El haz del prosencéfalo medial ( MFB ), es una vía neural que contiene fibras de las regiones olfativas basales , la región periamigdaloidea y los núcleos septales , así como fibras de las regiones del tronco encefálico , incluyendo el área tegmental ventral y la vía nigroestriatal .
Paquete de prosencéfalo medial | |
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![]() Diagrama anatómico del haz del prosencéfalo medial. Estas fibras neurales conectan el área septal en el prosencéfalo con el hipotálamo medial. | |
Detalles | |
Identificadores | |
latín | fasciculus medialis telencephali |
Malla | D008474 |
NeuroNames | 433 |
Identificación de NeuroLex | birnlex_908 |
TA98 | A14.1.08.955 |
TA2 | 5764 |
FMA | 62064 |
Términos anatómicos de la neuroanatomía [ editar en Wikidata ] |
Anatomía
El MFB atraviesa el hipotálamo lateral y el prosencéfalo basal en dirección rostral-caudal. El MFB tiene sus principales proyecciones para estas regiones de las áreas de Brodmann (BA) 8, 9, 10, 11, 11m. La región frontal superior de MFB se proyecta a BA 8, 9, 10; el frontal medio rostral se proyecta hacia la corteza prefrontal dorsolateral (BA 9, 10); orbitofrontal lateral de MFB muestra sus proyecciones al núcleo accumbens septi (NAC) y al estriado ventral como estructuras asociadas a la recompensa subcortical. [1]
Contiene fibras ascendentes y descendentes. La vía mesolímbica , que es una colección de neuronas dopaminérgicas que se proyecta desde el área tegmental ventral hasta el núcleo accumbens , es una vía componente del MFB. [2]
El MFB es una de las dos vías principales que conectan el prosencéfalo límbico, el mesencéfalo y el rombencéfalo. El otro es el sistema de conducción diencefálica dorsal (DDC). Las dos vías parecen tener circuitos neuronales paralelos y comparten una fisiología y función similares. [3]
Función
Se acepta comúnmente que el MFB es parte del sistema de recompensa , involucrado en la integración de recompensa y placer. [4] Se cree que la estimulación eléctrica del haz del prosencéfalo medial causa sensaciones de placer . Esta hipótesis se basa en estudios de autoestimulación intracraneal (ICSS). Los animales funcionarán para MFB ICSS, y los humanos informan que MFB ICSS es muy placentero. [5]
Otra técnica de investigación que se utilizó para determinar la función del MFB fue la microdiálisis . [6] Se ha demostrado que el refuerzo de la estimulación eléctrica del MFB mediante este método provoca una liberación de dopamina en el núcleo accumbens . Otros estudios de microdiálisis que se han realizado han demostrado que la presencia de reforzadores naturales como la comida, el agua y una pareja sexual provocan una liberación de dopamina en el núcleo accumbens . Esto muestra que la estimulación eléctrica del MFB provoca un efecto similar en comparación con los reforzadores naturales.
Se ha demostrado que el haz del prosencéfalo medial está vinculado al sistema de duelo / tristeza de un individuo a través de la regulación del sistema de búsqueda / placer del individuo. [7]
Papel potencial en el diagnóstico / tratamiento
El haz del prosencéfalo medial puede servir como objetivo en el tratamiento de la depresión resistente al tratamiento . [8] Dado que el MFB conecta áreas del cerebro que están involucradas con el comportamiento motivado, la regulación del estado de ánimo y la respuesta antidepresiva, la estimulación del MFB a través de la estimulación cerebral profunda podría ser una forma eficaz de tratamiento. Se ha informado que los sujetos que reciben el tratamiento de estimulación cerebral profunda en el haz del prosencéfalo medial tienen altas tasas de remisión con funcionamiento normativo y sin efectos secundarios adversos.
El haz del prosencéfalo medial también puede servir para estudiar los efectos de las drogas relacionados con el abuso a través de la autoestimulación intracraneal . [9] El ICSS se dirige al MFB al nivel del hipotálamo lateral y provoca una variedad de respuestas del sujeto a través de la estimulación para adquirir una línea de base de respuestas. A partir de esta línea de base, el sujeto se expone a diferentes niveles de estímulos que son altos / bajos en amplitud y frecuencia. Estas respuestas luego se comparan con la línea de base del sujeto para detectar la sensibilidad a los estímulos. Con base en la sensibilidad de la respuesta del sujeto, se puede hacer un nivel de inferencia sobre el potencial de abuso de drogas.
