La línea de tiempo de la evolución humana describe los principales eventos en el linaje evolutivo de la especie humana moderna , Homo sapiens , a lo largo de la historia de la vida , comenzando hace unos 4.200 millones de años hasta la evolución reciente dentro de H. sapiens durante y desde el Último Período Glacial .
Incluye breves explicaciones de los distintos rangos taxonómicos del linaje humano. La línea de tiempo refleja las opiniones dominantes en la taxonomía moderna , basadas en el principio de nomenclatura filogenética ; en los casos de preguntas abiertas sin un consenso claro, se describen brevemente las principales posibilidades en competencia.
Descripción general de los rangos taxonómicos
A continuación se muestra una descripción tabular de la clasificación taxonómica de Homo sapiens (con estimaciones de edad para cada rango).
Rango | Nombre | Nombre común | Hace millones de años (comienzo) | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
La vida | 4.200 | |||||||
Arqueas | 3.700 | |||||||
Dominio | Eucariota | Eucariotas | 2,100 | |||||
Podiata | Excluye Plantas y sus parientes. | 1,540 | Amorpheas | |||||
Obazoa | Excluye amebozoos (amebas) | |||||||
Opistocontes | Holozoa + Holomycota (Cristidicoidea y Fungi ) | 1300 | ||||||
Holozoos | Excluye Holomycota | 1.100 | ||||||
Filozoa | Choanozoa + Filasterea | |||||||
Choanozoa | Choanoflagelados + Animales | 900 | ||||||
Reino | Animalia | Animales | 610 | |||||
Subreino | Eumetazoa | Excluye Porifera (esponjas) | ||||||
Parahoxozoa | No incluye Ctenophora (medusas de peine) | |||||||
Bilateria | Triploblastos / Gusanos | 560 | ||||||
Nefrozoos | ||||||||
Deuterstomes | División de Protostomes | |||||||
Filo | Chordata | Cordados (vertebrados e invertebrados estrechamente relacionados) | 530 | |||||
Olfactores | Excluye cefalocordados (Lancelets) | |||||||
Subfilo | Vertebrados | Peces / Vertebrados | 505 | |||||
Infraphylum | Gnathostomata | Pescado de mandíbula | 460 | |||||
Teleostomi | Pescado huesudo | 420 | ||||||
Sarcopterygii | Pescado con aletas lóbulos | |||||||
Superclase | Tetrapoda | Tetrápodos (animales con cuatro extremidades) | 395 | |||||
Amniota | Amniotes (tetrápodos totalmente terrestres cuyos huevos están "equipados con un amnios" ) | 340 | ||||||
Synapsida | Proto-mamíferos | 308 | ||||||
Therapsid | Extremidades debajo del cuerpo y otros rasgos de los mamíferos. | 280 | ||||||
Clase | Mammalia | Mamíferos | 220 | |||||
Subclase | Theria | Mamíferos que dan a luz a crías vivas (es decir, que no ponen huevos) | 160 | |||||
Infraclass | Eutheria | Mamíferos placentarios (es decir, no marsupiales) | 125 | |||||
Magnorder | Boreoeutheria | Supraprimates, (la mayoría) de los mamíferos ungulados, (la mayoría) de los mamíferos carnívoros, ballenas y murciélagos | 124–101 | |||||
Superorden | Euarchontoglires | Supraprimates: primates, colugos, musarañas arborícolas, roedores y conejos. | 100 | |||||
Grandorder | Euarchonta | Primates , colugos y musarañas arborícolas | 99–80 | |||||
Espejo | Primatomorpha | Primates y colugos | 79,6 | |||||
Pedido | Primates | Primates / Plesiadapiformes | 66 | |||||
Suborden | Haplorrhini | Primates "de nariz seca" (literalmente, "de nariz simple"): tarseros y monos (incluidos los simios ) | 63 | |||||
Infraorden | Simiformes | monos (incl. simios) | 40 | |||||
Parvorder | Catarrhini | Primates "con la nariz hacia abajo": simios y monos del viejo mundo | 30 | |||||
Superfamilia | Hominoidea | Simios: grandes simios y simios menores (gibones) | 22-20 | |||||
Familia | Hominidae | Los grandes simios : los seres humanos , chimpancés , gorilas y orangutanes -la homínidos | 20-15 | |||||
Subfamilia | Homininae | Humanos, chimpancés y gorilas (los simios africanos) [1] | 14-12 | |||||
Tribu | Hominini | Incluye tanto Homo , Pan (chimpancés), pero no Gorilla . | 10–8 | |||||
Subtribu | Hominina | Género Homo y parientes cercanos ancestros humanos y después de la división de Pan -el homínidos | 8–4 [2] | |||||
(Género) | Ardipithecus s.l. | 6-4 | ||||||
(Género) | Australopithecus | 3 | ||||||
Género | Homo (H. habilis) | Humanos | 2.5 | |||||
(Especies) | H. erectus sl | |||||||
(Especies) | H. heidelbergensis sl | |||||||
Especies | Homo sapiens s.s. | Humanos anatómicamente modernos | 0,8-0,3 [3] |
Cronología
Cronología de los homínidos | ||||||||||||||||||||||
−10 - - −9 - - −8 - - −7 - - −6 - - −5 - - −4 - - −3 - - −2 - - −1 - - 0 - | Hominini Nakalipithecus Ouranopithecus Oreopithecus Sahelanthropus Orrorin Ardipithecus Australopithecus Homo habilis Homo erectus H. heidelbergensis Homo sapiens Neandertales |
| ||||||||||||||||||||
(hace millones de años ) |
Vida unicelular
Fecha | Evento |
---|---|
4.1 Ga (hace mil millones de años) | Aparece la vida más temprana . |
3.9 Ga | Aparecen células parecidas a procariotas . |
3,5 Ga | Esto marca la primera aparición de la fotosíntesis oxigenada y, por lo tanto, la primera aparición de grandes cantidades de oxígeno atmosférico en la Tierra. |
2,5 Ga | Primeros organismos en utilizar oxígeno. Hacia 2400 Ma, en lo que se conoce como el Gran Evento de Oxigenación , los productores de oxígeno acabaron con las formas de vida anaeróbicas pre-oxígeno. |
2,1 Ga | Aparecen células más complejas: las eucariotas . |
1,2 Ga | La reproducción sexual evoluciona , lo que lleva a una evolución más rápida [4] donde los genes se mezclan en cada generación, lo que permite una mayor variación para la selección posterior. |
0,9 Ga | Los coanoflagelados pueden parecer similares a los antepasados de todo el reino animal y, en particular, pueden ser los antepasados de las esponjas . [5] [6] La proterospongia (miembros de Choanoflagellata) son los mejores ejemplos vivos de cómo pudo haber sido el antepasado de todos los animales. Viven en colonias y muestran un nivel primitivo de especialización celular para diferentes tareas. |
Animales o Animalia
Fecha | Evento |
---|---|
700–660 Ma | Urmetazoan : Los primeros fósiles que podrían representar animales aparecen en las rocas de 665 millones de años de la Formación Trezona de Australia del Sur . Estos fósiles se interpretan como esponjas tempranas. [7] Separación del linaje Porifera ( esponjas ). Eumetazoa / Diploblast : separación del linaje Ctenophora ("jaleas de peine"). Planulozoa / ParaHoxozoa : separación de los linajes Placozoa y Cnidaria . Casi todos los cnidarios poseen nervios y músculos . Debido a que son los animales más simples para poseerlos, sus antepasados fueron muy probablemente los primeros animales en usar nervios y músculos juntos. Los cnidarios son también los primeros animales con un cuerpo real de forma y forma definidas. Tienen simetría radial . Los primeros ojos evolucionaron en este momento. |
570–550 Ma | Urbilaterianos : Bilateria / Triploblastos , Nefrozoos (555 Ma), último ancestro común de los protostomas (incluidos los linajes de artrópodos [insectos, crustáceos] y platyzoos [gusanos planos]) y los deuterostomas (incluido el linaje de vertebrados [humanos]). Desarrollo más temprano del cerebro y de simetría bilateral . Los representantes arcaicos de esta etapa son los gusanos planos , los animales más simples con órganos que se forman a partir de tres capas germinales . |
