El bismabenceno (C 5 H 5 Bi) es el representante principal de un grupo de compuestos de organobismuto que están relacionados con el benceno con un átomo de carbono reemplazado por un átomo de bismuto . El propio bismabenceno se ha sintetizado pero no aislado porque es demasiado reactivo. [1] [2]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Bismine | |
Otros nombres Bismin | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 5 H 5 Bi | |
Masa molar | 274.075 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
- Longitudes de enlace y ángulos de benceno, piridina , fosforina , arsabenceno , estibabenceno y bismabenceno
Un derivado inestable con sustituyentes 4-alquilo se informó en 1982. [3] derivado estable A se informó en 2016. [1] [4] Este derivado tiene dos sustituyentes tri (isopropil) sililo en los orto -positions y se sintetizó a partir aluminacyclohexadiene , tricloruro de bismuto y DBU .
Referencias
- ↑ a b Fernando Gomollon-Bel (29 de septiembre de 2016). "Los químicos crean derivado estable de bismuto benceno" . Mundo de la química.
- ^ Ashe, Arthur J .; Gordon, Michael D. (1972). "Bismabenceno. Reacción de compuestos heteroaromáticos del Grupo V con hexafluorobutino". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 94 (21): 7596–7597. doi : 10.1021 / ja00776a063 .
- ^ Ashe, Arthur J .; Diephouse, Timothy R .; El-Sheikh, Maher Y. (1982). "Estabilización de estibabenceno y bismabenceno por sustituyentes 4-alquilo". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 104 (21): 5693–5699. doi : 10.1021 / ja00385a024 .
- ^ Ishii, Takuya; Suzuki, Katsunori; Nakamura, Taichi; Yamashita, Makoto (2016). "Un bismabenceno aislable: síntesis, estructura y reactividad" . Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 138 (39): 12787–12790. doi : 10.1021 / jacs.6b08714 . PMID 27654463 .