Las células de Leydig , también conocidas como células intersticiales de Leydig , se encuentran adyacentes a los túbulos seminíferos en el testículo . Producen testosterona en presencia de hormona luteinizante (LH). Las células de Leydig tienen forma poliédrica y un núcleo grande y prominente , un citoplasma eosinofílico y numerosas vesículas llenas de lípidos.
células de Leydig | |
---|---|
Identificadores | |
Malla | D007985 |
Terminología anatómica [ editar en Wikidata ] |
Estructura
La célula de Leydig de mamífero es una célula epitelioide poliédrica con un único núcleo ovoide excéntricamente ubicado. El núcleo contiene de uno a tres nucléolos prominentes y grandes cantidades de heterocromatina periférica de tinción oscura . El citoplasma acidófilo suele contener numerosas gotitas de lípidos unidas a la membrana y grandes cantidades de retículo endoplásmico liso (SER). Además de la abundancia obvia de SER con parches dispersos de retículo endoplásmico rugoso, varias mitocondrias también son prominentes dentro del citoplasma . Con frecuencia, se encuentran pigmentos de lipofuscina y estructuras cristalinas en forma de varilla de 3 a 20 micrómetros de diámetro ( cristales de Reinke ). Estas inclusiones no tienen una función conocida, se encuentran en menos de la mitad de todos los tumores de células de Leydig , pero sirven para confirmar el diagnóstico de un tumor de células de Leydig. [1] [2] Ninguna otra célula intersticial dentro de los testículos tiene un núcleo o citoplasma con estas características, lo que hace que la identificación sea relativamente fácil.
Desarrollo
Las células de Leydig de tipo "adulto" se diferencian en el testículo posnatal y permanecen inactivas hasta la pubertad . Están precedidas en los testículos por una población de células de Leydig de tipo "fetal" desde la octava hasta la vigésima semana de gestación , que producen suficiente testosterona para la masculinización de un feto masculino. [3]
Producción de andrógenos
Las células de Leydig liberan una clase de hormonas llamadas andrógenos ( esteroides de 19 carbonos ). [4] Secretan testosterona , androstenediona y dehidroepiandrosterona (DHEA), cuando son estimuladas por la hormona luteinizante (LH) que se libera de la pituitaria anterior en respuesta a la hormona liberadora de gonadotropinas que a su vez es liberada por el hipotálamo . [4] La LH se une a su receptor ( LHCGR ), que es un receptor acoplado a proteína G y, en consecuencia, aumenta la producción de cAMP . [4] AMPc, a su vez a través de la activación de la proteína quinasa A , estimula la translocación del colesterol desde las fuentes intracelulares (principalmente la membrana plasmática y las reservas intracelulares) a las mitocondrias, primero a la membrana mitocondrial externa y luego el colesterol debe translocarse a la membrana mitocondrial interna por la proteína reguladora aguda esteroidogénica que es el paso limitante de la velocidad en la biosíntesis de esteroides. A esto le sigue la formación de pregnenolona a partir del colesterol translocado a través de la enzima de escisión de la cadena lateral del colesterol que se encuentra en la membrana mitocondrial interna, lo que finalmente conduce a la síntesis y secreción de testosterona por las células de Leydig. [4]
La prolactina (PRL) aumenta la respuesta de las células de Leydig a la LH al aumentar el número de receptores de LH expresados en las células de Leydig. [ cita requerida ]
Significación clínica
Las células de Leydig pueden crecer sin control y formar un tumor de células de Leydig . Estos tumores suelen ser de naturaleza benigna . Pueden ser hormonalmente activos, es decir, secretar testosterona (responsable de las características secundarias masculinas).
La adrenomieloneuropatía es otro ejemplo de una enfermedad que afecta a las células de Leydig: la testosterona del paciente puede disminuir a pesar de niveles más altos de lo normal de LH y hormona estimulante del folículo (FSH).
Se ha descubierto que la terapia de estimulación de superficie eléctrica lateral provoca la proliferación de células de Leydig en conejos. [5]
Historia
Etimología
Las células de Leydig llevan el nombre del anatomista alemán Franz Leydig , quien las descubrió en 1850. [6]
Imágenes Adicionales
Sección de un cordón genital del testículo de un embrión humano de 3,5 cm de largo
Micrografía de aumento intermedio de un tumor de células de Leydig, tinción H&E
Micrografía de gran aumento de un tumor de células de Leydig, tinción H&E
Sección transversal de túbulos seminíferos; las flechas indican la ubicación de las células de Leydig
Ver también
- Célula de Sertoli
- Tumor de células de Sertoli-Leydig
- Lista de tipos de células humanas derivadas de las capas germinales
Referencias
- ^ Al-Agha O, Axiotis C (2007). "Una mirada en profundidad al tumor de células de Leydig del testículo". Arch Pathol Lab Med . 131 (2): 311–7. doi : 10.5858 / 2007-131-311-AILALC . PMID 17284120 .
- ^ Ramnani, Dharam M (11 de junio de 2010). "Tumor de células de Leydig: cristaloides de Reinke" . Consultado el 6 de noviembre de 2011 .
- ^ Svechnikov K, Landreh L, Weisser J, Izzo G, Colón E, Svechnikova I, Söder O (2010). "Origen, desarrollo y regulación de las células de Leydig humanas" . Horm Res Paediatr . 73 (2): 93–101. doi : 10.1159 / 000277141 . PMID 20190545 . S2CID 5986143 .
- ^ a b c d Zirkin, Barry R; Papadopoulos, Vassilios (julio de 2018). "Células de Leydig: formación, función y regulación" . Biología de la reproducción . 99 (1): 101-111. doi : 10.1093 / biolre / ioy059 . ISSN 0006-3363 . PMC 6044347 . PMID 29566165 .
- ^ Bomba G, Kowalski IM, Szarek J, Zarzycki D, Pawlicki R (2001). "El efecto de la electroestimulación espinal sobre la estructura testicular en conejo". Medicina. Sci. Monit . 7 (3): 363–8. PMID 11386010 .
- ^ synd / 625 en ¿Quién lo nombró?
enlaces externos
- Imagen de histología: 16907loa - Sistema de aprendizaje de histología en la Universidad de Boston
- Fisiología reproductiva
- Diagrama en umassmed.edu