541 Ma | La mayoría de los filos animales conocidos aparecieron en el registro fósil como especies marinas durante la explosión del Cámbrico . Deuterostomes , último ancestro común del linaje cordado [humano], el Echinodermata ( estrellas de mar , erizos de mar , pepinos de mar , etc.) y hemichordata ( gusanos bellota y graptolites ). Un sobreviviente arcaico de esta etapa es el gusano de la bellota , luciendo un sistema circulatorio con un corazón que también funciona como un riñón . Los gusanos de bellota tienen una estructura similar a las branquias que se usa para respirar, una estructura similar a la de los peces primitivos . Los gusanos de bellota tienen un plexo concentrado en los cordones nerviosos dorsal y ventral. El cordón dorsal llega hasta la probóscide y está parcialmente separado de la epidermis en esa región. Esta parte del cordón del nervio dorsal suele ser hueca y bien puede ser homóloga con el cerebro de los vertebrados. [8] |
Cordados
Fecha | Evento |
---|---|
530 Ma | La lanceta , aún viva hoy en día, conserva algunas características de los cordados primitivos . Se parece a Pikaia . |
505 Ma | Aparecen los primeros vertebrados : los ostracodermos , peces sin mandíbula emparentados con las lampreas y los brujos actuales . Haikouichthys y Myllokunmingia son ejemplos de estos peces sin mandíbula, o Agnatha . (Ver también peces prehistóricos ). No tenían mandíbulas y sus esqueletos internos eran cartilaginosos. Carecían de los pares (pectorales y pélvicas) aletas de los peces más avanzada. Fueron precursores de los Osteichthyes (peces óseos). [13] |
480 Ma | Los Placodermi eran peces prehistóricos . Los placodermos fueron algunos de los primeros peces con mandíbulas ( Gnathostomata ), cuyas mandíbulas evolucionaron desde el primer arco branquial. [14] La cabeza y el tórax de un placodermo estaban cubiertos por placas blindadas articuladas y el resto del cuerpo estaba escamado o desnudo. Sin embargo, el registro fósil indica que no dejaron descendientes después del final del Devónico y están menos relacionados con los peces óseos vivos que los tiburones. [ cita requerida ] |
410 Ma |
Tetrápodos
Fecha | Evento |
---|---|
390 Ma | Algunos peces de agua dulce con aletas lobuladas ( Sarcopterygii ) desarrollan patas y dan lugar al Tetrapoda . Los primeros tetrápodos evolucionaron en hábitats de agua dulce poco profundos y pantanosos . Los tetrápodos primitivos se desarrollaron a partir de un pez con aletas lobuladas (un "osteolepid Sarcopterygian "), con un cerebro de dos lóbulos en un cráneo aplanado, una boca ancha y un hocico corto, cuyos ojos hacia arriba muestran que era un habitante del fondo, y que ya había desarrollado adaptaciones de aletas con bases y huesos carnosos . (El celacanto "fósil viviente" es un pez de aletas lobulares relacionado sin estas adaptaciones en aguas poco profundas.) Los peces tetrapodos usaban sus aletas como remos en hábitats de aguas poco profundas repletos de plantas y detritos . Las características universales de los tetrápodos de las extremidades delanteras que se doblan hacia atrás en el codo y las extremidades traseras que se doblan hacia adelante en la rodilla se pueden rastrear plausiblemente a los primeros tetrápodos que vivían en aguas poco profundas. [dieciséis] Panderichthys es un pez de 90-130 cm (35-50 pulgadas) de largo del período Devónico tardío (380 millones de años ). Tiene una grancabeza parecida aun tetrápodo . Panderichthys exhibe características de transición entre peces con aletas lobuladas y tetrápodos tempranos. Las impresiones de la trayectoria hechas por algo que se asemeja a las extremidades de Ichthyostega se formaron 390 Ma en sedimentos de marea marinos polacos. Esto sugiere que la evolución de los tetrápodos es más antigua que los fósiles fechados de Panderichthys hasta Ichthyostega . Los peces pulmonados conservan algunas características de los primeros Tetrapoda . Un ejemplo es el pez pulmonado de Queensland . |
375 Ma | Tiktaalik es un género depeces sarcopterygian (con aletas lobulares) del Devónico tardío con muchas características de tetrápodos. Muestra un vínculo claro entre Panderichthys y Acanthostega . |
365 Ma | Acanthostega es un anfibio extinto, uno de los primeros animales en tener extremidades reconocibles. Es candidato a ser uno de los primeros vertebrados en ser capaz de llegar a tierra. Carecía de muñecas y, en general, estaba mal adaptado para la vida en tierra. Las extremidades no podían soportar el peso del animal. Acanthostega tenía tanto pulmones como branquias, lo que también indica que era un vínculo entre los peces con aletas lobulares y los vertebrados terrestres. Ichthyostega es un tetrápodo temprano. Al ser uno de los primeros animales con patas, brazos y dedos, Ichthyostega es visto como un híbrido entre un pez y un anfibio. Ichthyostega tenía piernas, pero probablemente no las usaba para caminar. Es posible que hayan pasado períodos muy breves fuera del agua y habrían usado sus piernas para abrirse camino a través del barro . [17] Los anfibios fueron los primeros animales de cuatro patas en desarrollar pulmones que pueden haber evolucionado a partir de Hynerpeton 360 Mya. Los anfibios que viven hoy en día aún conservan muchas características de los primeros tetrápodos . |
300 Ma | De los anfibios surgieron los primeros reptiles: Hylonomus es el reptil más antiguo conocido . Tenía 20 cm (8 pulgadas) de largo (incluida la cola) y probablemente se habría parecido bastante a los lagartos modernos . Tenía dientes pequeños y afilados y probablemente comía milpiés e insectos tempranos . Es un precursor de Amniotes posteriores y reptiles similares a mamíferos . La alfa queratina evoluciona por primera vez aquí. Se utiliza en las garras de los lagartos y pájaros modernos y en el pelo de los mamíferos. [18] La evolución del huevo amniótico da lugar a los Amniota, reptiles que pueden reproducirse en tierra y poner huevos en tierra firme. No necesitaban volver al agua para reproducirse. Esta adaptación les dio la capacidad de habitar las tierras altas por primera vez. Los reptiles tienen un sistema nervioso avanzado, en comparación con los anfibios , con doce pares de nervios craneales . |
Mamíferos
Fecha | Evento |
---|---|
256 Ma | Los primeros reptiles parecidos a los mamíferos son los pelicosaurios . Los pelicosaurios fueron los primeros animales en tener fenestra temporal. Los pelicosaurios no son terápsidos pero pronto les dieron origen. Therapsida fue el antepasado de los mamíferos . Los terápsidos tienen fenestras temporales más grandes y más parecidas a las de los mamíferos que los pelicosaurios, sus dientes muestran una diferenciación más serial y las formas posteriores han desarrollado un paladar secundario . Un paladar secundario permite al animal comer y respirar al mismo tiempo y es un signo de un estilo de vida más activo, quizás de sangre caliente. [19] |
220 Ma | Un subgrupo de terápsidos, los cinodontos, desarrollaron características más parecidas a las de los mamíferos. Las mandíbulas de los cinodontos se parecen a las mandíbulas de los mamíferos modernos. Este grupo de animales probablemente contiene una especie que es el antepasado de todos los mamíferos modernos. [20] |
220 Ma | De Eucynodontia ( cinodonts ) vinieron los primeros mamíferos . La mayoría de los primeros mamíferos eran pequeños animales parecidos a musarañas que se alimentaban de insectos. Aunque no hay evidencia en el registro fósil, es probable que estos animales tuvieran una temperatura corporal constante y glándulas mamarias para sus crías. La región de la neocorteza del cerebro evolucionó por primera vez en los mamíferos y, por lo tanto, es única para ellos. Los monotremas son un grupo de mamíferos que ponen huevos representados entre los animales modernos por el ornitorrinco y el equidna . La secuenciación reciente del genoma del ornitorrinco indica que sus genes sexuales están más cerca de los de las aves que de los de los mamíferos terianos (nacidos vivos). Comparando esto con otros mamíferos, se puede inferir que los primeros mamíferos que obtuvieron diferenciación sexual a través de la existencia o falta del gen SRY (que se encuentra en el cromosoma y) evolucionaron después de que se separó el linaje monotrema. |
160 Ma | Juramaia sinensis [21] es el fósil de mamífero euterio más antiguo conocido . |
100 Ma | Último ancestro común de ratones y humanos (base del clado Euarchontoglires ). |
Primates
Fecha | Evento |
---|---|
85–66 Ma | Un grupo de mamíferos pequeños, nocturnos, arbóreos y que se alimentan de insectos llamados Euarchonta comienza una especiación que conducirá a los órdenes de primates , árboles y lémures voladores . Primatomorpha es una subdivisión de Euarchonta que incluye primates y sus ancestrales primates Plesiadapiformes . Un primate de tallo temprano, Plesiadapis , todavía tenía garras y ojos en los lados de la cabeza, haciéndolo más rápido en el suelo que en los árboles, pero comenzó a pasar mucho tiempo en las ramas inferiores, alimentándose de frutas y hojas. Es muy probable que los Plesiadapiformes contengan las especies ancestrales de todos los primates. [22] Aparecieron por primera vez en el registro fósil hace unos 66 millones de años, poco después del evento de extinción del Cretácico-Paleógeno que eliminó aproximadamente las tres cuartas partes de las especies de plantas y animales de la Tierra, incluida la mayoría de los dinosaurios. [23] [24] Uno de los últimos Plesiadapiformes es Carpolestes simpsoni , que tiene dedos captadores pero no ojos que miran hacia adelante. |
63 Ma | Los primates divergen en los subórdenes Strepsirrhini (primates de nariz húmeda) y Haplorrhini (primates de nariz seca). Strepsirrhini contiene la mayoría de los prosimios ; los ejemplos modernos incluyen lémures y loris . Los haplorrhines incluyen los dos grupos vivos: tarseros prosimios y monos simios , incluidos los simios . Una de las primeras haplorrinas es Teilhardina asiatica , una criatura diurna del tamaño de un ratón con ojos pequeños. El metabolismo de Haplorrhini perdió la capacidad de producir vitamina C , lo que obligó a todos los descendientes a incluir frutas que contienen vitamina C en su dieta. |
30 Ma | Haplorrhini se divide en infraórdenes Platyrrhini y Catarrhini . Los platirrinos, monos del Nuevo Mundo, tienen colas prensiles y los machos son daltónicos. Se conjetura que los individuos cuyos descendientes se convertirían en Platyrrhini migraron a América del Sur, ya sea en una balsa de vegetación o a través de un puente terrestre (la hipótesis ahora favorecida [25] ). Los catarrinos permanecieron principalmente en África mientras los dos continentes se separaban. Los posibles antepasados tempranos de los catarrinos incluyen Aegyptopithecus y Saadanius . |
25 Ma | Catarrhini se divide en 2 superfamilias, monos del Viejo Mundo (Cercopithecoidea) y simios ( Hominoidea ). La visión del color tricromática humana tuvo sus orígenes genéticos en este período. Proconsul fue un género temprano de primates catarrinos. Tenían una mezcla decaracterísticas de monos y simios del Viejo Mundo . Las características parecidas a las de un mono de Proconsul incluyen unesmalte dental delgado, una complexión liviana con un pecho estrecho y extremidades anteriores cortas, y un estilo de vida cuadrúpedo arbóreo. Sus características simiescas son la falta de cola, codos simiescos y un cerebro ligeramente más grande en relación con el tamaño del cuerpo. Proconsul africanus es un posible antepasado de los simios grandes y menores, incluidos los humanos. |
Hominidae
Fecha | Evento |
---|---|
18 Ma | Los homínidos (antepasados de los grandes simios) se especializan a partir de los antepasados del gibón (simios menores) entre c. 20 a 16 Ma. [26] |
16 Ma | Los ancestros de Homininae se especializan a partir de los ancestros del orangután entre c. 18 a 14 Ma. [27] Se cree que Pierolapithecus catalaunicus es un ancestro común de los humanos y los otros grandes simios, o al menos una especie que nos acerca más a un ancestro común que cualquier descubrimiento fósil anterior. Tenía las adaptaciones especiales para trepar a los árboles, al igual que los humanos actuales y otros grandes simios: una caja torácica ancha y plana, una columna inferior rígida, muñecas flexibles y omóplatos que se encuentran a lo largo de su espalda. |
12 Ma | Danuvius guggenmosi es el primer gran simio del Mioceno tardío descubierto con huesos largos conservados y aclara en gran medida la estructura anatómica y la locomoción de los simios contemporáneos. [28] Tenía adaptaciones tanto para colgarse de los árboles ( comportamiento de suspensión ) como para caminar sobre dos patas ( bipedalismo ), mientras que, entre los homínidos actuales, los humanos están mejor adaptados para los últimos y los otros para los primeros. Por lo tanto, Danuvius tenía un método de locomoción diferente a cualquier simio conocido anteriormente llamado "trepa de extremidades extendidas", caminando directamente a lo largo de las ramas de los árboles y usando brazos para suspenderse. El último ancestro común entre humanos y otros simios posiblemente tenía un método de locomoción similar. |
10 Ma | El clado actualmente representado por humanos y el género Pan ( chimpancés comunes y bonobos ) se separa de los antepasados de los gorilas entre c. 10 a 8 Ma. [29] |
6 Ma | Hominini : Se estima que el último ancestro común de los humanos y los chimpancés vivió hace aproximadamente entre 10 y 5 millones de años. Tanto los chimpancés como los humanos tienen una laringe que se reposiciona durante los dos primeros años de vida en un lugar entre la faringe y los pulmones, lo que indica que los ancestros comunes tienen esta característica, una condición previa para el habla vocalizada en humanos. La especiación puede haber comenzado poco después de los 10 Ma, pero la mezcla tardía entre los linajes puede haber tenido lugar hasta después de los 5 Ma. Los candidatos de especies de Hominina u Homininae que vivieron en este período de tiempo incluyen Ouranopithecus (c. 8 Ma), Graecopithecus (c. 7 Ma), Sahelanthropus tchadensis (c. 7 Ma), Orrorin tugenensis (c. 6 Ma). Ardipithecus era arbóreo, lo que significa que vivía en gran parte en el bosque donde competía con otros animales del bosque por comida, sin duda incluido el antepasado contemporáneo de los chimpancés. Ardipithecus probablemente era bípedo, como lo demuestra su pelvis en forma de cuenco, el ángulo de su foramen magnum y los huesos de la muñeca más delgados, aunque sus pies todavía estaban adaptados para agarrar en lugar de caminar largas distancias. |
3.6 Ma | Un miembro del Australopithecus afarensis dejó huellas de apariencia humana en la ceniza volcánica en Laetoli , al norte de Tanzania , lo que proporciona una fuerte evidencia de bipedalismo a tiempo completo. Australopithecus afarensis vivió hace entre 3,9 y 2,9 millones de años, y es considerado uno de los primeros homínidos especies -aquellos que desarrolló y compone el linaje de Homo y Homo ' s parientes más cercanos después de la separación de la línea de los chimpancés. Se cree que A. afarensis era ancestral tanto del género Australopithecus como del género Homo . En comparación con los grandes simios modernos y extintos , A. afarensis tenía caninos y molares reducidos, aunque todavía eran relativamente más grandes que en los humanos modernos. A. afarensis también tiene un cerebro de tamaño relativamente pequeño (380–430 cm³) y una cara prognática (que se proyecta hacia adelante). Se han encontrado australopitecinos en ambientes de sabana; probablemente desarrollaron su dieta para incluir la carne limpiada. Los análisis de las vértebras inferiores de Australopithecus africanus sugieren que estos huesos cambiaron en las hembras para soportar el bipedalismo incluso durante el embarazo. |
