva especie Monoclonius cutleri . [3]
- Brown describió la nueva especie Monoclonius nasicornis . [3]
- Brown informó de piel fosilizada en Monoclonius cutleri y Monoclonius nasicornis . [17]
- Sternberg argumentó que los ceratópsidos usaban sus cuernos y volantes para protegerse de depredadores como los tiranosáuridos . [8]
1918
- Tapia describió el nuevo género y especie Notoceratops bonarelli . [2]
1920
1922
- 17 de abril: La Expedición al Asia Central , dirigida por Andrews, partió de Pekín hacia Mongolia. [18]
1923
- Henry Fairfield Osborn nombró al nuevo género y especie Psittacosaurus mongoliensis y Protiguanodon mongoliensis , así como a la nueva familia Psittacosauridae . [19]
- Osborn nombró al nuevo género y especie Pentaceratops sternbergii . [2]
- 13 de julio: George Olsen, miembro de la Expedición al Asia Central dirigida por Roy Chapman Andrews, descubrió la cáscara de huevo de un dinosaurio fósil en Iren Debasu, Mongolia. El miembro de la expedición, Walter W. Granger, se dio cuenta de que debían haber sido colocados por dinosaurios. Se pensó erróneamente que eran los primeros fósiles de huevos de dinosaurio documentados científicamente. [20] Atribuyeron estos huevos al ceratopsiano primitivo localmente abundante al que llamarían " Protoceratops ". [21]
- Walter W. Granger y William King Gregory describieron el nuevo género y especie Protoceratops andrewsi . [dieciséis]
- Se creó una montura esquelética de Triceratops para el Museo Americano de Historia Natural . Fue el segundo montaje esquelético de ceratópsidos jamás creado. [7]
1924
- Osborn describió el nuevo género y especie de dinosaurios terópodos no ceratopsianos, Oviraptor philoceratops . [22] Dado que se encontró un espécimen preservado en la parte superior de un nido de huevos que se presume pertenecía a Protoceratops y su pico corto y desdentado parecía adaptado para romper huevos abiertos, Osborn pensó que fue sofocado por una tormenta de arena mientras estaba en el acto de asaltar el nido. . [6]
1925
- William Arthur Parks describió el nuevo género y especie Arrhinoceratops brachyops . [3]
- Charles Mortram Sternberg describió la piel fosilizada de Chasmosaurus belli . La piel se conservó como una impresión de piel que cubre el lado derecho de la región pélvica del animal. C. belli tenía la piel cubierta de pequeñas escamas poligonales "no imbricantes" intercaladas con filas de placas redondeadas más grandes de hasta 5,5 cm de ancho espaciadas entre 5 y 10 cm de ancho. [17]
1928
- Tait y Barnum Brown interpretaron a los ceratópsidos como navegadores más bajos que los que se alimentaban de plantas herbáceas. [23]
1927
- Se creó una montura esquelética Chasmosaurus para el Museo Nacional de Canadá . Fue la primera montura esquelética de Chasmosaurus jamás creada y la tercera montura esquelética de cualquier ceratópsido. [7]
- Sternberg argumentó que mientras las patas traseras del Triceratops se paraban hacia arriba y hacia abajo, sus patas delanteras se extendían. [7]
1929
- Sternberg describió la especie Anchiceratops longirostris . [3]
- Richard Lull montó un esqueleto de Centrosaurus apertus para el Museo Peabody de Yale. [24]
1930
1930
- Carl Wiman describió la especie Pentaceratops fenestratus . [2]
- Gilmore describió la especie Styracosaurus ovatus . [2]
1931
- Yang Zhongjian ("CC Young") describió las especies Psittacosaurus osborni y P. tingi . [19]
1933
- Brown describió la especie Chasmosaurus kaiseni . [3]
- Brown describió la especie Triceratops maximus . [2]
- Lull describió la especie Chasmosaurus brevirostris . [3]
- Lull describió la piel fosilizada de Monoclonius cutleri . La piel se conservó como una impresión de piel cerca del extremo más alejado del muslo del animal. La piel de M. cutleri era similar a la de Chasmosaurus belli , que tenía la piel cubierta de pequeñas escamas poligonales "no imbricantes" intercaladas con filas de placas redondeadas más grandes de hasta 5,5 cm de ancho. Sin embargo, las escamas más grandes en forma de placa de M. cutleri estaban más espaciadas que los intervalos de 5 a 10 cm observados en C. belli . [17]
- Lull clasificó a los ceratópsidos en dos grupos basándose en la longitud del volante en un esquema similar al ideado por Hatcher y otros en 1907. Los ceratópsidos que él consideró como formas de volantes cortos incluyen Centrosaurus , Styracosaurus y Triceratops . Los taxones de volantes largos incluyeron Anchiceratops , Arrhinoceratops , Chasmosaurus , Pentaceratops y Torosaurus . [12]
- Osborn estuvo de acuerdo con la opinión de Sternberg de que las extremidades anteriores de Triceratops se desparramaron a pesar de la postura erguida de las patas traseras. [7]
1935
- Erich Maren Schlaikjer describió la especie Triceratops eurycephalus . [2]
- Russell interpretó los volantes ceratópsidos como sitios para la unión de los músculos agrandados de la mandíbula. [8]
1937
- Brown y Schlaikjer describieron la especie Styracosaurus Parksi . [3]
1940
1940
- Sternberg describió la especie Centrosaurus longirostris . [3]
- Sternberg describió la especie Monoclonius lowei . [3]
- Sternberg describió la especie Chasmosaurus russeli . [2]
1942
- Brown y Schlaikjer describieron la especie Leptoceratops cerorhynchus . [dieciséis]
1946
- Gilmore describió la especie Arrhinoceratops utahensis . [2]
1947
- Colbert y Bump observaron que los ceratópsidos como Pentaceratops y Torosaurus tenían los cráneos más grandes de cualquier vertebrado terrestre. [1]
1949
- Sternberg describió la especie Triceratops albertensis . [2]
- Sternberg siguió la división de Ceratopsidae en formas de volantes cortos y volantes largos, pero consideró al Triceratops como un miembro inusualmente corto de volantes del grupo de volantes largos. [12]
1950
1950
