A549 células son adenocarcinomic humano alveolar basales epiteliales células , y constituyen una línea celular que fue desarrollado por primera vez en 1972 por DJ Giard, et al. mediante la extracción y cultivo de tejido pulmonar canceroso en el tumor explantado de un varón caucásico de 58 años. [1] Las células se utilizan como modelos para el estudio del cáncer de pulmón y el desarrollo de terapias farmacológicas contra él. [2] [3]
Caracteristicas
Las células A549, que se encuentran en el tejido pulmonar de su origen, son escamosas y responsables de la difusión de algunas sustancias, como el agua y los electrolitos, a través de los alvéolos . Si las células A549 se cultivan in vitro , crecen como una monocapa; adherente o adherido al matraz de cultivo. [1] Las células pueden sintetizar lecitina y contienen altos niveles de ácidos grasos insaturados, que son importantes para mantener los fosfolípidos de la membrana . [1] Las células A549 se utilizan ampliamente como modelo de células epiteliales pulmonares de tipo II para el metabolismo de fármacos y como hospedador de transfección. [4] Cuando se cultivan durante un tiempo suficiente en cultivo celular, las células A549 pueden comenzar a diferenciarse , como lo indica la presencia de cuerpos multilaminares . [5]
Uso
Las células A549 han servido como modelos de epitelio pulmonar alveolar tipo II , encontrando utilidad en la investigación que examina el procesamiento metabólico del tejido pulmonar y los posibles mecanismos de administración de fármacos al tejido. [3] En el contexto del desarrollo de fármacos para el cáncer de pulmón, las células han servido como campo de prueba para fármacos novedosos, como paclitaxel , docetaxel y bevacizumab , tanto in vitro como in vivo mediante cultivo celular y xenoinjerto , respectivamente. [6] [1] El seguimiento de una sola celda de A549 ha permitido elaborar perfiles de árboles genealógicos y demostrar correlaciones en el comportamiento entre las células hermanas. [7] Estas observaciones de las correlaciones se pueden utilizar como medidas indirectas para identificar el estrés celular y la herencia como respuesta al tratamiento farmacológico. [8] A549 también se ha empleado en la investigación viral y cambios asociados en la expresión de proteínas como consecuencia de la infección viral. [9] Aunque A549 es una línea celular cancerosa, también se ha estudiado por su respuesta a la tuberculosis , específicamente la producción de quimiocinas inducida por las bacterias invasoras. [10]
Referencias
- ^ a b c d "Línea celular A549: línea celular de adenocarcinoma alveolar humano - Información general" . Consultado el 3 de enero de 2012 .
- ^ Giard, DJ; Aaronson, SA; Todaro, GJ; Arnstein, P; Kersey, JH; Dosik, H; Parks, WP (1973). "Cultivo in vitro de tumores humanos: establecimiento de líneas celulares derivadas de una serie de tumores sólidos". Revista del Instituto Nacional del Cáncer . 51 (5): 1417–23. doi : 10.1093 / jnci / 51.5.1417 . PMID 4357758 .
- ^ a b Foster, KA; et al. (15 de septiembre de 1998). "Caracterización de la línea celular A549 como modelo de células epiteliales pulmonares de tipo II para el metabolismo de fármacos". Investigación celular experimental . 243 (2): 359–366. doi : 10.1006 / excr.1998.4172 . PMID 9743595 .
- ^ ATCC.org. "Línea celular A549: CCl-185 Descripción del producto" . Consultado el 3 de enero de 2012 .
- ^ Cooper, Jim (diciembre de 2012). "Perfil de línea celular A549" (PDF) . Salud Pública de Inglaterra . Consultado el 25 de junio de 2018 .
- ^ Franklin, Maryland (mayo de 2016). "A549: un modelo para el cáncer de pulmón de células no pequeñas" . MiBioresearch. Archivado desde el original el 25 de junio de 2018 . Consultado el 25 de junio de 2018 .
- ^ Korsnes, Mónica Suárez; Korsnes, Reinert (2018). "El seguimiento unicelular de las células de cáncer de pulmón A549 expuestas a una toxina marina revela correlaciones en los perfiles de árboles genealógicos" . Fronteras en Oncología . 8 : 260. doi : 10.3389 / fonc.2018.00260 . ISSN 2234-943X . PMC 6039982 . PMID 30023341 .
- ^ Andrei, Luca; Kasas, Sandor; Ochoa Garrido, Ignacio; Stanković, Tijana; Suárez Korsnes, Mónica; Vaclavikova, Radka; Assaraf, Yehuda G .; Pešić, Milica (1 de enero de 2020). "Herramientas tecnológicas avanzadas para estudiar la multirresistencia en el cáncer" . Actualizaciones sobre resistencia a los medicamentos . 48 : 100658. doi : 10.1016 / j.drup.2019.100658 . ISSN 1368-7646 . PMID 31678863 .
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enlaces externos
- Entrada de Cellosaurus para A549