3,5–3,3 Ma | Kenyanthropus platyops , un posible antepasado del Homo , surge del Australopithecus . Las herramientas de piedra se construyen deliberadamente. [32] |
3 Ma | Los australopitecinos bípedos (un género de la subtribu Hominina ) evolucionan en las sabanas de África siendo cazados por Megantereon . La pérdida de vello corporal ocurre de 3 a 2 Ma, en paralelo con el desarrollo del bipedalismo completo . [33] |
Homo homo
Fecha | Evento |
---|---|
2,5-2,0 Ma | El Homo temprano aparece en África Oriental, especiando a partir de ancestros australopitecinos . Las sofisticadas herramientas de piedra marcan el comienzo del Paleolítico Inferior . Australopithecus garhi estaba usando herramientas de piedra en aproximadamente 2,5 Ma. Homo habilis es la especie más antigua a la que se le dio la designación Homo , por Leakey et al. (1964). H. habilis es intermedio entre Australopithecus afarensis y H. erectus , y ha habido sugerencias para reclasificarlo dentro del género Australopithecus , como Australopithecus habilis . Las herramientas de piedra encontradas en el sitio de Shangchen en China y fechadas hace 2,12 millones de años se consideran la evidencia más antigua conocida de homínidos fuera de África, superando a Dmanisi en Georgia en 300.000 años. [34] |
1,9–0,5 Ma | Homo erectus deriva de Homo tempranoo Australopithecus tardío. Se cree que el Homo habilis , aunque significativamente diferente en anatomía y fisiología, es el antepasado del Homo ergaster u Homo erectus africano; pero también se sabe que coexistió con H. erectus durante casi medio millón de años (hasta aproximadamente 1,5 Ma). Desde su aparición más temprana alrededor de 1,9 Ma, H. erectus se distribuye en África oriental y el suroeste de Asia ( Homo georgicus ). H. erectus es la primera especie conocida en desarrollar el control del fuego , alrededor de 1,5 Ma. H. erectus luego migra a través de Eurasia , alcanzando el sudeste asiático en 0,7 Ma. Se describe en varias subespecies . [35] Evolución de la piel oscura en aproximadamente 1,2 Ma. [36] Homo antecessor puede ser un ancestro común de los humanos y los neandertales. [37] [38] En la estimación actual, los humanos tienen aproximadamente 20.000-25.000 genes y comparten el 99% de su ADN con el neandertal ahora extinto [39] y el 95-99% de su ADN con su pariente evolutivo vivo más cercano, los chimpancés . [40] [41] Seha descubierto quela variante humana delgen FOXP2 (vinculado al control del habla) es idéntica en los neandertales. [42] |
0,8–0,3 Ma | Divergencia de linajes neandertales y denisovanos de un ancestro común. [43] Durante mucho tiempo se pensó que el Homo heidelbergensis (en África también conocido como Homo rhodesiensis ) era un posible candidato para el último antepasado común de los linajes neandertales y humanos modernos. Sin embargo, la evidencia genética de los fósiles de la Sima de los Huesos publicados en 2016 parece sugerir que H. heidelbergensis en su totalidad debería incluirse en el linaje neandertal, como "pre-neandertal" o "neandertal temprano", mientras que el tiempo de divergencia entre los Los linajes neandertales y modernos se han remontado a antes de la aparición de H. heidelbergensis , a hace unos 600.000 a 800.000 años, la edad aproximada del Homo antecessor . [44] [45] Huellas solidificadas datadas alrededor de 350 ka y asociadas con H. heidelbergensis se encontraron en el sur de Italia en 2003. [46] |
Homo sapiens
Fecha | Evento |
---|---|
300-130 ka | Los fósiles atribuidos a H. sapiens, junto con herramientas de piedra, que datan de hace aproximadamente 300.000 años, encontrados en Jebel Irhoud , Marruecos [47], proporcionan la evidencia fósil más antigua de Homo sapiens anatómicamente moderno . Presencia humana moderna en África Oriental ( Gademotta ), a 276 kya. [48] Un fósil de mandíbula de 177.000 años descubierto en Israel en 2017 es el resto humano más antiguo encontrado fuera de África. [49] Sin embargo, en julio de 2019, los antropólogos informaron del descubrimiento de restos de un H. sapiens de 210.000 años y restos de un H. neanderthalensis de 170.000 años en la cueva Apidima , Peloponeso , Grecia , más de 150.000 años más antiguos que los H. sapiens encuentra en Europa. [50] [51] [52] Los neandertales emergen del linaje Homo heidelbergensis aproximadamente al mismo tiempo (300 ka). Los ancestros comunes más recientes (MRCA) patrilineales y matrilineales de los seres humanos vivos entre 200 y 100 ka [53] [54] con algunas estimaciones sobre el MRCA patrilineal algo más alto, que van hasta 250 a 500 kya. [55] Hace 160.000 años, el Homo sapiens idaltu en el valle del río Awash (cerca de la actual aldea de Herto , Etiopía) practicaba la excarnación . [56] |
130–80 ka | Etapa 5 de isótopos marinos ( Eemian ). Presencia humana moderna en África Meridional y África Occidental . [57] Aspecto del haplogrupo mitocondrial (mt-haplogrupo) L2 . |
80–50 ka | MIS 4 , inicio del Paleolítico superior . Evidencia temprana de la modernidad conductual . [58] Aspecto de mt-haplogrupos M y N . Migración de dispersión meridional fuera de África , poblamiento proto-australoide de Oceanía . [59] Mezcla arcaica de neandertales en Eurasia, [60] [61] de denisovanos en Oceanía con trazas en Eurasia oriental, [62] y de un linaje africano no especificado de humanos arcaicos en África subsahariana, así como una especie mestiza de neandertales y denisovanos en Asia y Oceanía. [63] [64] [65] [66] |
50-25 ka | La modernidad conductual se desarrolla según la teoría del "gran salto adelante" . [67] Extinción de Homo floresiensis . [68] Mutación M168 (portada por todos los varones no africanos). Apariencia de mt-haplogrupos U y K . Población de Europa , población de la estepa del mamut del norte de Asia . Arte paleolítico . Extinción de neandertales y otras variantes humanas arcaicas (con posible supervivencia de poblaciones híbridas en Asia y África). Aparición del Y-Haplogrupo R2 ; mt-haplogrupos J y X . |
después de 25 ka | Último Máximo Glacial ; Epipaleolítico / Mesolítico / Holoceno . Poblamiento de las Américas . Apariencia de: Y-haplogrupo R1a ; mt-haplogrupos V y T . Varias divergencias recientes asociadas con presiones ambientales, por ejemplo, piel clara en europeos y asiáticos orientales ( KITLG , ASIP ), después de 30 ka; [69] Adaptación de los inuit a una dieta rica en grasas y al clima frío, 20 ka. [70] Extinción de humanos arcaicos supervivientes tardíos al comienzo del Holoceno (12 ka). Divergencia acelerada debido a presiones de selección en poblaciones que participaron en la Revolución Neolítica después de 12 ka, por ejemplo, tipos de ADH1B de Asia Oriental asociados con la domesticación del arroz , [71] o persistencia de lactasa . [72] [73] |
Ver también
- Evolución de la inteligencia humana
- Cronología gráfica del universo
- Evolución humana
- Evolución humana reciente
- Lista de fósiles de la evolución humana
- Historia Natural
- Historia del mundo
- Historia de la Tierra
- Cronología de la prehistoria humana
- Cronología de la historia evolutiva de la vida
- Lista de cronogramas
Referencias
- ^ Finarelli, JA; Clyde, WC (2004). "Reevaluación de la filogenia de hominoides: evaluación de la congruencia en los datos morfológicos y temporales". Paleobiología. 30 (4): 614.
