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Kyotorfina
Estructura química de la quiotorfina
Nombres
Nombre IUPAC
Ácido (2 S ) -2 - [[(2 S ) -2-Amino-3- (4-hidroxifenil) propanoil] amino] -5- (diaminometilidenamino) pentanoico
Otros nombres
Kiotorfina
L -Tirosil- L -arginina
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
UNII
  • InChI=1S/C15H23N5O4/c16-11(8-9-3-5-10(21)6-4-9)13(22)20-12(14(23)24)2-1-7-19-15(17)18/h3-6,11-12,21H,1-2,7-8,16H2,(H,20,22)(H,23,24)(H4,17,18,19)/t11-,12-/m0/s1 checkY
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    Key: JXNRXNCCROJZFB-RYUDHWBXBC
  • O=C(O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1)CCC/N=C(\N)N
Propiedades
C 15 H 23 N 5 O 4
Masa molar337,380  g · mol −1
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

Kyotorphin ( L- tirosil- L -arginina) es un dipéptido neuroactivo que juega un papel en la regulación del dolor en el cerebro. Fue aislado por primera vez del cerebro bovino por científicos japoneses en 1979. [1] Kyotorphin fue nombrada así por el sitio de su descubrimiento, Kyoto , Japón y por su actividad analgésica similar a la morfina (o endorfina ). La kiotorfina tiene un efecto analgésico , pero no interactúa con los receptores opioides . En cambio, actúa liberando met-encefalina y estabilizándola de la degradación. También puede poseer propiedades de neuromediador /neuromodulador . Se ha demostrado que la quiotorfina está presente en el líquido cefalorraquídeo humano y que su concentración es menor en pacientes con dolor persistente. [2]

Referencias

  1. ^ Takagi H, Shiomi H, Ueda H, Amano H (noviembre de 1979). "Un nuevo dipéptido analgésico de cerebro bovino es un posible liberador de Met-encefalina". Naturaleza . 282 (5737): 410–2. doi : 10.1038 / 282410a0 . PMID  228202 .
  2. ^ Nishimura K, Kaya K, Hazato T, Ueda H, Satoh M, Takagi H (noviembre de 1991). "[Sustancia similar a la kyotorfina en el líquido cefalorraquídeo humano de pacientes con dolor persistente]". Masui (en japonés). 40 (11): 1686–90. PMID 1766121 .