Biología evolutiva del desarrollo


La biología evolutiva del desarrollo (informalmente, evo-devo ) es un campo de investigación biológica que compara los procesos de desarrollo de diferentes organismos para inferir las relaciones ancestrales entre ellos y cómo evolucionaron los procesos de desarrollo .

El campo creció desde principios del siglo XIX, donde la embriología se enfrentó a un misterio: los zoólogos no sabían cómo se controlaba el desarrollo embrionario a nivel molecular . Charles Darwin señaló que tener embriones similares implicaba una ascendencia común, pero se avanzó poco hasta la década de 1970. Luego, la tecnología del ADN recombinante finalmente unió la embriología con la genética molecular . Uno de los primeros descubrimientos clave fue el de los genes homeóticos que regulan el desarrollo en una amplia gama de eucariotas .

El campo se caracteriza por algunos conceptos clave que tomaron por sorpresa a los biólogos evolutivos . Una es la homología profunda , el hallazgo de que órganos diferentes como los ojos de insectos , vertebrados y moluscos cefalópodos , que durante mucho tiempo se pensó que evolucionaron por separado, están controlados por genes similares como pax-6 , del conjunto de herramientas de genes evo-devo . Estos genes son antiguos y están muy conservados entre los filos ; generan los patrones en el tiempo y el espacio que dan forma al embrión y, en última instancia, forman el plan corporal .del organismo Otra es que las especies no difieren mucho en sus genes estructurales, como los que codifican enzimas ; lo que sí difiere es la forma en que la expresión génica está regulada por los genes del conjunto de herramientas . Estos genes se reutilizan, sin cambios, muchas veces en diferentes partes del embrión y en diferentes etapas de desarrollo, formando una compleja cascada de control, activando y desactivando otros genes reguladores y estructurales en un patrón preciso. Esta reutilización pleiotrópica múltiple explica por qué estos genes están altamente conservados, ya que cualquier cambio tendría muchas consecuencias adversas a las que se opondría la selección natural .

Las variaciones en el juego de herramientas producen nuevas características morfológicas y, en última instancia, nuevas especies, ya sea cuando los genes se expresan en un nuevo patrón o cuando los genes del juego de herramientas adquieren funciones adicionales . Otra posibilidad es la teoría neolamarckiana de que los cambios epigenéticos se consolidan más tarde a nivel genético , algo que puede haber sido importante al comienzo de la historia de la vida multicelular.

Étienne Serres propuso una teoría de recapitulación del desarrollo evolutivo en 1824-1826, haciéndose eco de las ideas de 1808 de Johann Friedrich Meckel . Argumentaron que los embriones de los animales "superiores" atravesaron o recapitularon una serie de etapas, cada una de las cuales se asemejaba a un animal inferior en la gran cadena del ser . Por ejemplo, el cerebro de un embrión humano se parecía primero al de un pez , luego a su vez al de un reptil , ave y mamífero antes de volverse claramente humano . El embriólogo Karl Ernst von BaerSe opuso a esto, argumentando en 1828 que no había una secuencia lineal como en la gran cadena del ser, basada en un solo plan corporal , sino un proceso de epigénesis en el que se diferencian las estructuras. En cambio, Von Baer reconoció cuatro planes corporales animales distintos : radiar, como una estrella de mar ; moluscos, como las almejas ; articulados, como langostas ; y vertebrados, como los peces. Luego, los zoólogos abandonaron en gran medida la recapitulación, aunque Ernst Haeckel la revivió en 1866. [2] [3] [4] [5] [6]


Los genes hox homólogos en animales tan diferentes como los insectos y los vertebrados controlan el desarrollo embrionario y, por lo tanto, la forma de los cuerpos adultos. Estos genes se han conservado en gran medida a lo largo de cientos de millones de años de evolución .
Teorías de embriología de Ernst Haeckel , quien abogó por la recapitulación [1] del desarrollo evolutivo en el embrión, y la epigénesis de Karl Ernst von Baer
A. Lancelet (un cordado), B. Tunicado larval , C. Tunicado adulto. Kowalevsky vio que la notocorda (1) y la hendidura branquial (5) son compartidas por tunicados y vertebrados.
El operón lac . Arriba: reprimido, abajo: activo
1 : ARN polimerasa , 2 : represor , 3 : promotor , 4 : operador, 5 : lactosa , 6–8 : genes que codifican proteínas , controlados por el interruptor, que hacen que la lactosa sea digerida
El gen pax-6 controla el desarrollo de ojos de diferentes tipos en todo el reino animal.
Expresión de genes homeobox (Hox) en la mosca de la fruta
Una red reguladora de genes
Distribuciones de productos genéticos a lo largo del eje largo del embrión temprano de una mosca de la fruta
Los genes gap en la mosca de la fruta son activados por genes como el bicoide , creando rayas a lo largo del embrión que comienzan a modelar los segmentos del cuerpo.
Heliconius melpomene
Diferentes especies de mariposas Heliconius han desarrollado de forma independiente patrones similares, aparentemente tanto facilitados como restringidos por el conjunto de herramientas genéticas de desarrollo disponibles que controlan la formación de patrones de alas .
Entre los ciempiés , todos los miembros de Geophilomorpha están limitados por un sesgo de desarrollo a tener un número impar de segmentos, ya sea 27 o 191.