- ^ Patterson N, Richter DJ, Gnerre S, Lander ES, Reich D (2006). "Evidencia genética de especiación compleja de humanos y chimpancés". Naturaleza . 441 (7097): 1103–08. Código Bibliográfico : 2006Natur.441.1103P . doi : 10.1038 / nature04789 . PMID 16710306 . S2CID 2325560 .
- ^ dependiendo de la clasificación dellinaje Homo heidelbergensis ; 0,8 si los neandertales se clasifican como H. sapiens neanderthalensis , o si H. sapiens se define cladísticamente a partir de la divergencia de H. neanderthalensis , 0,3 según la evidencia fósil disponible.
- ^ "'Los experimentos con el sexo han sido muy difíciles de realizar', dijo Goddard. 'En un experimento, uno necesita mantener todo lo demás constante, aparte del aspecto de interés. Esto significa que no se pueden usar organismos superiores, ya que han tener relaciones sexuales para reproducirse y, por lo tanto, no proporcionar control asexual ''.
Goddard y sus colegas, en cambio, recurrieron a un organismo unicelular, la levadura, para probar la idea de que el sexo permite que las poblaciones se adapten a nuevas condiciones más rápidamente que las poblaciones asexuales."El sexo acelera la evolución, según un estudio (URL consultada el 9 de enero de 2005) - ^ Dawkins, R. (2005), El cuento del antepasado: una peregrinación al amanecer de la evolución, Houghton Mifflin Harcourt, ISBN 978-0-618-61916-0
- ^ "La proterospongia es una rara protista de agua dulce, un miembro colonial de Choanoflagellata". "La proterospongia en sí no es el antepasado de las esponjas. Sin embargo, sirve como un modelo útil de cómo pudo haber sido el antepasado de las esponjas y otros metazoos". http://www.ucmp.berkeley.edu/protista/proterospongia.html Universidad de Berkeley
- ^ Maloof, Adam C .; Rose, Catherine V .; Playa, Robert; Samuels, Bradley M .; Calmet, Claire C .; Erwin, Douglas H .; Poirier, Gerald R .; Yao, Nan; Simons, Frederik J. (17 de agosto de 2010). "Posibles fósiles de cuerpos de animales en calizas pre-Marinoan de Australia del Sur" . Geociencias de la naturaleza . 3 (9): 653–59. Código Bibliográfico : 2010NatGe ... 3..653M . doi : 10.1038 / ngeo934 . S2CID 13171894 .
- ^ Barnes, Robert D. (1982). Zoología de invertebrados . Filadelfia: Holt-Saunders International. págs. 1018–26. ISBN 978-0-03-056747-6.
- ^ "Obviamente, los vertebrados deben haber tenido antepasados que vivían en el Cámbrico, pero se suponía que eran precursores invertebrados de los verdaderos vertebrados, los protocordados. Pikaia ha sido promocionada en gran medida como el protocordado fósil más antiguo". Richard Dawkins 2004 El cuento de los antepasados p. 289, ISBN 0-618-00583-8
- ^ Shu, DG; Luo, HL; Conway Morris, S .; Zhang, XL; Hu, SX; Chen, L .; Han, J .; Zhu, M .; Li, Y .; Chen, LZ (1999). "Vertebrados del Cámbrico inferior del sur de China". Naturaleza . 402 (6757): 42–46. Código Bibliográfico : 1999Natur.402 ... 42S . doi : 10.1038 / 46965 . S2CID 4402854 .
- ^ Chen, JY; Huang, DY; Li, CW (1999). "Un cordado de tipo craneal del Cámbrico temprano". Naturaleza . 402 (6761): 518–22. Código Bibliográfico : 1999Natur.402..518C . doi : 10.1038 / 990080 . S2CID 24895681 .
- ^ Shu, D.-G .; Morris, S. Conway; Han, J .; Zhang, Z.-F .; Yasui, K .; Janvier, P .; Chen, L .; Zhang, X.-L .; Liu, J.-N .; Li, Y .; Liu, H.-Q. (Enero de 2003). "Cabeza y columna vertebral del vertebrado del Cámbrico temprano Haikouichthys". Naturaleza . 421 (6922): 526–529. Código bibliográfico : 2003Natur.421..526S . doi : 10.1038 / nature01264 . PMID 12556891 . S2CID 4401274 .
- ↑ Estos primeros vertebrados carecían de mandíbulas, al igual que las lampreas y los mixinos vivos. Los vertebrados con mandíbulas aparecieron 100 millones de años después, en el Silúrico. http://www.ucmp.berkeley.edu/vertebrates/vertintro.html Universidad de Berkeley
- ^ "Los huesos del primer arco branquial se convirtieron en mandíbulas superior e inferior " . (Imagen)
- ↑ Una mandíbula de celacanto fósil encontrada en un estrato datable de 410 millones de años que fue recolectado cerca de Buchan en Victoria ,East Gippsland de Australia , actualmente tiene el récord de celacanto más antiguo; se le dio el nombre de Eoactinistia foreyi cuando se publicó en septiembre de 2006. [1]
- ^ "Se cree que los peces pulmón son los parientes vivos más cercanos de los tetrápodos y comparten una serie de características importantes con ellos. Entre estos caracteres se encuentran el esmalte de los dientes, la separación del flujo sanguíneo pulmonar del flujo sanguíneo corporal, la disposición de los huesos del cráneo y la presencia de cuatro extremidades de tamaño similar con la misma posición y estructura que las cuatro patas de tetrápodos ". http://www.ucmp.berkeley.edu/vertebrates/sarco/dipnoi.html Universidad de Berkeley
- ^ "el antepasado que los anfibios comparten con los reptiles y con nosotros mismos?" "Estos fósiles posiblemente de transición se han estudiado mucho, entre ellos Acanthostega , que parece haber sido totalmente acuático, e Ichthyostega " Richard Dawkins 2004 The Ancestor's Tale p. 250, ISBN 0-618-00583-8
- ^ Eckhart, L .; Valle, LD; Jaeger, K .; Ballaun, C .; Szabo, S .; Nardi, A .; Buchberger, M .; Hermann, M .; Alibardi, L .; Tschachler, E. (10 de noviembre de 2008). "La identificación de genes reptiles que codifican proteínas similares a la queratina del cabello sugiere un nuevo escenario para el origen evolutivo del cabello" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 105 (47): 18419–18423. doi : 10.1073 / pnas.0805154105 . PMC 2587626 . PMID 19001262 .
