De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación Saltar a búsqueda

AB-CHFUPYCA (también AB-CHMFUPPYCA ) [1] es un compuesto que se identificó por primera vez como componente de productos sintéticos de cannabis en Japón en 2015. [2] [3] El nombre " AB-CHFUPYCA " es un acrónimo de su sistema nombre de N - (1- A mino-3-metil-1-oxo B utan-2-il) -1- ( C yclo H exylmethyl) -3- (4- F l U orophenyl) -1 H - PY razole- 5- C arbox Amide. Hay dos regioisómeros conocidos de AB-CHFUPYCA: 3,5-AB-CHMFUPPYCA (en la imagen) y 5,3-AB-CHMFUPPYCA. [4] El artículo [1] se refiere tanto a 3,5-AB-CHMFUPPYCA como a 5,3-AB-CHMFUPPYCA como isómeros AB-CHMFUPPYCA, por lo que AB-CHMFUPPYCA y AB-CHFUPYCA no son nombres para una estructura química única.

Aunque AB-CHFUPYCA contiene elementos estructurales comunes a los fármacos de diseño cannabinoides sintéticos AB-PINACA y AB-FUBINACA , también se puede considerar un análogo del tradicional antagonista del receptor de cannabinoides 1 pirazol rimonabant . No se han estudiado sus propiedades farmacológicas.

Ver también [ editar ]

Referencias [ editar ]

  1. ^ McLaughlin G, Morris N, Kavanagh PV, Power JD, Twamley B, O'Brien J, et al. (Septiembre de 2016). "La síntesis y caracterización del 'producto químico de investigación' N- (1-amino-3-metil-1-oxobutan-2-il) -1- (ciclohexilmetil) -3- (4-fluorofenil) -1H-pirazol-5 -carboxamida (3,5-AB-CHMFUPPYCA) y diferenciación de su 5,3-regioisómero " (PDF) . Pruebas y análisis de drogas . 8 (9): 920–9. doi : 10.1002 / dta.1864 . PMID  26360802 .
  2. ^ Uchiyama N, Asakawa K, Kikura-Hanajiri R, Tsutsumi T, Hakamatsuka T (agosto de 2015). "Un nuevo cannabinoide sintético tipo pirazol-carboxamida AB-CHFUPYCA [ N - (1-amino-3-metil-1-oxobutan-2-il) -1- (ciclohexilmetil) -3- (4-fluorofenil) -1 H - pirazol-5-carboxamida] identificado en productos ilegales ". Toxicología forense . 33 (2): 367–373. doi : 10.1007 / s11419-015-0283-8 . S2CID 20718579 . 
  3. ^ Franz F, Angerer V, Brandt SD, McLaughlin G, Kavanagh PV, Moosmann B, Auwärter V (febrero de 2017). "Metabolismo in vitro del cannabinoide sintético 3,5-AB-CHMFUPPYCA y su 5,3-regioisómero e investigación de su estabilidad térmica" (PDF) . Pruebas y análisis de drogas . 9 (2): 311–316. doi : 10.1002 / dta.1950 . PMID 26888282 .  
  4. ^ "5-fluoro-3,5-AB-PFUPPYCA" . Cayman Chemical Company . Consultado el 25 de mayo de 2017 .