La hemateína (ortografía estadounidense) o hemateína es un derivado oxidado de la hematoxilina que se utiliza en la tinción. La hemateína no debe confundirse con la hematina, que es un pigmento que contiene hierro de color marrón a negro formado por descomposición de la hemoglobina . En el Índice de colores (pero en ningún otro lugar), la hemateína se denomina hematina.
Nombres | |
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Nombre IUPAC 3,4,6a, 10-tetrahidroxi-6,7-dihidroindeno [2,1-c] cromen-9-ona | |
Otros nombres Hemateína; Hemateína | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.006.813 |
Malla | Hemateina |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 16 H 12 O 6 | |
Masa molar | 300,266 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Propiedades
La hemateína exhibe propiedades de tipo indicador, siendo azul y menos soluble en condiciones alcalinas acuosas , y roja y más soluble en condiciones ácidas alcohólicas . La hemateína disuelta reacciona lentamente con el oxígeno atmosférico , dando lugar a productos que no han encontrado aplicaciones.
Aplicaciones
En soluciones ácidas, los complejos de hemateína con metales (generalmente aluminio o hierro , pero también cromo , circonio y varios otros) se utilizan como tintes biológicos. La hemateína de aluminio (haemalum) es la tinción "de rutina" para los núcleos celulares en secciones de tejidos humanos y de otros animales. También se encuentran disponibles tinciones de metal-hemateína para objetos distintos de los núcleos, incluidas las vainas de mielina de las fibras nerviosas y varios orgánulos citoplasmáticos . El color de los objetos manchados depende de la sal utilizada. Los complejos de aluminio-hemateína suelen ser azules, mientras que los complejos férricos son de color azul muy oscuro o negro.
Los complejos de aluminio-hemateína (haemalum) se unen a la cromatina de los núcleos de las células. Aunque los métodos de tinción con hemalum se han utilizado desde la década de 1860, la identidad química de la sustancia o sustancias que se unen al complejo tinte-metal aún no se conoce con certeza. Algunas investigaciones histoquímicas indican claramente que los aniones fosfato del ADN atraen un complejo catiónico de aluminio-hemateína . Otros implican a los residuos de arginina de las histonas nucleares como sustrato de la tinción nuclear por hemalum. [1]
A menudo se dice que las estructuras que se tiñen con aluminio-hemateína (haemalum) son basófilas , pero el mecanismo de tinción no es tan simple como el de los tintes básicos (catiónicos) con moléculas más pequeñas. Las estructuras verdaderamente basófilas son aquellas que contienen ácidos nucleicos u otros polianiones tales como glicosaminoglicanos de matriz extracelular o glicoproteínas ácidas en muchos tipos de moco. Como se usa habitualmente, la hemateína de aluminio tiñe solo la cromatina nuclear y algunos otros materiales, como los gránulos de queratohialina y los depósitos calcificados. Las soluciones muy diluidas de hemateína de aluminio, utilizadas a un pH de 3,2 (más alto de lo habitual para la tinción), contienen un complejo catiónico colorante-metal y tiñerán lentamente los ácidos nucleicos. [2] Las soluciones de Haemalum utilizadas para la tinción de rutina son más concentradas y ácidas (pH 2-2,5) y pueden teñir núcleos después de la extracción química o enzimática de ADN y ARN del tejido. [3]
Referencias
- ^ Puchtler, H., Meloan, SN, Waldrop, FS (1986). "Aplicación de los conceptos químicos actuales a las tinciones de metal-hemateína y -brazileína". Histoquímica . 85 (5): 353–364. doi : 10.1007 / BF00982665 . PMID 2430916 . S2CID 7384777 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Bettinger, C .; Zimmermann, HW (1991). "Nuevas investigaciones sobre complejos de hematoxilina, hemateína y hemateína-aluminio. 2. Complejos de hemateína-aluminio y tinción de hemalum". Histoquímica . 96 (3): 215-228. doi : 10.1007 / BF00271540 . PMID 1717413 . S2CID 23504301 .
- ^ Lillie, RD, Donaldson, PT y Pizzolato, P. (1976). "El efecto de la extracción de ácido nítrico 60C graduado y de la digestión de la desoxirribonucleasa en la tinción nuclear por mezclas de sales metálicas de colorante metacromo mordiente". Histoquímica . 46 (4): 297-306. doi : 10.1007 / BF02464419 . PMID 57109 . S2CID 13154258 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )