La interleucina-7 receptor es una proteína que se encuentra en la superficie de las células . Se compone de dos cadenas de proteínas más pequeñas diferentes, es decir, es un heterodímero , y consta de dos subunidades, el receptor α de interleucina-7 ( CD127 ) y el receptor de cadena γ común ( CD132 ). [1] [2] Los receptores de la cadena γ común se comparten con varias citocinas, incluidas la interleucina-2 , -4 , -9 y -15 . [3] El receptor de interleucina-7 se expresa en varios tipos de células, incluidas las células T vírgenes y de memoria. y muchos otros.
Receptor α de interleucina-7 | ||||||
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Identificadores | ||||||
Símbolo | IL7R | |||||
Alt. simbolos | CD127 | |||||
Gen NCBI | 3575 | |||||
HGNC | 6024 | |||||
OMIM | 146661 | |||||
RefSeq | NM_002185 | |||||
UniProt | P16871 | |||||
Otros datos | ||||||
Lugar | Chr. 5 p13 | |||||
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receptor de interleucina 2, gamma | ||||||
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Identificadores | ||||||
Símbolo | IL2RG | |||||
Alt. simbolos | SCIDX1, IMD4, CD132 | |||||
Gen NCBI | 3561 | |||||
HGNC | 6010 | |||||
OMIM | 308380 | |||||
RefSeq | NM_000206 | |||||
UniProt | P31785 | |||||
Otros datos | ||||||
Lugar | Chr. X q13 | |||||
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Función
Se ha demostrado que el receptor de interleucina-7 juega un papel crítico en el desarrollo de células inmunes llamadas linfocitos, específicamente en un proceso conocido como recombinación V (D) J [ cita requerida ] . Esta proteína también controla la accesibilidad de una región del genoma que contiene el gen gamma del receptor de células T , mediante STAT5 y acetilación de histonas [ cita requerida ] . Los estudios knockout en ratones sugieren que bloquear la apoptosis es una función esencial de esta proteína durante la diferenciación y activación de los linfocitos T. Los defectos funcionales de esta proteína pueden estar asociados con la patogenia de la inmunodeficiencia combinada grave (SCID). [4]
Enfermedades
Varias enfermedades están asociadas con el receptor de interleucina-7, incluida la leucemia linfoblástica aguda de células T , [5] esclerosis múltiple , [6] artritis reumatoide y artritis idiopática juvenil . [7]
Ver también
Referencias
- ^ Noguchi M, Nakamura Y, Russell SM, Ziegler SF, Tsang M, Cao X, Leonard WJ (diciembre de 1993). "Cadena gamma del receptor de interleucina-2: un componente funcional del receptor de interleucina-7" . Ciencia . 262 (5141): 1877–80. doi : 10.1126 / science.8266077 . PMID 8266077 .
- ^ Kroemer RT, Richards WG (diciembre de 1996). "Estudio de modelado de homología del complejo receptor de interleucina-7 humana" . Protein Eng . 9 (12): 1135–42. doi : 10.1093 / protein / 9.12.1135 . PMID 9010926 .
- ^ "Familia IL2" . Guía de farmacología . IUPHAR / BPS . Consultado el 21 de agosto de 2015 .
- ^ "Entrez Gene: receptor de interleucina 7 IL7R" .
- ^ Zenatti PP, Ribeiro D, Li W, Zuurbier L, Silva MC, Paganin M, Tritapoe J, Hixon JA, Silveira AB, Cardoso BA, Sarmento LM, Correia N, Toribio ML, Kobarg J, Horstmann M, Pieters R, Brandalise SR , Ferrando AA, Meijerink JP, Durum SK, Yunes JA, Barata JT (octubre de 2011). "Mutaciones oncogénicas de ganancia de función de IL7R en leucemia linfoblástica aguda de células T infantil" . Nat. Genet . 43 (10): 932–9. doi : 10.1038 / ng.924 . PMC 7424552 . PMID 21892159 .
- ^ Gregory SG, Schmidt S, Seth P, Oksenberg JR, Hart J, Prokop A, Caillier SJ, Ban M, Goris A, Barcellos LF, Lincoln R, McCauley JL, Sawcer SJ, Compston DA, Dubois B, Hauser SL, García- Blanco MA, Pericak-Vance MA, Haines JL (septiembre de 2007). "La cadena alfa del receptor de interleucina 7 (IL7R) muestra asociación alélica y funcional con la esclerosis múltiple". Nat. Genet . 39 (9): 1083–91. doi : 10.1038 / ng2103 . PMID 17660817 . S2CID 16426835 .
- ^ O'Doherty C, Alloza I, Rooney M, Vandenbroeck K (noviembre de 2009). "Polimorfismos de IL7RA y artropatías inflamatorias crónicas". Antígenos tisulares . 74 (5): 429–31. doi : 10.1111 / j.1399-0039.2009.01342.x . PMID 19744146 .
enlaces externos
- IL7R + proteína, + humano en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .