CD68 ( C lustre de D ifferentiation 68) es una proteína altamente expresado por células en el monocitos linaje (por ejemplo, monocíticas fagocitos , osteoclastos ), mediante la circulación de los macrófagos , y por los macrófagos del tejido (por ejemplo, células de Kupffer , microglia ). [5]
CD68 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | CD68 , GP110, LAMP4, SCARD1, molécula CD68 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 153634 MGI : 88342 HomoloGene : 955 GeneCards : CD68 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 17: 7,58 - 7,58 Mb | Crónicas 11: 69,66 - 69,67 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Estructura y función
El CD68 humano es una glicoproteína transmembrana , fuertemente glicosilada en su dominio extracelular, con un peso molecular de 110 kD. Su secuencia primaria consta de 354 aminoácidos con un peso molecular predicho de 37,4 kD si no estuviera glicosilado. [6] La proteína CD68 humana está codificada por el gen "CD68" que se asigna al cromosoma 17 . [7] Otros nombres o alias para este gen en humanos y otros animales incluyen: Molécula CD68, Antígeno CD68, GP110, Macrosialina, Receptor Scavenger Clase D, Miembro 1, SCARD1 y LAMP4. [7] [8] El equivalente de ratón se conoce como "macrosialina".
El CD68 está relacionado funcional y evolutivamente con otros miembros de la familia de genes / proteínas, de la siguiente manera: [6] [8] [9]
- la familia de moléculas hematopoyéticas de tipo mucina que incluye leucosialina / CD43 y antígeno de células madre CD34 ;
- la familia de glicoproteínas de membrana asociadas a lisosomas / endosomas (LAMP), CD68, se localiza principalmente en lisosomas y endosomas, pero con una fracción más pequeña que circula hacia la superficie celular;
- la familia de receptores depuradores que típicamente funcionan para eliminar los desechos celulares, promover la fagocitosis y mediar en el reclutamiento y activación de macrófagos.
Uso en patología e investigación.
La inmunohistoquímica se puede utilizar para identificar la presencia de CD68, que se encuentra en los gránulos citoplasmáticos de una variedad de diferentes células sanguíneas y miocitos. Es particularmente útil como marcador para las diversas células del linaje de macrófagos , incluidos monocitos , histiocitos , células gigantes , células de Kupffer y osteoclastos . Esto permite que se utilice para distinguir enfermedades de apariencia similar, como las formas de leucemia monocitos / macrófagos y linfoides (la última es CD68 negativa). Su presencia en macrófagos también lo hace útil para diagnosticar afecciones relacionadas con la proliferación o anomalías de estas células, como histiocitosis maligna , linfoma histiocítico y enfermedad de Gaucher . [10] [11]
Los anticuerpos monoclonales anti-CD68 que reaccionan con tejidos de roedores y otras especies incluyen ED1, FA-11, KP1 (también conocido como C68 / 684), 6A326, 6F3, 12E2, 10B1909 y SPM130. Los monoclonales que reaccionan con los humanos incluyen Ki-M7, PG-M1, 514H12, ABM53F5, 3F7C6, 3F7D3, Y1 / 82A, EPR20545, CDLA68-1, LAMP4-824. [12]
ED1
ED1 es el clon de anticuerpo monoclonal más utilizado dirigido contra la proteína CD68 de rata y se utiliza para identificar macrófagos, células de Kupffer, osteoclastos, monocitos y microglia activada en tejidos de rata. [13] [14] [15] En esta especie, se expresa en la mayoría de las poblaciones de macrófagos y, por lo tanto, ED1 se usa comúnmente como marcador pan-macrófago. [16] Sin embargo, en algunos tipos de células es detectable solo cuando se regula al alza, como la microglía activada pero no inactiva, y por lo tanto puede usarse como un marcador de condiciones inflamatorias y reacciones inmunes en esos casos. Los proveedores comerciales informan que ED1 se utiliza para la detección de la proteína CD68 mediante tinción inmunohistoquímica, citometría de flujo y métodos de transferencia Western y que, además de la rata, reacciona de forma cruzada con especies bovinas .
