7α-Hydroxyepiandrosterone ( 7α-OH-EPIA ), también conocido como 3β, 7α-dihidroxi-5α-androstan-17-ona , es un endógena , de origen natural metabolito de epiandrosterona y dehidroepiandrosterona (DHEA) que se forma por la enzima CYP7B1 en tejidos como el hígado y el cerebro . [1] [2] [3]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (3a S , 3b R , 4 R , 5a R , 7 S , 9a S , 9b S , 11a S ) -4,7-Dihidroxi-9a, 11a-dimetilhexadecahidro- 1H- ciclopenta [ a ] fenantren-1-ona | |
Otros nombres 7α-OH-EPIA; 5α-Androstan-3β, 7α-diol-17-ona; 3β, 7α-Dihidroxi-5α-androstan-17-ona | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
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Propiedades | |
C 19 H 30 O 3 | |
Masa molar | 306,446 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Ver también
Referencias
- ^ Neuroesteroides y función cerebral . Prensa académica. 12 de diciembre de 2001. págs. 90–. ISBN 978-0-08-054423-6.
- ^ MORFIN Robert (20 de diciembre de 2010). Les stéroïdes naturels de A a Z . Lavoisier. págs. 427–. ISBN 978-2-7430-1918-1.
- ^ Hennebert O, Pernelle C, Ferroud C, Morfin R (2007). "7alfa y 7beta-hidroxi-epiandrosterona como sustratos e inhibidores de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 humana". J. Steroid Biochem. Mol. Biol . 105 (1–5): 159–65. doi : 10.1016 / j.jsbmb.2006.11.021 . PMID 17624766 . S2CID 54408683 .