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| Datos clinicos | |
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| Nombres comerciales | Didrex, retrocede |
| Otros nombres | N -bencil- N -methylamphetamine |
| AHFS / Drugs.com | Datos de medicamentos profesionales |
| Datos de licencia |
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Responsabilidad por dependencia | Alto [1] |
| Vías de administración | Oral |
| Código ATC |
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| Estatus legal | |
| Estatus legal | |
| Datos farmacocinéticos | |
| Enlace proteico | 75–99% |
| Vida media de eliminación | 4-6 horas |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 17 H 21 N |
| Masa molar | 239,362 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) |
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Sonrisas
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InChI
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  (¿qué es esto?) (verificar) | |
La benzfetamina (nombre de marca Didrex ) es una anfetamina sustituida que se usa a corto plazo junto con una dieta baja en calorías aprobada por un médico , ejercicio y un programa conductual para bajar de peso . Se prescribe para la obesidad en personas que no han podido perder peso solo con el ejercicio y la dieta. Es un profármaco de la dextroanfetamina y la dextrometanfetamina . [2] [3] [4]
La benzfetamina es un anoréxico que promueve principalmente la pérdida de peso a través de la reducción del apetito. La benzfetamina también aumenta ligeramente el metabolismo .
Farmacología [ editar ]
La benzfetamina es una amina simpaticomimética y se clasifica como anoréxica . [ cita médica necesaria ] La función principal del fármaco es reducir el apetito, lo que a su vez reduce la ingesta calórica. [ cita médica necesaria ]
Aunque no se conoce completamente el mecanismo de acción de los supresores del apetito simpaticomiméticos en el tratamiento de la obesidad, estos medicamentos tienen efectos farmacológicos similares a los de las anfetaminas. Se cree que la anfetamina y los medicamentos simpaticomiméticos relacionados (como la benzfetamina) estimulan la liberación de noradrenalina y / o dopamina de los sitios de almacenamiento en las terminales nerviosas del centro de alimentación hipotalámico lateral, lo que produce una disminución del apetito. Esta liberación está mediada por la unión de benzfetamina a VMAT 2 e inhibiendo su función, provocando una liberación de estos neurotransmisores en la hendidura sináptica a través de sus transportadores de recaptación. Taquifilaxisy se ha demostrado tolerancia con todos los fármacos de esta clase. [ cita médica necesaria ]
La benzfetamina tiene una vida media de 4 a 6 horas. [5]
Contraindicaciones [ editar ]
La benzfetamina está contraindicada en pacientes con arteriosclerosis avanzada, enfermedad cardiovascular sintomática, hipertensión moderada a grave, hipertiroidismo, hipersensibilidad o idiosincrasia conocida a las aminas simpaticomiméticas y glaucoma, o que hayan utilizado recientemente un IMAO . No se debe administrar benzfetamina a pacientes que se encuentran en un estado de agitación o que tienen antecedentes de abuso de drogas. [6]
Clasificación de sustancias controladas [ editar ]
La benzfetamina es única en su clasificación como medicamento de la Lista III en los Estados Unidos. (La mayoría de los miembros de la familia de las anfetaminas se clasifican en la Lista II más estrictamente regulada ). El cuerpo humano metaboliza la benzfetamina en anfetamina y metanfetamina , lo que la convierte en una de varias drogas que se someten in vivo a la conversión a una sustancia de mayor adicción y potencial de abuso. [7]
Referencias [ editar ]
- ^ "Benzfetamina" . Toxnet . Archivado desde el original el 1 de noviembre de 2018.
- ^ AHC Media, LLC (17 de marzo de 2014). Pediatric Trauma Care II: una referencia clínica para médicos y enfermeras que atienden a niños con lesiones agudas . AHC Media, LLC. págs. 118–. ISBN 978-1-934863-59-6.
- ^ Cody JT, Valtier S (1998). "Detección de anfetamina y metanfetamina tras la administración de benzfetamina" . Revista de Toxicología Analítica . 22 (4): 299-309. doi : 10.1093 / jat / 22.4.299 . PMID 9681333 .
- ^ Budd RD, Jain NC (1978). "Comunicación breve: metabolismo y excreción de benzfetamina: fuentes de error en los resultados de informe". Revista de Toxicología Analítica . 2 (6): 241. doi : 10.1093 / jat / 2.6.241 .
- ↑ Woo T (3 de agosto de 2015). Farmacoterapéutica para enfermeras prescriptoras de práctica avanzada, cuarta edición . pag. 226. ISBN 978-0-8036-3827-3.
- ^ "Benzfetamina" . Toxnet . Archivado desde el original el 1 de noviembre de 2018.
- ^ Musshoff F (febrero de 2000). "¿Uso ilegal o legítimo? Compuestos precursores de anfetamina y metanfetamina". Reseñas de metabolismo de fármacos . 32 (1): 15–44. doi : 10.1081 / DMR-100100562 . PMID 10711406 .
Enlaces externos [ editar ]
- "Benzfetamina" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- "Clorhidrato de benzfetamina" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