- Sternberg describió el nuevo género y especie Pachyrhinosaurus canadensis . [3]
1951
- Sternberg erigió el nuevo género Montanoceratops para la especie Leptoceratops cerorhynchus descrita por Brown y Schlaikjer en 1942. [16]
1953
- Birger Bohlin describió el nuevo género y especie Microceratops gobiensis y M. sulcidens . [dieciséis]
1955
- Haas interpretó los volantes ceratópsidos como sitios para la unión de los músculos agrandados de la mandíbula. [8]
1958
- Young describió la especie Psittacosaurus sinensis . [19]
1959
- Wann Langston, Jr. registró evidencia de un lecho de huesos de Centrosaurus cerca de Hilda, Alberta. [25]
1960
1960
- Murray y otros informaron restos de ceratópsidos de México . [1]
1961
- Davitashvili propuso que los ceratópsidos usaran sus cuernos y volantes en competencia intraespecífica por parejas o territorios. Esta hipótesis está respaldada por la observación de que los cuernos y volantes de los ceratópsidos son la principal fuente de variación entre las especies dentro de la familia. [8]
1962
- Chao describió la especie Psittacosaurus youngi . [19]
1964 :
- John Ostrom describió la morfología funcional de los maxilares ceratopsidos por primera vez. Concluyó que se alimentaban de gimnospermas duras con un contenido significativo de fibra como palmas y cícadas. [23] También interpretó los volantes ceratópsidos como sitios para la unión de los músculos agrandados de la mandíbula. [8]
- Don Taylor del Museo Provincial de Alberta (ahora llamado Museo Real de Alberta ) encontró evidencia de otro lecho de huesos de Centrosaurus cerca de Hilda, Alberta. [25]
1966
- Ostrom describió además la morfología funcional de los maxilares ceratopsidos. Observó que el pico ceratopsiano probablemente no estaba diseñado para morder, pero era más adecuado para "agarrar y desplumar". [23] También interpretó los volantes ceratópsidos como sitios para la unión de los músculos agrandados de la mandíbula. [8]
- El trabajo de Taylor en el segundo aparente lecho de huesos de Centrosaurus cerca de Hilda, Alberta, concluyó. [25]
1967
- Langston encontró apoyo adicional para la reclasificación de Triceratops de Sternberg entre los ceratópsidos de volantes largos entre las características anatómicas de su premaxila . También clasificó al Pachyrhinosaurus entre los ceratópsidos de volantes cortos. [12]
1969
- El acero siguió la división de Lull de los Ceratopsidae en formas de volantes cortos y volantes largos. [12]
1970
1971
- Richard Thulborn siguió la división de Lull de los Ceratopsidae en formas de volantes cortos y volantes largos. [12]
1972
- Zofia Kielan-Jaworowska y Rinchen Barsbold informaron de los restos asociados de un Velociraptor y Protoceratops aparentemente asesinados y conservados durante la lucha. [26]
- Sergei Mikhailovich Kurzanov informó dimorfismo sexual en el cráneo de Protoceratops andrewsi . [26]
1975
- Teresa Maryańska y Osmolska describieron el nuevo género y especie Bagaceratops rozhdestventskyi . También describieron la nueva especie Protoceratops kozlowskii . [19]
- Bratzeva y Novodvorskaja fecharon Psittacosaurus mongoliensis cerca del límite Barremiano - Aptiano basado en polen fósil y esporas . [26]
- James O. Farlow y Peter Dodson apoyaron la hipótesis de que los ceratópsidos usaban sus cuernos y volantes en competencia por parejas. Esta hipótesis está respaldada por la observación de que los cuernos y volantes de los ceratópsidos son la principal fuente de variación entre las especies dentro de la familia. También observaron que en los animales modernos los cuernos se utilizan principalmente para adquirir pareja. También observaron que los cuernos y volantes de los ceratópsidos solo se desarrollan completamente en la madurez sexual. [8]
1976
- Dodson publicó una investigación sobre el dimorfismo sexual presente en el cráneo de Protoceratops . [26] Encontró que los sexos varían según el tamaño de la cresta de la nariz y la forma del volante. [12]
1977
- Ralph Molnar apoyó la hipótesis de que los ceratópsidos usaban sus cuernos y volantes en competencia por parejas. Esta hipótesis está respaldada por la observación de que los cuernos y volantes de los ceratópsidos son la principal fuente de variación entre las especies dentro de la familia. [8]
- Se descubrió un lecho de huesos Centrosaurus en Dinosaur Provincial Park. El sitio se conoció más tarde como Quarry 143. [27]
1978
- Wheeler sugirió que los cuernos y volantes de los ceratópsidos ayudaron principalmente al animal a regular su temperatura corporal en función de la gran superficie de estos órganos y la abundancia de vasos sanguíneos. [8]
1979
- Spassov apoyó la hipótesis de que los ceratópsidos usaban sus cuernos y volantes en competencia por parejas. [8]
- Los paleontólogos comenzaron a excavar el lecho óseo de Centrosaurus de la Cantera 143 . [27]
Decenio de 1980
1981
- Colbert siguió la división de Lull de los Ceratopsidae en formas de volantes cortos y volantes largos. [12]
1983
- Cheng describió la nueva especie Psittacosaurus guyangensis . [19]
- Bakhurina informó fósiles de Psittacosaurus cerca del límite Berriasiano - Valanginiano en la depresión Sangiin Dala Nuur . La mayoría de los fósiles de Psittacosaurus datan de una época más cercana al límite Barremiano-Aptiano. [26]
1984
- Russell informó sobre fósiles de ceratópsidos de los Territorios del Noroeste de Canadá . [1]
- Weishampel siguió la sugerencia de Ostrom de que los ceratópsidos se alimentaban de gimnospermas duras como palmas y cícadas . [23]
- Phil Currie y Dodson plantearon la hipótesis de que los lechos de huesos que preservan un gran número de individuos de una sola especie de ceratópsidos en depósitos de canales se formaron por inundaciones masivas que ahogaron manadas de estos dinosaurios. [28]