- ^ "En muchos aspectos, los pelicosaurios son intermedios entre los reptiles y los mamíferos" http://www.ucmp.berkeley.edu/synapsids/pelycosaurs.html Universidad de Berkeley
- ^ "Thrinaxodon, como cualquier fósil, debe considerarse como un primo de nuestro antepasado, no el antepasado en sí. Era miembro de un grupo de reptiles similares a los mamíferos llamados cinodontos. Los cinodontos eran tan parecidos a los mamíferos, es tentando a llamarlos mamíferos. Pero ¿a quién le importa cómo los llamemos? Son intermedios casi perfectos ". Richard Dawkins 2004 El cuento de los antepasados p. 211, ISBN 0-618-00583-8
- ^ Luo, ZX; Yuan, CX; Meng, QJ; Ji, Q (agosto de 2011). "Un mamífero euterio jurásico y divergencia de marsupiales y placentarios". Naturaleza . 476 (7361): 442–45. Bibcode : 2011Natur.476..442L . doi : 10.1038 / nature10291 . PMID 21866158 . S2CID 205225806 .
- ^ "Los fósiles que podrían ayudarnos a reconstruir cómo era el Concestor 8 incluyen el gran grupo llamado formas plesiadapi. Vivieron en el momento adecuado y tienen muchas de las cualidades que cabría esperar del gran antepasado de todos los primates" Richard Dawkins 2004 El cuento del antepasado p. 136, ISBN 0-618-00583-8
- ^ Renne, Paul R .; Deino, Alan L .; Hilgen, Frederik J .; Kuiper, Klaudia F .; Mark, Darren F .; Mitchell, William S .; Morgan, Leah E .; Mundil, Roland; Smit, Jan (7 de febrero de 2013). "Escalas de tiempo de eventos críticos alrededor del límite Cretácico-Paleógeno" . Ciencia . 339 (6120): 684–87. Código bibliográfico : 2013Sci ... 339..684R . doi : 10.1126 / science.1230492 . PMID 23393261 . S2CID 6112274 .
- ^ "Los paleontólogos descubren el esqueleto de primates más primitivo" , Phys.org (23 de enero de 2007).
- ^ Alan de Queiroz, El viaje del mono , Libros básicos, 2014.
- ^ "Una nueva especie de primates en la raíz del árbol de los hominoides existentes" . phys.org . Consultado el 29 de mayo de 2020 .
- ^ Raauma, Ryan; Sternera, K (2005). "Fechas de divergencia de primates catarrinos estimadas a partir de genomas mitocondriales completos" (PDF) . Revista de evolución humana . 48 (3): 237–57. doi : 10.1016 / j.jhevol.2004.11.007 . PMID 15737392 .
- ^ Böhme, Madelaine; Spassov, Nikolai; Alboroto, Jochen; Tröscher, Adrian; Deane, Andrew S .; Prieto, Jérôme; Kirscher, Uwe; Lechner, Thomas; Begun, David R. (noviembre de 2019). "Un nuevo mono del Mioceno y locomoción en el antepasado de los grandes simios y los humanos" . Naturaleza . 575 (7783): 489–493. Código Bib : 2019Natur.575..489B . doi : 10.1038 / s41586-019-1731-0 . ISSN 1476-4687 . PMID 31695194 . S2CID 207888156 .
- ^ Popadin, Konstantin; Gunbin, Konstantin; Peshkin, Leonid; Annis, Sofia; Fleischmann, Zoe; Kraytsberg, Genya; Markuzon, Natalya; Ackermann, Rebecca R .; Khrapko, Konstantin (19 de octubre de 2017). "Los pseudogenes mitocondriales sugieren una hibridación entre especies repetida en la evolución de los homínidos" . bioRxiv : 134502. doi : 10.1101 / 134502 .
- ^ Perlman, David (12 de julio de 2001). "Los fósiles de Etiopía pueden ser el antepasado humano más antiguo" . Noticias de National Geographic.
Otro coautor es Tim D. White, un paleoantropólogo de la UC-Berkeley que en 1994 descubrió un fósil prehumano, llamado Ardipithecus ramidus, que entonces era el más antiguo conocido, con 4,4 millones de años.
- ^ White, Tim D .; Asfaw, Berhane; Beyene, Yonas; Haile-Selassie, Yohannes; Lovejoy, C. Owen; Suwa, Gen; WoldeGabriel, Giday (2009). " Ardipithecus ramidus y la paleobiología de los primeros homínidos" . Ciencia . 326 (5949): 75–86. Código Bibliográfico : 2009Sci ... 326 ... 75W . doi : 10.1126 / science.1175802 . PMID 19810190 . S2CID 20189444 .
- ^ Harmand, Sonia; Lewis, Jason E .; Feibel, Craig S .; Lepre, Christopher J .; Prat, Sandrine; Lenoble, Arnaud; Boës, Xavier; Quinn, Rhonda L .; Brenet, Michel; Arroyo, Adrián; Taylor, Nicholas; Clément, Sophie; Daver, Guillaume; Brugal, Jean-Philip; Leakey, Louise; Mortlock, Richard A .; Wright, James D .; Lokorodi, Sammy; Kirwa, Christopher; Kent, Dennis V .; Roche, Hélène (2015). "Herramientas de piedra de 3,3 millones de años de Lomekwi 3, West Turkana, Kenia". Naturaleza . 521 (7552): 310-15. Código Bibliográfico : 2015Natur.521..310H . doi : 10.1038 / nature14464 . PMID 25993961 . S2CID 1207285 .
- ^ Ruxton, Graeme D .; Wilkinson, David M. (27 de diciembre de 2011). "Evitación del sobrecalentamiento y selección tanto para la caída del cabello como para la bipedestación en homínidos" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 108 (52): 20965–20969. Código bibliográfico : 2011PNAS..10820965R . doi : 10.1073 / pnas.1113915108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3248486 . PMID 22160694 .
- ^ Zhu, Zhaoyu; Dennell, Robin; Huang, Weiwen; Wu, Yi; Qiu, Shifan; Yang, Shixia; Rao, Zhiguo; Hou, Yamei; Xie, Jiubing; Han, Jiangwei; Ouyang, Tingping (2018). "Ocupación de los homínidos de la meseta china de Loess desde hace unos 2,1 millones de años". Naturaleza . 559 (7715): 608–12. Código Bib : 2018Natur.559..608Z . doi : 10.1038 / s41586-018-0299-4 . PMID 29995848 . S2CID 49670311 .
- ^ NOVA: Convertirse en humano, parte 2 http://video.pbs.org/video/1319997127/
- ^ Jablonski, Nina G. (octubre de 2004). "La evolución de la piel humana y el color de la piel" . Revisión anual de antropología . 33 (1): 585–623. doi : 10.1146 / annurev.anthro.33.070203.143955 . S2CID 53481281 .
- ^ Bermúdez de Castro, JM (30 de mayo de 1997). "Un homínido del Pleistoceno inferior de Atapuerca, España: posible antepasado de los neandertales y los humanos modernos". Ciencia . 276 (5317): 1392-1395. doi : 10.1126 / science.276.5317.1392 . PMID 9162001 .
- ^ Green, Richard E .; Krause, Johannes; Ptak, Susan E .; Briggs, Adrian W .; Ronan, Michael T .; Simons, Jan F .; Du, Lei; Egholm, Michael; Rothberg, Jonathan M .; Paunovic, Maja; Pääbo, Svante (noviembre de 2006). "Análisis de un millón de pares de bases de ADN de neandertal" . Naturaleza . 444 (7117): 330–336. Código Bibliográfico : 2006Natur.444..330G . doi : 10.1038 / nature05336 . PMID 17108958 . S2CID 4320907 .
- ^ " Rubin también dijo que el análisis hasta ahora sugiere que el ADN humano y el neandertal son entre un 99,5% y casi un 99,9% idénticos " . El hueso de neandertal da pistas sobre el ADN (URL consultada el 16 de noviembre de 2006)
- ^ " La conclusión es que el viejo dicho de que compartimos el 98,5% de nuestra secuencia de ADN con el chimpancé es probablemente un error. Para esta muestra, una mejor estimación sería que el 95% de los pares de bases se comparten exactamente entre el ADN del chimpancé y el humano " .Britten, RJ (2002). "La divergencia entre muestras de chimpancés y secuencias de ADN humano es del 5%, contando indeles" . PNAS . 99 (21): 13633–35. Código Bibliográfico : 2002PNAS ... 9913633B . doi : 10.1073 / pnas.172510699 . PMC 129726 . PMID 12368483 .
- ^ " ... de los tres mil millones de letras que componen el genoma humano, sólo 15 millones, menos del 1 por ciento, han cambiado en los seis millones de años desde que divergieron los linajes humano y de los chimpancés " .Pollard, KS (2009). "¿Qué nos hace humanos?" . Scientific American . 300–5 (5): 44–49. Código Bibliográfico : 2009SciAm.300e..44P . doi : 10.1038 / scientificamerican0509-44 . PMID 19438048 . S2CID 38866839 .
- ^ Krause J; Lalueza-Fox C; Orlando L; Enard W; Green RE; Burbano HA; Hublin JJ; Hänni C; Fortea J; de la Rasilla M; Bertranpetit J; Rosas A; Pääbo S (noviembre de 2007). "La variante FOXP2 derivada de los humanos modernos se compartió con los neandertales". Curr. Biol . 17 (21): 1908–12. doi : 10.1016 / j.cub.2007.10.008 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-000F-FED3-1 . PMID 17949978 . S2CID 9518208 . Resumen de laicos - New York Times (2007-10-19).
- ^ Stein, Richard A. (octubre de 2015). "El análisis del número de copias comienza a sumar". Noticias de Ingeniería Genética y Biotecnología . 35 (17): 20, 22-23. doi : 10.1089 / gen.35.17.09 .
- ^ Meyer, Matthias; Arsuaga, Juan-Luis; De Filippo, Cesare; Nagel, Sarah; Aximu-Petri, Ayinuer; Níquel, Birgit; Martínez, Ignacio; Gracia, Ana; De Castro, José María Bermúdez; Carbonell, Eudald; Viola, Bence; Kelso, Janet; Prüfer, Kay; Pääbo, Svante (marzo de 2016). "Secuencias de ADN nuclear de los homínidos de la Sima de los Huesos del Pleistoceno Medio". Naturaleza . 531 (7595): 504–07. Código bibliográfico : 2016Natur.531..504M . doi : 10.1038 / nature17405 . PMID 26976447 . S2CID 4467094 .
- ^ Callaway, Ewen (2016). "El ADN humano antiguo más antiguo detalla el amanecer de los neandertales" . Naturaleza . 531 (7594): 296–86. Código Bib : 2016Natur.531..296C . doi : 10.1038 / 531286a . PMID 26983523 . S2CID 4459329 .
- ^ Mietto, Paolo; Avanzini, Marco; Rolandi, Giuseppe (2003). "Paleontología: Huellas humanas en cenizas volcánicas del Pleistoceno" . Naturaleza . 422 (6928): 133. Código Bibliográfico : 2003Natur.422..133M . doi : 10.1038 / 422133a . PMID 12634773 . S2CID 2396763 .
- ^ Callaway, Ewen (7 de junio de 2017). "El reclamo fósil de Homo sapiens más antiguo reescribe la historia de nuestra especie". Naturaleza . doi : 10.1038 / nature.2017.22114 .
- ^ Tryon, Christopher A .; Faith, Tyler (2013). "Variabilidad en la Edad de Piedra Media de África Oriental" (PDF) . Antropología actual . 54 (8): 234–54. doi : 10.1086 / 673752 . S2CID 14124486 .
- ^ Mehta, Ankita (26 de enero de 2018). "Un fósil de mandíbula de 177.000 años descubierto en Israel es los restos humanos más antiguos encontrados fuera de África" . Tiempos de negocios internacionales . Consultado el 28 de enero de 2018 .
- ^ Zimmer, Carl (10 de julio de 2019). "Un hueso de cráneo descubierto en Grecia puede alterar la historia de la prehistoria humana. El hueso, encontrado en una cueva, es el fósil humano moderno más antiguo jamás descubierto en Europa. Da a entender que los humanos empezaron a salir de África mucho antes de lo que se pensaba" . The New York Times . Consultado el 11 de julio de 2019 .
- ^ Staff (10 de julio de 2019). " 'Los restos más antiguos' fuera de África reiniciaron el reloj de la migración humana" . Phys.org . Consultado el 10 de julio de 2019 .
- ^ Harvati, Katerina; et al. (10 de julio de 2019). "Los fósiles de la cueva de Apidima proporcionan la evidencia más temprana de Homo sapiens en Eurasia". Naturaleza . 571 (7766): 500–504. doi : 10.1038 / s41586-019-1376-z . PMID 31292546 . S2CID 195873640 .
- ^ Heinz, Tanja; Pala, Maria; Gómez-Carballa, Alberto; Richards, Martin B .; Salas, Antonio (marzo de 2017). "Actualización del árbol del ADN mitocondrial humano africano: relevancia para la genética forense y de poblaciones". Forensic Science International: Genética . 27 : 156-159. doi : 10.1016 / j.fsigen.2016.12.016 . PMID 28086175 .
- ^ Poznik, GD; Henn, BM; Yee, M.-C .; Sliwerska, E .; Euskirchen, GM; Lin, AA; Snyder, M .; Quintana-Murci, L .; Kidd, JM; Underhill, PA; Bustamante, CD (1 de agosto de 2013). "La secuenciación de los cromosomas Y resuelve la discrepancia en el tiempo con el antepasado común de hombres frente a mujeres" . Ciencia . 341 (6145): 562–565. Código bibliográfico : 2013Sci ... 341..562P . doi : 10.1126 / science.1237619 . PMC 4032117 . PMID 23908239 .
- ^ Karmin, Monika; Saag, Lauri; Vicente, Mário; Sayres, Melissa A. Wilson; Järve, Mari; Talas, Ulvi Gerst; Rootsi, Siiri; Ilumäe, Anne-Mai; Mägi, Reedik; Mitt, Mario; Pagani, Luca; Puurand, Tarmo; Faltyskova, Zuzana; Clemente, Florian; Cardona, Alexia; Metspalu, Ene; Sahakyan, Hovhannes; Yunusbayev, Bayazit; Hudjashov, Georgi; DeGiorgio, Michael; Loogväli, Eva-Liis; Eichstaedt, Christina; Eelmets, Mikk; Chaubey, Gyaneshwer; Tambets, Kristiina; Litvinov, Sergei; Mormina, Maru; Xue, Yali; Ayub, Qasim; et al. (Abril de 2015). "Un cuello de botella reciente de la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura" . Investigación del genoma . 25 (4): 459–466. doi : 10.1101 / gr.186684.114 . PMC 4381518 . PMID 25770088 .
- ^ Clark, J. Desmond; Beyene, Yonas; WoldeGabriel, Giday; Hart, William K .; Renne, Paul R .; Gilbert, Henry; Defleur, Alban; Suwa, Gen; Katoh, Shigehiro; Ludwig, Kenneth R .; Boisserie, Jean-Renaud; Asfaw, Berhane; White, Tim D. (junio de 2003). "Contextos estratigráficos, cronológicos y conductuales del Homo sapiens del Pleistoceno de Middle Awash, Etiopía". Naturaleza . 423 (6941): 747–752. Código Bibliográfico : 2003Natur.423..747C . doi : 10.1038 / nature01670 . PMID 12802333 . S2CID 4312418 .
