El yoduro de cianógeno o cianuro de yodo (ICN) es un pseudohalógeno compuesto por yodo y el grupo cianuro . Es un compuesto inorgánico relativamente volátil y altamente tóxico. Se presenta como cristales blancos que reaccionan lentamente con el agua para formar cianuro de hidrógeno . [4] [5] [6]
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Yoduro carbononitrídico [2] | |||
Otros nombres Cianuro de yodo [1] | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.007.322 | ||
Número CE |
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PubChem CID | |||
Número RTECS |
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UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades [3] | |||
ICN | |||
Masa molar | 152,9219 g mol −1 | ||
Apariencia | Cristales blancos | ||
Densidad | 1,84 g mL −1 | ||
Punto de fusion | 146,7 ° C (296,1 ° F; 419,8 K) | ||
Reacciona | |||
Termoquímica | |||
160,5–169,1 kJ mol −1 | |||
Peligros | |||
NFPA 704 (diamante de fuego) | |||
Compuestos relacionados | |||
Alcanenitrilos relacionados | |||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Síntesis
El yoduro de cianógeno se prepara combinando I 2 y un cianuro , más comúnmente cianuro de sodio en agua helada . El producto se extrae con éter . [4] [5] [6]
- I 2 + NaCN → NaI + ICN
Aplicaciones
El yoduro de cianógeno se ha utilizado en taxidermia como conservante [7] [8] debido a su toxicidad. [8]
Historia
El yoduro de cianógeno fue sintetizado por primera vez en 1824 por el químico francés Georges-Simon Serullas (1774-1832). [9]
El yoduro de cianógeno se consideraba una de las impurezas del yodo vendido comercialmente antes de la década de 1930. [ cita requerida ]
Peligros
El yoduro de cianógeno es tóxico si se inhala o ingiere y puede ser fatal si se ingiere o se absorbe a través de la piel. El yoduro de cianógeno puede causar convulsiones, parálisis y muerte por insuficiencia respiratoria. Es un irritante fuerte y puede causar quemaduras en los ojos y la piel si entra en contacto con él. Si el yoduro de cianógeno se calienta lo suficiente como para sufrir una descomposición completa, puede liberar humos tóxicos de óxidos de nitrógeno , cianuro y yoduro. Un incendio puede provocar la liberación de gas venenoso. El yoduro de cianógeno se descompone cuando entra en contacto con ácidos, bases, amoniaco, alcoholes y con el calentamiento. El ICN reacciona lentamente con agua o dióxido de carbono para producir cianuro de hidrógeno . [8] [10] [11] [12]
Está clasificada como una sustancia extremadamente peligrosa en los Estados Unidos según se define en la Sección 302 de la Ley de Planificación de Emergencias y Derecho a la Información de la Comunidad de EE. UU. (42 USC 11002), y está sujeta a estrictos requisitos de notificación por parte de las instalaciones que producen, almacenan o utilícelo en cantidades significativas. [13]
Soluciones en piridina
Las soluciones de yoduro de cianógeno en piridina conducen la corriente eléctrica. Las soluciones diluidas de ICN en piridina son incoloras al principio, pero al reposar se vuelven sucesivamente de color amarillo, naranja, rojo-marrón y rojo-marrón oscuro. Este efecto se debe a un cambio de conductividad, que a su vez se debe a la formación de un electrolito. Cuando se compara la conductividad eléctrica del ICN con la de las soluciones de yodo-piridina, la formación del electrolito en el ICN avanza mucho más lentamente. Los resultados confirman que los cianuros son sales mucho más débiles en piridina que los yoduros, aunque las soluciones de yoduro de cianógeno pueden disolverse en piridina dando soluciones con conductividad eléctrica que aumenta con el tiempo y da como resultado valores máximos. [14]
enlaces externos
- "CIANURO DE YODO ICSC: 0662" . INCHEM.
Referencias
- ^ The Merck Index (10ª ed.). Rahway, Nueva Jersey: Merck & Co. 1983. pág. 385.
- ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 . La Real Sociedad de Química . pag. 799. doi : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Lide, David R., ed. (2006). Manual CRC de Química y Física (87ª ed.). Boca Raton, FL: CRC Press . ISBN 0-8493-0487-3.
- ^ a b Bak, B .; Hillebert, A. (1952). "YODURO DE CIANÓGENO" . Síntesis orgánicas . 32 : 29.; Volumen colectivo , 4 , p. 207
- ^ a b Langlois, M. (1860). "CYANOGÈNE Action de l'iode sur une solution concentrée de cyanure de potasio" . Comptes Rendus . 51 : 29.
- ^ a b Langlois, M. (1860). "Ueber die Einwirkung des Jods auf concentrirte Cyankaliumlösung" . Annalen der Chemie und Pharmacie . 116 (3): 288. doi : 10.1002 / jlac.18601160303 .
- ^ "Haluro de cianógeno" . Encyclopædia Britannica (en línea) . Encyclopædia Britannica Inc. 2012 . Consultado el 12 de abril de 2012 .
- ^ a b c Pohanish, RP (2011). "Yoduro de cianógeno" . Manual de sustancias químicas y carcinógenas tóxicas y peligrosas de Sittig (6ª ed.). Elsevier. pag. 808. ISBN 978-1-4377-7869-4.
- ^ Serullas (1824). "Nouveau composé d'iode, d'azote et de charbon ou cyanure d'iode" [Nuevo compuesto de yodo, nitrógeno y carbono, o cianuro de yodo]. Annales de Chimie et de Physique . 2ª serie (en francés). 27 : 184-195.
- ^ "Cianuro de yodo - Resumen del compuesto (CID 10478)" . PubChem . NIH.
- ^ "Cianuro de yodo; tarjeta internacional de seguridad química nº 0662 (versión nacional de EE. UU . )" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. 2005 . Consultado el 12 de abril de 2012 .
- ^ "Yoduro de cianógeno" . ChemicalBook.
- ^ "40 CFR: Apéndice A de la Parte 355 — La lista de sustancias extremadamente peligrosas y sus cantidades de planificación de umbral" (PDF) (1 de julio de 2008 ed.). Oficina de Imprenta del Gobierno . Archivado desde el original (PDF) el 25 de febrero de 2012 . Consultado el 29 de octubre de 2011 . Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ Audrieth, LF; Birr, EJ (1933). "Electrolitos anómalos. I. La conductividad eléctrica de soluciones de yodo y yoduro de cianógeno en piridina". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 55 (2): 668–673. doi : 10.1021 / ja01329a030 .