Investigación animal
En estudios con animales que estudian los efectos de la discinesia inducida por levodopa , una complicación importante en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson , las lesiones en el haz del prosencéfalo medial muestran un nivel máximo de gravedad y sensibilidad a la levodopa y proporcionan información sobre los mecanismos de la discinesia inducida por levodopa. [10] Otras lesiones en el ratón, particularmente en el cuerpo estriado 6-OHDA , muestran una sensibilidad variable a la levodopa y muestran la diferencia en la gravedad de la lesión según la ubicación.
En un estudio con ratas, utilizando autoestimulación intracraneal implantada en el haz del prosencéfalo medial, las ratas tratadas con nicotina y metanfetamina mostraron una mayor velocidad a la que presionaron una palanca para inducir la autoestimulación. [11] El estudio indica que el haz del prosencéfalo medial puede estar directamente relacionado con el comportamiento motivacional inducido por las drogas.
En una investigación en ratas, la estimulación cerebral profunda (DBS) en el MFB provoca un aumento de la dopamina durante 40 segundos que está por encima del valor inicial, pero después de 40 segundos, no aumentó por encima del valor inicial. [12]
Referencias
- ^ Coenen VA, Schumacher LV, Kaller C, Schlaepfer TE, Reinacher PC, Egger K, et al. (2018). "La anatomía del haz del prosencéfalo medial humano: conexiones del área tegmental ventral a las regiones del lóbulo frontal y subcortical asociadas a la recompensa" . NeuroImage. Clínica . 18 : 770–783. doi : 10.1016 / j.nicl.2018.03.019 . PMC 5964495 . PMID 29845013 .
- ^ Usted ZB, Chen YQ, Wise RA (2001). "Liberación de dopamina y glutamato en el núcleo accumbens y el área tegmental ventral de rata después de la autoestimulación hipotalámica lateral". Neurociencia . 107 (4): 629–39. doi : 10.1016 / s0306-4522 (01) 00379-7 . PMID 11720786 .
- ^ Bianco IH, Wilson SW (abril de 2009). "Los núcleos habenulares: una estación de relevo asimétrica conservada en el cerebro de los vertebrados" . Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres. Serie B, Ciencias Biológicas . 364 (1519): 1005–20. doi : 10.1098 / rstb.2008.0213 . PMC 2666075 . PMID 19064356 .
- ^ Hernandez G, Hamdani S, Rajabi H, Conover K, Stewart J, Arvanitogiannis A, Shizgal P (agosto de 2006). "Estimulación gratificante prolongada del haz del prosencéfalo medial de la rata: consecuencias neuroquímicas y conductuales" . Neurociencia del comportamiento . 120 (4): 888–904. doi : 10.1037 / 0735-7044.120.4.888 . PMID 16893295 .
- ^ http://www.salon.com/2013/03/23/science_fiction_turns_real_genetically_engineering_animals_for_war/
- ^ Carlson. Neil. Fisiología del comportamiento (undécima edición). Pearson, 2012. En línea.
- ^ Coenen VA, Schlaepfer TE, Maedler B, Panksepp J (octubre de 2011). "Funciones afectivas de especies cruzadas del paquete del prosencéfalo medial: implicaciones para el tratamiento del dolor afectivo y la depresión en humanos". Revisiones de neurociencia y bioconducta . 35 (9): 1971–81. doi : 10.1016 / j.neubiorev.2010.12.009 . PMID 21184778 .
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- ^ Francardo V, Cenci MA (enero de 2014). "Investigando los mecanismos moleculares de la discinesia inducida por L-DOPA en el ratón". Parkinsonismo y trastornos relacionados . 20 Supl. 1: S20-2. doi : 10.1016 / S1353-8020 (13) 70008-7 . PMID 24262181 .
- ^ Sagara H, Sendo T, Gomita Y (octubre de 2010). "Evaluación de los efectos motivacionales inducidos por la conducta de autoestimulación intracraneal". Acta Medica Okayama . 64 (5): 267–75. doi : 10.18926 / AMO / 40501 . PMID 20975759 .
- ^ Klanker M, Feenstra M, Willuhn I, Denys D (noviembre de 2017). "La estimulación cerebral profunda del haz del prosencéfalo medial eleva la concentración de dopamina estriatal sin afectar la liberación fásica espontánea o inducida por recompensa". Neurociencia . 364 : 82–92. doi : 10.1016 / j.neuroscience.2017.09.012 . PMID 28918253 .
enlaces externos
- Descripción general en thebrain.mcgill.ca