1985
- David Norman siguió la división de Lull de los Ceratopsidae en formas de volantes cortos y volantes largos. [12]
1986
- Paul Sereno nombró a la Neoceratopsia . [19]
- Dodson describió el nuevo género y especie Avaceratops lammersi . [3]
- Ostrom apoyó la hipótesis de que los ceratópsidos usaban sus cuernos y volantes en competencia por parejas. [8]
- Ostrom y Peter Wellnhofer argumentaron que las diversas especies descritas de Triceratops no mostraron más variación anatómica entre sí que la que se puede observar entre los individuos de cualquier especie dada de mamífero cornudo moderno. En consecuencia, consideraron que las 16 especies mencionadas eran sinónimos, dejando a T. horridus como la única especie válida de Triceratops. [29] Apoyaron la hipótesis de que los ceratópsidos usaban sus cuernos y volantes en competencia por sus compañeros. [8]
- Robert T. Bakker apoyó la interpretación de los cuernos y volantes de ceratópsidos planteando la hipótesis de su uso en defensa contra depredadores como los tiranosáuridos. [8]
1987
- Bakker ilustró ceratópsidos con extremidades anteriores erguidas. [7]
- Gregory S. Paul ilustró ceratópsidos con extremidades anteriores erguidas. [7]
- Brouwers y otros informaron restos de ceratópsidos de un sitio que se habría ubicado en una latitud de 85 grados norte durante el Cretácico. [30]
- Cobabe y Fastovsky describieron el nuevo género y especie Ugrosaurus olsoni . [2]
- Lehman informó que entre el 61% y el 71% de los fósiles encontrados en depósitos que datan del final del período Cretácico pertenecen a unos pocos ceratópsidos, como Torosaurus y Triceratops . [1]
- Lehman argumentó que los ceratópsidos preferían los hábitats costeros a las regiones más interiores. [28]
- Parrish y otros informaron restos de ceratópsidos de la vertiente norte de Alaska. [1]
- Farlow estudió la dieta y la fisiología digestiva de los dinosaurios herbívoros y concluyó que los ceratópsidos probablemente tenían un metabolismo lento para su tamaño corporal y usaban microbios intestinales para descomponer el material vegetal de baja calidad durante la digestión. [23]
- Coe y otros argumentaron que los helechos eran probablemente una fuente importante de alimento para los dinosaurios herbívoros como los ceratópsidos y pueden haber crecido en vastas "praderas" que podrían alimentar a un gran número de dinosaurios. [31]
- Coombs reconoció que algunos fósiles asiáticos supuestamente eran cuernos de ceratópsidos aislados como pertenecientes en realidad a anquilosaurios acorazados . [1]
1988
- Sereno y otros describieron la nueva especie Psittacosaurus meileyingensis . [3]
- Sereno y Chao describieron la nueva especie Psittacosaurus xinjiangensis . [19]
1989
- Lev Nesov , Kaznyshkina y Cherepanov describieron el nuevo género y especie Asiaceratops salsopaludalis . [dieciséis]
- Nessov, Kaznyshkina y Cherepanov describieron el nuevo género y especie Turanoceratops tardabilis . [16] La gran edad, la procedencia asiática y la anatomía supuestamente parecida a un ceratópsido de este taxón suscitarían controversias con respecto a los orígenes geográficos de la familia. [32]
- Daniel Chure y McIntosh describieron el nuevo género Eucentrosaurus . [3]
- Lehman describió la nueva especie Chasmosaurus mariscalensis . [2]
- Lehman afirmó haber encontrado evidencia de dimorfismo sexual en los cuernos y volantes de los chasmosaurinos. [12]
- Lehman informó sobre un lecho óseo ceratopsiano de Texas. [28]
Decenio de 1990
1990
- Brinkman argumentó que los ceratópsidos preferían los hábitats costeros a las regiones más interiores. [28]
- Kurzanov erigió el nuevo género Breviceratops para la especie Protoceratops kozlowskii que había sido descrita por Maryanska y Osmolska en 1975. [19]
- Dodson comentó que los psitacosaurios se encuentran entre los dinosaurios más comunes en el registro fósil. [26]
- Dodson afirmó haber encontrado evidencia de dimorfismo sexual en los cuernos y volantes de centrosaurinos. [12] Dodson realizó un análisis cladístico de los centrosaurinos. [12] Observó que Triceratops es uno de los dinosaurios más comunes en el registro fósil. [28]
- Dodson y Currie realizaron un análisis cladístico de los ceratópsidos y encontraron más apoyo para considerar al Triceratops como un ceratópsido de "volantes largos". [12]
- Lehman apoyó la conclusión de Ostrom y Wellnhofer de que solo había una especie válida de Triceratops . [29] Dividió a los Ceratopsidae en dos subfamilias originalmente nombradas por Lambe, los Centrosaurinae y los Chasmosaurinae. Este ha sido el esquema de clasificación aceptado para los ceratópsidos desde entonces. [12]
- Lehman realizó un análisis cladístico de los Chasmosaurines. [12]
- Sereno informó la asociación de 50 gastrolitos asociados con dos esqueletos de psitacosauridos. Estos gastrolitos probablemente ayudaron a descomponer las plantas que comía. También notó que el primer dedo del pie delantero estaba desplazado de los demás y probablemente podría usarse para agarrar la vegetación. [26]
- Catherine Forster argumentó que no había evidencia satisfactoria de dimorfismo sexual en ceratópsidos. [12] También se unió al creciente consenso de que el Triceratops debería clasificarse entre los ceratópsidos de volantes largos. [12] Forster realizó un análisis cladístico de los ceratópsidos. Ella argumentó en contra de la idea de que los volantes ceratópsidos sirvieran como sitios de unión para los grandes músculos de la mandíbula. Ella observó que la abertura en el cráneo sobre la sien del animal parece mostrar la extensión de la ubicación física del punto de unión del músculo de la mandíbula. Ella apoyó la hipótesis de que los ceratópsidos usaban sus cuernos y volantes en competencia por sus compañeros. [8]