- ^ Scerri, Eleanor (2017). "La arqueología de la edad de piedra de África occidental" . Enciclopedia de investigación de Oxford de la historia africana . doi : 10.1093 / acrefore / 9780190277734.013.137 . ISBN 9780190277734.
- ^ Henshilwood, CS y B. Dubreuil 2009. Lectura de los artefactos: recopilación de habilidades lingüísticas de la Edad de Piedra Media en el sur de África. En R. Botha y C. Knight (eds), The Cradle of Language. Oxford: Oxford University Press, págs. 41-61.
- ^ Jugador de bolos JM, Johnston H, Olley JM, Prescott JR, Roberts RG, Shawcross W, Spooner NA (2003). "Nuevas edades para la ocupación humana y el cambio climático en el lago Mungo, Australia". Naturaleza . 421 (6925): 837–40. Código Bibliográfico : 2003Natur.421..837B . doi : 10.1038 / nature01383 . PMID 12594511 . S2CID 4365526 .
- ^ Richard E. Green; Krause, J .; Briggs, AW; Maricic, T .; Stenzel, U .; Kircher, M .; Patterson, N .; Li, H .; et al. (2010). "Una secuencia preliminar del genoma de Neandertal" . Ciencia . 328 (5979): 710–22. Código bibliográfico : 2010Sci ... 328..710G . doi : 10.1126 / science.1188021 . PMC 5100745 . PMID 20448178 .
- ^ Rincón, Paul (6 de mayo de 2010). "Los genes neandertales 'sobreviven en nosotros ' " . BBC News . BBC . Consultado el 7 de mayo de 2010 .
- ^ Sankararaman, Sriram; Mallick, Swapan; Patterson, Nick; Reich, David (2016). "El paisaje combinado de ascendencia denisovana y neandertal en los seres humanos actuales" . Biología actual . 26 (9): 1241-1247. doi : 10.1016 / j.cub.2016.03.037 . PMC 4864120 . PMID 27032491 .
- ^ Callaway, Ewen (26 de julio de 2012). "Genomas de cazadores-recolectores un tesoro de diversidad genética". Naturaleza . doi : 10.1038 / nature.2012.11076 . S2CID 87081207 .
- ^ Lachance, Joseph; Vernot, Benjamín; Elbers, Clara C .; Ferwerda, Bart; Froment, Alain; Bodo, Jean-Marie; Lema, Godfrey; Fu, Wenqing; Nyambo, Thomas B .; Rebeck, Timothy R .; Zhang, Kun; Akey, Joshua M .; Tishkoff, Sarah A. (agosto de 2012). "Historia evolutiva y adaptación de secuencias de genoma completo de alta cobertura de diversos cazadores-recolectores africanos" . Celular . 150 (3): 457–469. doi : 10.1016 / j.cell.2012.07.009 . PMC 3426505 . PMID 22840920 .
- ^ Xu, Duo; Pavlidis, Pavlos; Taskent, Recep Ozgur; Alachiotis, Nikolaos; Flanagan, Colin; DeGiorgio, Michael; Blekhman, Ran; Ruhl, Stefan; Gokcumen, Omer (octubre de 2017). "La introgresión de homínidos arcaicos en África contribuye a la variación genética salival funcional MUC7" . Biología Molecular y Evolución . 34 (10): 2704–2715. doi : 10.1093 / molbev / msx206 . PMC 5850612 . PMID 28957509 .
- ^ Mondal, Mayukh; Bertranpetit, Jaume; Lao, Oscar (16 de enero de 2019). "El cálculo bayesiano aproximado con aprendizaje profundo apoya una tercera introgresión arcaica en Asia y Oceanía" . Comunicaciones de la naturaleza . 10 (1): 246. Bibcode : 2019NatCo..10..246M . doi : 10.1038 / s41467-018-08089-7 . PMC 6335398 . PMID 30651539 .
- ^ Klein, Richard (1995). "Anatomía, comportamiento y orígenes humanos modernos". Revista de Prehistoria Mundial . 9 (2): 167–98. doi : 10.1007 / bf02221838 . S2CID 10402296 .
- ^ Sutikna, Thomas; Tocheri, Matthew W .; Morwood, Michael J .; Saptomo, E. Wahyu; Jatmiko; Awe, Rokus Due; Wasisto, Sri; Westaway, Kira E .; Aubert, Maxime; Li, Bo; Zhao, Jian-xin; Storey, Michael; Alloway, Brent V .; Morley, Mike W .; Meijer, Hanneke JM; van den Bergh, Gerrit D .; Grün, Rainer; Dosseto, Anthony; Brumm, Adam; Jungers, William L .; Roberts, Richard G. (30 de marzo de 2016). "Estratigrafía y cronología revisadas para Homo floresiensis en Liang Bua en Indonesia" . Naturaleza . 532 (7599): 366–69. Código Bib : 2016Natur.532..366S . doi : 10.1038 / nature17179 . PMID 27027286 . S2CID 4469009 .
- ^ Belezal, Sandra; Santos, AM; McEvoy, B .; Alves, I .; Martinho, C .; Cameron, E .; Shriver, MD; Parra, EJ; Rocha, J. (2012). "El momento del aclaramiento de la pigmentación en los europeos" . Biología Molecular y Evolución . 30 (1): 24–35. doi : 10.1093 / molbev / mss207 . PMC 3525146 . PMID 22923467 .
- ^ Fumagalli, M .; Moltke, I .; Grarup, N .; Racimo, F .; Bjerregaard, P .; Jorgensen, ME; Korneliussen, TS; Gerbault, P .; Skotte, L .; Linneberg, A .; Christensen, C .; Brandslund, I .; Jorgensen, T .; Huerta-Sánchez, E .; Schmidt, EB; Pedersen, O .; Hansen, T .; Albrechtsen, A .; Nielsen, R. (17 de septiembre de 2015). "Los inuit de Groenlandia muestran firmas genéticas de la dieta y la adaptación al clima". Ciencia . 349 (6254): 1343-1347. Código Bibliográfico : 2015Sci ... 349.1343F . doi : 10.1126 / science.aab2319 . hdl : 10044/1/43212 . PMID 26383953 . S2CID 546365 .
- ^ Peng, Yi; Shi, Hong; Qi, Xue-bin; Xiao, Chun-jie; Zhong, Hua; Ma, Run-lin Z; Su, Bing (2010). "El polimorfismo ADH1B Arg47His en las poblaciones de Asia oriental y la expansión de la domesticación del arroz en la historia" . Biología Evolutiva BMC . 10 (1): 15. doi : 10.1186 / 1471-2148-10-15 . PMC 2823730 . PMID 20089146 .
- ^ Ségurel, Laure; Bon, Céline (31 de agosto de 2017). "Sobre la evolución de la persistencia de la lactasa en humanos". Revisión anual de genómica y genética humana . 18 (1): 297–319. doi : 10.1146 / annurev-genom-091416-035340 . PMID 28426286 .
- ^ Ingram, Catherine JE; Mulcare, Charlotte A .; Itan, Yuval; Thomas, Mark G .; Swallow, Dallas M. (26 de noviembre de 2008). "La digestión de lactosa y la genética evolutiva de la persistencia de la lactasa". Genética humana . 124 (6): 579–591. doi : 10.1007 / s00439-008-0593-6 . PMID 19034520 . S2CID 3329285 .
enlaces externos
- Palaeos
- Cronología de los homínidos
- Evolución de Berkeley
- Historia de la evolución animal
- Proyecto web Árbol de la vida : explore el árbol filogenético completo de forma interactiva
- Human Timeline (Interactive) - Smithsonian , Museo Nacional de Historia Natural (agosto de 2016).