El anticuerpo anti-CD68 de ED1 no debe confundirse con el dominio extra de fibronectina ED1. [17]
Ver también
- Clúster de diferenciación
- Glicoproteína de membrana asociada al lisosoma
- Receptor carroñero (inmunología)
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000129226 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000018774 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Holness CL, Simmons DL (marzo de 1993). "Clonación molecular de CD68, un marcador de macrófagos humanos relacionado con glicoproteínas lisosomales" . Sangre . 81 (6): 1607-13. doi : 10.1182 / sangre.V81.6.1607.1607 . PMID 7680921 .
- ^ a b "CD68 - precursor de macrosialina - Homo sapiens (humano) - proteína y gen CD68" . www.uniprot.org . Consultado el 16 de septiembre de 2017 .
- ^ a b "Informe de símbolos CD68" . www.genenames.org . Consultado el 16 de septiembre de 2017 .
- ^ a b "Gen CD68 - Proteína CD68 - Anticuerpo CD68" . www.genecards.org . Consultado el 16 de septiembre de 2017 .
- ^ "ANTÍGENO MACRÓFAGO CD68; CD68" . omim.org . Consultado el 16 de septiembre de 2017 .
- ^ Leong, Anthony SY; Cooper, Kumarason; Leong, F Joel WM (2003). Manual de citología diagnóstica (2 ed.). Greenwich Medical Media, Ltd. págs. 135-136. ISBN 1-84110-100-1.
- ^ Manduch M, Dexter DF, Jalink DW, Vanner SJ, Hurlbut DJ (enero de 2009). "Carcinoma pancreático indiferenciado con células gigantes similares a osteoclastos: reporte de un caso con diferenciación osteocondroide". Patología, Investigación y Práctica . 205 (5): 353–9. doi : 10.1016 / j.prp.2008.11.006 . PMID 19147301 .
- ^ "Descripción del producto: anticuerpos anti-CD68" . www.antibodies-online.com . Consultado el 14 de septiembre de 2017 .
- ^ Dijkstra CD, Döpp EA, Joling P, Kraal G (marzo de 1985). "La heterogeneidad de los fagocitos mononucleares en los órganos linfoides: distintas subpoblaciones de macrófagos en la rata reconocidas por los anticuerpos monoclonales ED1, ED2 y ED3" . Inmunologia . 54 (3): 589–99. PMC 1453512 . PMID 3882559 .
- ^ Gomes LF, Lorente S, Simon-Giavarotti KA, Areco KN, Araújo-Peres C, Videla LA (2004). "Tri-yodotironina diferencialmente induce subpoblaciones de células de Kupffer ED1 / ED2". Aspectos moleculares de la medicina . 25 (1–2): 183–90. doi : 10.1016 / j.mam.2004.02.018 . PMID 15051326 .
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Otras lecturas
- Base de datos de genes humanos: GeneCards CD68
- Base de conocimiento de UniProt (CD68_HUMAN)
- Luo C, Kallajoki M, Gross R, Mulari M, Teros T, Ylinen L, Mäkinen M, Laine J, Simell O (noviembre de 2002). "Distribución celular y contribución de la ciclooxigenasa COX-2 a la diabetogénesis en ratón NOD". Investigación de células y tejidos . 310 (2): 169–75. doi : 10.1007 / s00441-002-0628-6 . PMID 12397372 . S2CID 8645558 .
- O'Reilly D, Quinn CM, El-Shanawany T, Gordon S, Greaves DR (junio de 2003). "Múltiples factores de Ets y el factor regulador de interferón-4 modulan la expresión de CD68 de una manera específica del tipo de célula". La revista de química biológica . 278 (24): 21909-19. doi : 10.1074 / jbc.M212150200 . PMID 12676954 . S2CID 26171842 .
- Le BH, Boyer PJ, Lewis JE, Kapadia SB (julio de 2004). "Tumor de células granulares: evaluación inmunohistoquímica de inhibina-alfa, producto genético de proteína 9.5, proteína S100, CD68 y índice proliferativo Ki-67 con correlación clínica". Archivos de Patología y Medicina de Laboratorio . 128 (7): 771–5. doi : 10.1043 / 1543-2165 (2004) 128 <771: GCTIAO> 2.0.CO; 2 (inactivo 2021-01-18). PMID 15214825 .Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de enero de 2021 ( enlace )
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