- Rogers observó que los lechos óseos de ceratópsidos están asociados con signos de que el clima antiguo local tenía niveles de precipitación estacionales o semiáridos y especuló que la sequía probablemente fue responsable de la muerte de estos dinosaurios. [28]
1991
- Paul ilustró ceratópsidos con extremidades anteriores erguidas. [7]
1992
- Buffetaut y Suteethorn describieron la nueva especie Psittacosaurus sattayaraki . [dieciséis]
- Kurzanov describió el nuevo género y especie Udanoceratops tschizhovi . [dieciséis]
- Horner y otros observaron que los cuernos y volantes de los ceratópsidos solo se desarrollan completamente en la madurez sexual. Plantearon la hipótesis de que dado que los cuerpos de los ceratópsidos eran en general bastante similares, los cambios en los adornos craneales desempeñaban un papel importante en la evolución de los ceratópsidos. [33]
1993
- Dong y Currie informaron sobre embriones de Protoceratops de Bayan Mandhu en China. [26]
- Osmolska desafió la interpretación de 1972 de Kielan-Jawarowska y Barsbold de un esqueleto asociado de Velociraptor y Protoceratops como si fueran dos animales muertos y preservados mientras estaban encerrados en un combate mortal. Ella reinterpretó la asociación como un Velociraptor que había sido asesinado mientras buscaba un Protoceratops ya muerto . [34]
- Clemens y Nelms informaron restos de centrosaurina de Alaska . [32]
- Dodson apoyó la competencia intraespecífica sobre la interpretación de las parejas de los cuernos y volantes de ceratópsidos con la observación de que los cuernos y volantes de los ceratópsidos son la principal fuente de variación entre las especies dentro de la familia. [8]
1994
- Norell y otros señalaron que los supuestos huevos de Protoceratops de las Expediciones de Asia Central en realidad conservaban los restos embrionarios de oviraptorosaurios. [6]
1995
- Nessov describió el nuevo género y especie Kulceratops kulensis . [dieciséis]
- Nessov argumentó que Turanoceratops era un ceratópsido porque tenía cuernos y dientes con dos raíces. [32]
- Scott D. Sampson describió el nuevo género y especie Achelousaurus horneri . [3] Sampson describió el nuevo género y especie Einiosaurus procurvicornis . [3]
- Sampson realizó un análisis cladístico de los centrosaurinos. [12]
- Sampson apoyó la competencia intraespecífica sobre la interpretación de las parejas de los cuernos y volantes de ceratópsidos con la observación de que los cuernos y volantes de los ceratópsidos son la principal fuente de variación entre las especies dentro de la familia. [33]
- Sampson observó que los cuernos y volantes de los ceratópsidos solo se desarrollan completamente en la madurez sexual. [33]
- Godfrey y Holmes examinaron la variabilidad dentro de Chasmosaurus y concluyeron que contenía dos especies válidas; C. russelli y C. belli . [29] Godfrey y Holmes realizaron un análisis cladístico de Chasmosaurus . [12]
- Johnson y Ostrom estudiaron la anatomía de la extremidad anterior ceratópsida y concluyeron que era inconsistente con una postura completamente erguida a pesar de la tendencia de los artistas a dibujarlos de esa manera. En cambio, llegaron a la conclusión de que los ceratópsidos estaban de pie con las extremidades delanteras en una postura semi-erecta. [7]
- Martin Lockley y Adrian Hunt nombraron al nuevo ichnogenus e icnoespecies Ceratopsipes goldenensis , interpretándolo como huellas de ceratópsidos fosilizados. Argumentaron que el ancho estrecho de las huellas delanteras era evidencia de la hipótesis de la extremidad anterior erguida y era incompatible con las reconstrucciones en expansión. [7]
1996
- Russell y Zhao describieron las especies Psittacosaurus neimongoliensis y P. ordosensis . [19]
- Forster utilizó cladística y morfometría para determinar, si alguna de las especies referidas a Triceratops son válidas. Descubrió que Triceratops venía en dos variedades, ambas encontradas en las mismas rocas en los mismos lugares. Uno correspondió con la especie tipo T. horridus y el otro con la especie referida T. prorsus . Concluyó que probablemente ambas eran especies válidas, aunque admitió la posibilidad de que estas formas fueran machos y hembras de la misma especie. También consideró que Diceratops hatcheri era un género y una especie válidos. [29]
- Ella argumentó en contra de la idea de que los volantes ceratópsidos sirvieran como sitios de unión para los grandes músculos de la mandíbula. [8]
- Eberth estimó que un lecho óseo de ceratópsidos preservaría más de mil individuos. [28]
- Dodson estudió la anatomía de la extremidad anterior ceratópsida y concluyó que era incompatible con una postura completamente erguida a pesar de la tendencia de los artistas a dibujarlos de esa manera. En cambio, llegaron a la conclusión de que los ceratópsidos estaban de pie con las extremidades delanteras en una postura semi-erecta. Argumentó en contra de la interpretación que Lockley y Hunt hicieron de las huellas dejadas por el rastreador de su ichnoespecie Ceratopsipes goldenensis de 1995 como apoyo a la hipótesis de la extremidad anterior erecta; en cambio, Dodson sugirió que el ancho de las huellas anteriores de Ceratopsipes seguía siendo consistente con la reconstrucción en expansión apoyada por la anatomía real de la extremidad. [7]
- Dodson no estuvo de acuerdo con la sugerencia de Ostrom de que los ceratópsidos se alimentaban de helechos y cícadas porque la flora de los ambientes del Cretácico tardío de Alberta estaba compuesta en gran parte por otros tipos de plantas y este es el momento y el lugar en la historia de la tierra donde los ceratópsidos eran más diversos. [31]
- Dodson argumentó en contra de la idea de que los volantes ceratópsidos sirvieran como sitios de unión para los músculos agrandados de la mandíbula. [8]
