Los antagonistas químicos impiden el funcionamiento normal de un sistema. Funcionan para invertir los efectos de otras moléculas. [1] Los efectos de los antagonistas pueden observarse después de que se han encontrado con un agonista y, como resultado, los efectos del agonista se neutralizan. [2] Los antagonistas como el antagonista de la dopamina ralentizan el movimiento en ratas de laboratorio. [3] Aunque dificultan la unión de enzimas a sustratos, los antagonistas pueden ser beneficiosos. Por ejemplo, los bloqueadores de los receptores de angiotensina y los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) no solo actúan para reducir la presión arterial, sino que también contrarrestan los efectos de la enfermedad renal en pacientes diabéticos y no diabéticos. [4] [5]Los agentes quelantes, como el calcio di sodio derrotado, entran en la categoría de antagonistas y actúan para minimizar los efectos letales de los metales pesados como el mercurio o el plomo. [6]
En química , el antagonismo es un fenómeno en el que dos o más agentes en combinación tienen un efecto global que es menor que la suma de sus efectos individuales.
La palabra se usa más comúnmente en este contexto en bioquímica y toxicología : interferencia en la acción fisiológica de una sustancia química por otra que tiene una estructura similar. Por ejemplo, un antagonista del receptor es un agente que reduce la respuesta que produce un ligando cuando el antagonista del receptor se une a un receptor en una célula . Un ejemplo de esto es el antagonista del receptor de interleucina-1 . Lo opuesto al antagonismo es la sinergia . Es un tipo de sinergismo negativo.
Los experimentos con diferentes combinaciones muestran que las mezclas binarias de fenólicos pueden producir un efecto antioxidante sinérgico o un efecto antagónico. [7]
Referencias
- ↑ Academia de Odontología de la India (4 de diciembre de 2013). "Interacciones del receptor de fármacos" . Cite journal requiere
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( ayuda ) - ^ "Farmacodinámica. Antagonismo: definición, tipos (químico, fisiológico, farmacológico) | CME en el Rincón de Farmacología" . Pharmacologycorner.com . Consultado el 20 de marzo de 2018 .
- ^ Claussen, CM; Witte, LJ; Dafny, N. (2015). "La exposición única del antagonista de la dopamina D1 previene y el antagonista de D2 atenúa el efecto de la metanfetamina" . Revista de farmacología experimental . 7 : 1–9. doi : 10.2147 / JEP.S75300 . PMC 4863529 . PMID 27186140 .
- ^ Lewis, Edmund J .; Hunsicker, Lawrence G .; Clarke, William R .; Berl, Tomas; Pohl, Marc A .; Lewis, Julia B .; Ritz, Eberhard; Atkins, Robert C .; Rohde, Richard; Raz, Itamar (2001). "Efecto renoprotector del antagonista del receptor de angioplastia Irbesartan en pacientes con nefropatía por diabetes tipo 2". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 345 (12): 851–60. doi : 10.1056 / NEJMoa011303 . hdl : 2445/122787 . PMID 11565517 .
- ^ Kalaitzidis, R; Bakris, GL (2009). "Efectos de los bloqueadores del receptor de angiotensina II en la nefropatía diabética". Revista de hipertensión . 27 (5): S15-21. doi : 10.1097 / 01.hjh.0000357904.71080.7d . PMID 19587550 . S2CID 205389997 .
- ^ "drugs.com/mtm/edetate-calcium-disodium.html" .
- ^ Peyrat-Maillard, MN; Cuvelier, ME; Berset, C. (2003). "Actividad antioxidante de los compuestos fenólicos en la oxidación inducida por el diclorhidrato de 2,2′-azobis (2-amidinopropano) (AAPH): efectos sinérgicos y antagonistas". Revista de la Sociedad Estadounidense de Químicos del Aceite . 80 (10): 1007. doi : 10.1007 / s11746-003-0812-z .