Las células B , también conocidas como linfocitos B , son un tipo de glóbulo blanco del subtipo de linfocitos . [1] Funcionan en el componente de inmunidad humoral del sistema inmunológico adaptativo . [1] Las células B producen moléculas de anticuerpos ; sin embargo, estos anticuerpos no se secretan. Más bien, ellos se insertan en la membrana plasmática donde sirven como una parte de los receptores de células B . [2] Cuando un antígeno activa una célula B naïve o de memoria , prolifera y se diferencia en una célula efectora secretora de anticuerpos, conocida como plasmablasto o célula plasmática.[2] Además, las células B presentan antígenos (también se clasifican como células presentadoras de antígenos profesionales (APC) ) y secretan citocinas . [1] En los mamíferos , las células B maduran en la médula ósea , que es el núcleo de la mayoría de los huesos . [3] En las aves , las células B maduran en la bolsa de Fabricius , un órgano linfoide donde fueron descubiertas por primera vez por Chang y Glick, [3] por lo que la 'B' significa bolsa y no médula ósea como se cree comúnmente.
Las células B, a diferencia de las otras dos clases de linfocitos, las células T y las células asesinas naturales , expresan receptores de células B (BCR) en su membrana celular . [1] Los BCR permiten que la célula B se una a un antígeno extraño , contra el cual iniciará una respuesta de anticuerpos. [1]
Las células B se desarrollan a partir de células madre hematopoyéticas (HSC) que se originan en la médula ósea . [4] [5] Las HSC primero se diferencian en células progenitoras multipotentes (MPP) y luego en células progenitoras linfoides comunes (CLP). [5] A partir de aquí, su desarrollo en células B se produce en varias etapas (que se muestran en la imagen de la derecha), cada una marcada por varios patrones de expresión génica y arreglos de loci de genes de la cadena H y la cadena L de inmunoglobulina , la última debido a que las células B se someten a V (D) J recombinación a medida que se desarrollan. [6]
Las células B se someten a dos tipos de selección mientras se desarrollan en la médula ósea para garantizar un desarrollo adecuado, y ambas involucran receptores de células B (BCR) en la superficie de la célula. La selección positiva se produce a través de una señalización independiente del antígeno que involucra tanto al pre-BCR como al BCR. [7] [8] Si estos receptores no se unen a su ligando , las células B no reciben las señales adecuadas y dejan de desarrollarse. [7] [8] La selección negativa se produce mediante la unión del autoantígeno con el BCR; Si el BCR puede unirse fuertemente al autoantígeno, entonces la célula B sufre uno de cuatro destinos: deleción clonal , edición del receptor , anergia., o ignorancia (la célula B ignora la señal y continúa su desarrollo). [8] Este proceso de selección negativa conduce a un estado de tolerancia central , en el que las células B maduras no se unen a los antígenos propios presentes en la médula ósea. [6]
Para completar el desarrollo, las células B inmaduras migran desde la médula ósea al bazo como células B de transición , pasando por dos etapas de transición: T1 y T2. [9] A lo largo de su migración al bazo y después de la entrada del bazo, se consideran células B T1. [10] Dentro del bazo, las células T1 B se transforman en células T2 B. [10] Las células T2 B se diferencian en células B foliculares (FO) o células B de zona marginal (MZ) según las señales recibidas a través del BCR y otros receptores. [11] Una vez diferenciadas, ahora se consideran células B maduras o células B vírgenes. [10]