- Dodson apoyó la hipótesis de que los ceratópsidos usaban sus cuernos y volantes en la competencia por sus compañeros. Dodson apoyó la competencia intraespecífica sobre la interpretación de las parejas de los cuernos y volantes de ceratópsidos con la observación de que los cuernos y volantes de los ceratópsidos son la principal fuente de variación entre las especies dentro de la familia. Dodson también observó que en los animales modernos los cuernos se utilizan principalmente para adquirir pareja. [8]
- Barrick y otros encontraron evidencia de un gradiente de temperatura a través de los cuernos y volantes de los ceratópsidos. Esto es consistente con la hipótesis de Wheeler de 1978 de que estos órganos evolucionaron para ayudar a regular la temperatura de los animales. [8]
- Dong y Currie informaron del descubrimiento de un oviraptórido de la formación Djadokhta del norte de China conservado sobre un nido de huevos. Esto anuló más de 60 años de interpretar al Oviraptor de las Expediciones de Asia Central como un rapaz ladrón de huevos a favor de que probablemente sea una madre fiel en su nido. [6]
- El Museo Royal Tyrell finalmente realizó un estudio preliminar de los lechos de huesos estudiados por Langston y Taylor en las décadas de 1950 y 1960. La encuesta descubrió nuevos lechos de huesos en el área. [35]
1997
- Dodson y Farlow estudiaron la anatomía de la extremidad anterior ceratópsida y concluyeron que era incompatible con una postura completamente erguida a pesar de la tendencia de los artistas a dibujarlos de esa manera. En cambio, llegaron a la conclusión de que los ceratópsidos estaban de pie con las extremidades delanteras en una postura semi-erecta. También concluyeron que Lockley y Hunt se habían extendido demasiado al tratar de inferir la postura de las extremidades a partir de las huellas de Ceratopsipes , lo que sentían que era imposible. [7]
- Xu describió la especie Psittacosaurus mazongshanensis . [19]
- Dong y Azuma describieron el nuevo género y especie Archaeoceratops oshimai . [19]
- Matsumoto descubrió que la postura de las extremidades del Protoceratops no es típica ni de reptiles ni de mamíferos. [26]
- Rich y otros informaron de la presencia de restos de Pachyrhinosaurus en Alaska. [1]
- Williamson informó restos de centrosaurina de la Formación Menefee en Nuevo México . [1]
- Lehman argumentó que las dos especies supuestamente distintas de Chasmosaurus eran en realidad solo individuos variantes de una sola especie. [29]
Sampson y otros estudiaron los lechos de huesos de centrosaurina y encontraron que los individuos conservados en ellos podían clasificarse en tres amplias fases de desarrollo; juveniles, subadultos y adultos. Los investigadores definieron estos grupos de edad en función del tamaño corporal de las muestras, la textura de la superficie de sus huesos y cuán completamente cerradas estaban las suturas entre sus huesos. [36] Observaron que los juveniles y subadultos de diferentes especies de centrosaurinos son prácticamente indistinguibles y solo pueden distinguirse al llegar a la edad adulta cuando sus cuernos y volantes estaban completamente desarrollados. [12]
Sampson y los otros investigadores interpretaron el retraso del desarrollo del cuerno y volante de ceratopsid hasta la madurez sexual como una prueba más de la hipótesis de que estos rasgos evolucionaron principalmente para la competencia por parejas. No estaban de acuerdo con explicaciones más funcionales para estas estructuras, como la idea de que los volantes servían como puntos de unión para los músculos agrandados de la mandíbula. Los investigadores también obtuvieron apoyo del hecho de que los cuernos y volantes de los ceratópsidos son la principal fuente de variación entre las especies dentro de la familia y las observaciones de los animales modernos, cuyos cuernos también se utilizan principalmente para adquirir parejas. [8] Sin embargo, argumentaron que todavía no había evidencia de dimorfismo sexual en ceratópsidos. [12]
Los investigadores argumentaron que la variación anatómica en los cuernos y volantes y su desarrollo retrasado tenían implicaciones taxonómicas. Concluyeron que las especies basadas en especímenes de tipo inmaduro como Brachyceratops montanensis y Monoclonius crassus eran dudosas porque los individuos inmaduros aún no habrían desarrollado los rasgos primarios en los que confían los paleontólogos para distinguir un tipo de ceratópsido de otro. Del mismo modo, descartaron a Avaceratops como solo un juvenil en lugar de un adulto pequeño de un taxón distinto. Sampson y los otros investigadores notaron que los lechos de huesos que difieren en ubicación y edad todos conservan fósiles "parecidos a Monoclonius " dejados por animales inmaduros, lo que es consistente con la idea de que estos restos son en realidad los juveniles de una variedad de especies de diferentes épocas y lugares. en lugar de un tipo de animal único por derecho propio. [12]
- Sampson apoyó la hipótesis de que los ceratópsidos usaban sus cuernos y volantes en competencia por parejas. [8]
- Sereno no estuvo de acuerdo con la afirmación de Nessov de que Turanoceratops era un ceratópsido. En cambio, Sereno descubrió que Turanoceratops era el pariente conocido más cercano de la familia sin ser técnicamente un miembro en sí mismo. Su posición en la base del árbol genealógico de los ceratópsidos sugiere que la familia se originó en Asia. [32]
- White y otros observaron que se han encontrado restos de Triceratops en todo tipo de ambiente de depósito preservado por la Formación Hell Creek . También notaron que aunque los restos de Triceratops están muy extendidos y son comunes, no se encuentran en el lecho de huesos como muchos ceratópsidos.
