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Un potenciador endocannabinoide ( eCBE ) es un tipo de fármaco cannabinoidérgico [1] que mejora la actividad del sistema endocannabinoide aumentando las concentraciones extracelulares de endocannabinoides . [2] [3] [4] [5] Ejemplos de diferentes tipos de eCBEs incluyen hidrolasa de ácidos grasos amida (FAAH) inhibidores , monoacilglicerol lipasa (MAGL) inhibidores , y del transportador de endocannabinoide inhibidores (ECBT) (o " inhibidores selectivos de la recaptación de endocannabinoides "(" eCBRIs ")). [2] [3] [4] [5] Un ejemplo de un eCBE real es AM404 , el metabolito activo del analgésico paracetamol (acetaminofén; Tylenol) y un inhibidor dual de FAAH y eCBRI. [ 6] [7] [8]

Ver también [ editar ]

Referencias [ editar ]

  1. ^ George I. Papakostas; Maurizio Fava (2010). Farmacoterapia para la depresión y la depresión resistente al tratamiento . World Scientific. págs. 323–. ISBN 978-981-4287-59-3.
  2. ↑ a b Bambico, Francis Rodríguez; Gobbi, Gabriella (2008). "El receptor cannabinoide CB1 y la anandamida endocannabinoide: posibles dianas antidepresivas". Opinión de expertos sobre objetivos terapéuticos . 12 (11): 1347-1366. doi : 10.1517 / 14728222.12.11.1347 . ISSN 1472-8222 . PMID 18851692 . S2CID 86111417 .   
  3. ↑ a b Di Marzo, Vincenzo (2008). "Apuntando al sistema endocannabinoide: ¿mejorar o reducir?". Nature Reviews Descubrimiento de medicamentos . 7 (5): 438–455. doi : 10.1038 / nrd2553 . ISSN 1474-1776 . PMID 18446159 . S2CID 21081378 .   
  4. ↑ a b Saito, Viviane M .; Wotjak, Carsten T .; Moreira, Fabrício A. (2010). "Explotación farmacológica del sistema endocannabinoide: ¿nuevas perspectivas para el tratamiento de la depresión y los trastornos de ansiedad?" . Rev Bras Psiquiatr . 32 (1): 57–514. doi : 10.1590 / S1516-44462010000500004 . ISSN 1516-4446 . PMID 20512266 .  
  5. ^ a b Micale, Vincenzo; Di Marzo, Vincenzo; Sulcova, Alexandra; Wotjak, Carsten T .; Drago, Filippo (2013). "Trastornos del sistema endocannabinoide y del estado de ánimo: preparación de un objetivo para nuevas terapias". Farmacología y terapéutica . 138 (1): 18–37. doi : 10.1016 / j.pharmthera.2012.12.002 . ISSN 0163-7258 . PMID 23261685 .  
  6. ^ Giuffrida A, Beltramo M, Piomelli D (2001). "Mecanismos de inactivación endocannabinoide: bioquímica y farmacología". J. Pharmacol. Exp. Ther . 298 (1): 7–14. PMID 11408519 . 
  7. ^ Anderson BJ (2008). "Paracetamol (acetaminofén): mecanismos de acción" . Paediatr Anaesth . 18 (10): 915-21. doi : 10.1111 / j.1460-9592.2008.02764.x . PMID 18811827 . S2CID 17115356 .  
  8. ^ Bertolini A, Ferrari A, Ottani A, Guerzoni S, Tacchi R, Leone S (2006). "Paracetamol: nuevas perspectivas de un fármaco antiguo" . CNS Drug Rev . 12 (3–4): 250–75. doi : 10.1111 / j.1527-3458.2006.00250.x . PMC 6506194 . PMID 17227290 .  


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