La hemeralopía (del griego ημέρα hemera, "día" y αλαός alaos, "ceguera") es la incapacidad de ver claramente con luz brillante y es exactamente lo opuesto a la nictalopía (ceguera nocturna), la incapacidad de ver claramente con poca luz. Hemera era la diosa griega del día y Nyx era la diosa de la noche. Sin embargo, muchos médicos que no hablan inglés lo han utilizado en un sentido opuesto. [1] Puede describirse como una adaptación insuficiente a la luz brillante. También se le llama "heliofobia" y "ceguera diurna". [2]
Hemeralopía | |
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Especialidad | Oftalmología |
En la hemeralopía, la visión diurna empeora, caracterizada por fotoaversión (disgusto / evitación de la luz) en lugar de fotofobia (malestar ocular / dolor a la luz), que es típica de las inflamaciones oculares. La visión nocturna permanece en gran parte sin cambios debido al uso de bastones en lugar de conos (durante el día), que se ven afectados por la hemeralopía y, a su vez, degradan la respuesta óptica diurna. Por lo tanto, muchos pacientes sienten que ven mejor al anochecer que durante el día.
Causas
Se sabe que la hemeralopía ocurre en varias afecciones oculares. La distrofia de los conos y la acromatopsia , que afectan a los conos de la retina, y el fármaco antiepiléptico trimetadiona son causas típicas. La pupila de Adie , que no se contrae en respuesta a la luz; aniridia , que es la ausencia del iris; y el albinismo , donde el iris está pigmentado de manera defectuosa, también puede causar esto. Las cataratas centrales , debido a la opacidad del cristalino, dispersan la luz antes de que llegue a la retina y son una causa común de hemeralopía y fotoaversión en los ancianos. La retinopatía asociada al cáncer (CAR), que se observa cuando ciertos cánceres incitan a la producción de anticuerpos nocivos contra los componentes de la retina, puede causar hemeralopía.
Otra causa conocida es una rara condición genética llamada síndrome de Cohen (también conocido como síndrome de Pepper). El síndrome de Cohen se caracteriza principalmente por obesidad, retraso mental y dismorfismo craneofacial debido a una mutación genética en el locus 8q22-23. En raras ocasiones, puede tener complicaciones oculares como hemeralopía, coriorretinitis pigmentaria , atrofia óptica o coloboma de retina / iris , con un efecto grave en la visión de la persona.
Otra causa más de hemeralopía es la lesión cerebral postquiasmática uni o bilateral . [3] Esto también puede causar nictalopía concomitante. [3]
Gestión
Las personas con hemeralopía pueden beneficiarse de las gafas de sol . Siempre que sea posible, la iluminación ambiental debe ajustarse a un nivel cómodo. [3] Los lentes que filtran la luz parecen ayudar en las personas que informan de fotofobia . [3]
De lo contrario, el tratamiento se basa en identificar y tratar cualquier trastorno subyacente.
Ver también
Referencias
- ^ Ohba N, Ohba A (diciembre de 2006). "Nyctalopía y hemeralopía: la tendencia de uso actual en la literatura" . Br J Ophthalmol . 90 (12): 1548–9. doi : 10.1136 / bjo.2006.097519 . PMC 1857511 . PMID 17114591 .
- ^ Gördüren, S. (1950). "Ceguera diurna" . Revista Británica de Oftalmología . 34 (9): 563–567. doi : 10.1136 / bjo.34.9.563 . PMC 1323631 . PMID 14777856 .
- ^ a b c d Página 96 en: Zihl, Josef (2000). Rehabilitación de trastornos visuales tras una lesión cerebral . East Sussex: Psychology Press. ISBN 0-86377-898-4.
Clasificación | D
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