- Carrano estudió la locomoción de los dinosaurios. Concluyó que los ceratópsidos eran muy gravitacionales y es posible que no pudieran galopar . [7]
- Barrick y otros encontraron evidencia adicional de un gradiente de temperatura en los cuernos y volantes de los ceratópsidos. Esto es consistente con la hipótesis de Wheeler de 1978 de que estos órganos evolucionaron para ayudar a regular la temperatura de los animales. [8]
- El Museo Royal Tyrell intensificó su investigación de los lechos de huesos cerca de Hilda, Alberta. En solo dos días, los investigadores descubrieron 14 lechos de huesos separados en un lecho de lutita que se extendía por al menos 7 km, con 3,7 km de afloramientos visibles. [37]
1998
- Wolfe y Kirkland describieron el nuevo género y especie Zuniceratops christopheri . [dieciséis]
1999
- Zhao, Cheng y Xu describieron el nuevo género y especie Chaoyangsaurus youngi . [16] Sostuvieron que la presencia de un ceratopsiano tan temprano y primitivo en Asia sugería que este continente era donde se originaron por primera vez los ceratopsianos. [30]
- Swisher y otros fecharon los fósiles de Psittacosaurus de la Formación Yixian cerca del límite Barremian-Aptian basado en la datación radiométrica Argón-Argón . [26]
- Chinsamy y Trexler señalaron que el registro fósil de neoceratopsianos basales es en realidad de una calidad relativamente alta. Descubrieron que se conocían cráneos completos para aproximadamente la mitad de los géneros nombrados hasta este momento y muchos tenían buenos restos postcraneales y / o múltiples especímenes. [26]
- Clark y otros argumentaron que era imposible saber si Velociraptor era un depredador de Protoceratops basado en el famoso espécimen de "dinosaurios luchadores", ya que este era solo un espécimen. [34]
- Penkalski y Dodson argumentaron que Avaceratops no era un verdadero ceratópsido después de todo. Sin embargo, era el pariente evolutivo conocido más cercano de la familia. Realizaron un análisis cladístico de los centrosaurinos. [12]
- Andersen y otros usaron computadoras para modelar la cinética del esqueleto de Triceratops curado por la Institución Smithsonian. [7]
- Chapman y otros usaron computadoras para modelar la cinética del esqueleto de Triceratops curado por la Institución Smithsonian. [7]
- Jabo y otros usaron computadoras para modelar la cinética del esqueleto de Triceratops curado por la Institución Smithsonian. [7]
- Sampson planteó la hipótesis de que dado que los cuerpos de los ceratópsidos eran en general bastante similares, los cambios en los adornos craneales desempeñaban un papel importante en la evolución de los ceratópsidos. [38]
Siglo 21
2000
2000
- Paul y Christiansen estudiaron las extremidades anteriores de los ceratópsidos y llegaron a la conclusión de que, en vida, el animal probablemente estaba de pie con los codos ligeramente evertidos pero con las extremidades anteriores erectas. También concluyeron que los ceratopsianos tenían velocidades de carrera más rápidas que los elefantes modernos y podían galopar. [7]
- Sereno describió el nuevo género y especie Graciliceratops mongoliensis . [dieciséis]
- Lambert y otros describieron la nueva especie Protoceratops hellenikorhinus . [dieciséis]
- Shuvalov informó fósiles de Psittacosaurus cerca del límite Berriasiano-Valanginiano en la depresión Sangiin Dala Nuur. La mayoría de los fósiles de Psittacosaurus datan de una época más cercana al límite Barremiano-Aptiano. [26]
- Erickson y Tumanova informaron fósiles de Psittacosaurus mongoliensis de Khamaryn Us en Mongolia que oscilaban entre 0,9 kg de juveniles y 19,9 kg de adultos. Descubrieron que un Psittacosaurus tardaba 9 años en crecer por completo. Para alcanzar ese tamaño en ese período de tiempo, debe haber crecido a una tasa de 12,5 gramos por día. Esto es cuatro veces más rápido que los reptiles modernos y un 25% más rápido que los marsupiales modernos . Sin embargo, es sólo de tres a veinte veces más lento que los mamíferos y aves euterios modernos . [26]
- Weishampel y otros informaron la presencia de quince crías de Protoceratops de un solo nido en un depósito de arenisca eólica en el desierto central de Gobi. [26]
2001
- Tang y otros fecharon Psittacosaurus mazongshanensis cerca del límite Barremiano-Aptiano basado en polen fósil y esporas. [26]
- Witmer estudió los conductos nasales de los ceratópsidos. Encontró que el vestíbulo nasal de cerastopsids es complejo y puede haber ayudado a regular la temperatura corporal del animal a través de su efecto sobre el aire inhalado. [31]
- Tereshchenko informó que Protoceratops andrewsi tenía dimorfismo sexual en su cuerpo además de en su cabeza. [26]
- Lambert y otros informaron dimorfismo sexual en Protoceratops hellenikorhinus . [26]
- Holmes y otros encontraron que las dos especies de Chasmosaurus que Godfrey y Holmes argumentaron como válidas se encuentran en diferentes posiciones dentro de la columna estratigráfica de la Formación Dinosaur Park . Este hallazgo reforzó la idea de que, después de todo, estas especies eran distintas. También describieron una nueva especie, Chasmosaurus irvinensis , que se descubrió en las rocas de la Formación Dinosaur Park depositadas más recientemente que las especies de Chasmosaurus descritas anteriormente . [29]
- Peter J. Makovicky describió formalmente el cráneo atribuido al pequeño dinosaurio ceratopsiano Montanoceratops cerorhynchus . [13] Este espécimen está catalogado actualmente como AMNH 5244. [39] Makovicky descubrió que comparte características anatómicas con Leptoceratops gracilis . [13] Las características compartidas entre las cajas cerebrales de los dos taxones contradice estudios filogenéticos previos que habían sugerido que no estaban estrechamente relacionados. [40] M. cerorhynchus se conocía previamente de la formación contemporánea del río St. Mary y la referencia de Makovicky de AMNH 5224 a la especie expandió su rango paleobiogeográfico conocido. [13] Makovicky realizó un análisis filogenético para aclarar la relación entre ceratopsiano a la luz de los nuevos datos de la caja cerebral. [41] Makovicky concluyó de su análisis que se requieren al menos tres eventos de dispersión de Asia a América del Norte para explicar la paleobiogeografía de los neoceratopsianos. Los patrones de distribución y dispersión son similares a los encontrados en otros taxones contemporáneos como oviraptorosaurios , troodontes y mamíferos multituberculados . [42]
Relaciones neoceratopsianas reexaminadas
Relaciones neoceratopsianas reexaminadas
Ornitischia
Marginocefalia
Ceratopsia
Neoceratopsia
Coronosauria
Ceratopsoidea
Ceratopsidae
Centrosaurus apertus
Triceratops horridus
Zuniceratops christopheri
Bagaceratops rozhdeventskyi
Protoceratops andrewsi
Microceratops gobiensis
Leptoceratopsidae
Udanoceratops tschzhovi
Leptoceratops gracilis
Asiaceratops salsopaludalis
Archaeoceratops oshimai
Psittacosaurus mongoliensis
Chaoyangosaurus youngi
Stegoceras validus
Hypsilophodon foxi
Una hipótesis filogenética propuesta por Peter J. Makovicky basada en nuevos datos obtenidos del holotipo y la caja cerebral de M. cerorhynchus .
2002
- Swisher y otros fecharon los fósiles de Psittacosaurus de la Formación Yixian cerca del límite Barremian-Aptian basado en la datación radiométrica Argón-Argón. [26]
- Xu y otros describieron el nuevo género y especie Liaoceratops yangzigouensis . [dieciséis]
- Makovicky volvió a examinar el espécimen tipo de Turanoceratops . Nessov había afirmado que este género era un ceratópsido porque tenía cuernos y dientes con dos raíces, pero Makovicky descubrió que los dientes tenían una sola raíz después de todo y el supuesto ojo-cuerno en realidad podría provenir de un dinosaurio blindado. Dado que no tenía buenos rasgos distintivos, Makovicky consideraba que el género era dudoso. [32]
2003
- Tereschenko y Alifanov describieron el nuevo género y especie Bainoceratops efremovi . [43]
- Alifanov describió el nuevo género y especie Lamaceratops tereschenkoi . [44]
- Tú y Dong describieron el nuevo género y especie Magnirostris dodsoni . [45]
- Alifanov describió el nuevo género y especie Platyceratops tatarinovi . [44]
- Tú, Xu y Wang describieron el nuevo género y especie Hongshanosaurus houi . [46]
- Rich y Vickers-Rich describieron el nuevo género y especie Serendipaceratops arthurcclarkei . [47]
2004
- Chinnery describió el nuevo género y especie Prenoceratops pieganensis . [48]
2005
- Usted y otros describieron el nuevo género y especie Auroraceratops rugosus . [49]
2006
- Lucas, Sullivan y Hunt describieron el nuevo género Agujaceratops . [50]
- Zhao y otros describieron el nuevo género y especie Xuanhuaceratops niei . [51]
- Makovicky y Norell describieron el nuevo género y especie Yamaceratops dorngobiensis . [52]
- Xu y otros describieron el nuevo género y especie Yinlong downsi . [53]
2007
- Ryan describió el nuevo género y especie Albertaceratops nesmoi . [54]
- Chinnery y Horner describieron el nuevo género y especie Cerasinops hodgskissi . [55]
- Andrey Sergeevich Ukrainsky cambió el nombre del género Diceratops a Nedoceratops porque el nombre anterior fue tomado por un himenóptero .
- Wu y otros describieron el nuevo género y especie Eotriceratops xerinsularis . [56]
2008
- Mateus nombró al nuevo género Diceratus para reemplazar a Diceratops , sin embargo, sin que él lo supiera, ya había sido renombrado el año anterior a Nedoceratops . [57]
- Alifanov describió el nuevo género y especie Gobiceratops minutus . [58]
- Mateus describió el nuevo género Microceratus . [57]
2009
- Ohashi y Barrett describieron el nuevo género y especie Albalophosaurus yamaguchiorum . [59]
- Jin y otros describieron el nuevo género y especie Helioceratops brachygnathus . [60]
2010
2010
- Attila Ősi, RJ Butler y David B. Weishampel describieron el nuevo género y especie Ajkaceratops kozmai . [61]
- Hai-Lu You, Kyo Tanque y Pete Dodson describieron el nuevo género y especie Archaeoceratops yujingziensis . [62]
- Loewen y otros describieron el nuevo género y especie Coahuilaceratops magnacuerna . [63]
- JI Kirkland y DD DeBlieux describieron el nuevo género y especie Diabloceratops eatoni . [64]
- Sampson y otros describieron el nuevo género y especie Kosmoceratops richardsoni . [sesenta y cinco]
- Ryan, Russell y Hartman describieron el nuevo género y especie Medusaceratops lokii . [66]
- Longrich describió el nuevo género y especie Mojoceratops perifania . [67]
- Sullivan y Lucas describieron el nuevo género y especie Ojoceratops fowleri . [68]
- Paul C. Sereno, Zhao Xijin y Tan Lin. describió la nueva especie Psittacosaurus gobiensis . [69]
- McDonald y Horner describieron el nuevo género Rubeosaurus . [70]
- Xu y otros describieron el nuevo género y especie Sinoceratops zhuchengensis . [71]
- Ott y Larson describieron el nuevo género y especie Tatankaceratops sacrisonorum . [72]
- Sampson y otros describieron el nuevo género y especie Utahceratops gettyi . [sesenta y cinco]
- Sampson y otros describieron el nuevo género Vagaceratops . [sesenta y cinco]
- Xu y otros describieron el nuevo género y especie Zhuchengceratops inexpectus . [73]
2011
- Yuong-Nam Lee, Michael J. Ryan y Yoshitsugo Kobayashi describieron el nuevo género y especie Koreaceratops hwaseongensis . [74]
- Farke y otros describieron el nuevo género y especie Spinops sternbergorum . [75]
- Longrich describió el nuevo género y especie Titanoceratops ouranos . [76]
2012
- Ryan, Evans y Shepherd describieron el nuevo género y especie Coronosaurus brinkmani . [77]
- Ryan y otros describieron los nuevos géneros y especies Gryphoceratops morrisoni y Unescoceratops koppelhusae . [78]
- Fiorillo y Tykoski describieron la nueva especie Pachyrhinosaurus perotorum . [79]
- Ryan, Evans y Shepherd describieron el nuevo género y especie Xenoceratops foremostensis . [77]
2013
- Wick y Lehman describieron el nuevo género y especie Bravoceratops polyphemus . [80]
- Longrich describió el nuevo género y especie Judiceratops tigris . [81]
- Sampson y otros describieron el nuevo género y especie Nasutoceratops titusi . [82]
2014
- Ryan y otros describieron el nuevo género y especie Mercuriceratops gemini . [83]
- Longrich describió el nuevo género y especie Pentaceratops aquilonius . [84]
- Farke y otros describieron el nuevo género y especie Aquilops americanus . [85]
2015
- Brown y Henderson describieron el nuevo género y especie Regaliceratops peterhewsi . [86]
- Zheng, Jin y Xu describieron el nuevo género y especie Mosaiceratops azumai . [87]
- Evans y Ryan describieron el nuevo género y especie Wendiceratops pinhornensis [88]
- Han y otros describieron el nuevo género y especie Hualianceratops wucaiwanensis . [89]
- Él y otros describieron el nuevo género y especie Ischioceratops zhuchengensis . [90]
2016
- Mallon y otros describieron el nuevo género y especie Spiclypeus shipporum . [91]
- Lund y otros describieron el nuevo género y especie Machairoceratops cronusi . [92]
- Lehman, Wick y Barnes describieron la nueva especie Agujaceratops mavericus .
2017
- Rivera-Sylva y otros describieron el nuevo género y especie Yehuecauhceratops mudei .
- Andrew Farke y George Philips describieron evidencia de ceratopsidae en Appalachia .
2018
- Dalman y otros describieron el nuevo género y especie Crittendenceratops krzyzanowskii . [93]
2019
- Un estudio sobre la histología ósea de Psittacosaurus lujiatunensis a través de su ontogenia es publicado por Zhao et al. (2019). [94]
- Un endocast virtual tridimensional de un miembro del género Auroraceratops se reconstruye sobre la base de un cráneo bien conservado por Zhang et al. (2019). [95]
- Czepiński (2019) publicará un estudio sobre la naturaleza de la variación observada en la morfología y el tamaño de los cráneos de Bagaceratops rozhdestvenskyi , que considera que las especies Gobiceratops minutus , Lamaceratops tereschenkoi , Platyceratops tatarinovi y Magnirostris dodsoni son sinónimos menores de B. rozhdestvenskyi. . [96]
- Hedrick et al. Publicaron un estudio sobre la histología ósea y el crecimiento esquelético de Avaceratops y Yehuecauhceratops . (2019). [97]
- Tykoski, Fiorillo & Chiba (2019) presentan nueva información sobre la anatomía del esqueleto de Pachyrhinosaurus perotorum , quienes también brindan un nuevo diagnóstico de esta especie. [98]
- Arbor y Evans describieron el nuevo género y especie Ferrisaurus sustutensis . [99]
- Napoli y otros describieron la nueva especie Psittacosaurus amitabha . [ cita requerida ]
2020
2020
- Fowler y Freedman Fowler describieron los nuevos géneros y especies Navajoceratops sullivani y Terminocavus sealeyi . [100]
Ver también
- Historia de la paleontología
- Cronología de la paleontología
Notas al pie
- ^ a b c d e f g h i j k l m Dodson, Forster y Sampson (2004) ; "Introducción", página 494.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag Dodson, Forster y Sampson (2004) ; "Cuadro 23.1: Ceratopsidae", página 496.
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