Los cuerpos P , o cuerpos de procesamiento, son focos distintos formados por separación de fases dentro del citoplasma de la célula eucariota que consta de muchas enzimas involucradas en la renovación del ARNm . Los cuerpos P son estructuras altamente conservadas y se han observado en células somáticas que se originan en vertebrados e invertebrados, plantas y levaduras. Hasta la fecha, P-cuerpos han sido demostrado que desempeñan papeles fundamentales en general descomposición de ARNm , ARNm decaimiento absurdo mediada , elemento de la adenilato-uridilato rica mediada descomposición de ARNm, y microRNA (miRNA) indujo mRNA silenciamiento .[1] No todos los ARNm que entran en los cuerpos P se degradan, ya que se ha demostrado que algunos ARNm pueden salir de los cuerpos P y reiniciar la traducción. [2] [3] La purificación y secuenciación del ARNm de los cuerpos de procesamiento purificados mostró que estos ARNm están en gran parte reprimidos traduccionalmente aguas arriba del inicio de la traducción y están protegidos de la desintegración del ARNm 5 '. [4]
Se ha demostrado que las siguientes actividades ocurren en o están asociadas con cuerpos P:
- descascarado y degradación de ARNm no deseados [5]
- almacenar ARNm hasta que sea necesario para la traducción [4]
- ayudando en la represión traslacional por miRNAs (relacionado con siRNAs )
En las neuronas, los cuerpos P son movidos por proteínas motoras en respuesta a la estimulación. Es probable que esto esté relacionado con la traducción local en dendritas . [6]
Los cuerpos P fueron descritos por primera vez en la literatura científica por Bashkirov et al. [7] en 1997, en el que describen "pequeños gránulos ... focos discretos y prominentes" como la ubicación citoplásmica de la exoribonucleasa de ratón mXrn1p. No fue hasta 2002 que se publicó un vistazo a la naturaleza y la importancia de estos focos citoplasmáticos. [8] [9] [10] En 2002, los investigadores demostraron que múltiples proteínas involucradas en la degradación del ARNm se localizan en los focos. Durante este tiempo, se utilizaron muchos nombres descriptivos para identificar los cuerpos de procesamiento, incluidos "cuerpos GW" y "cuerpos de descortezamiento"; sin embargo, "cuerpos P" fue el término elegido y ahora se usa y acepta ampliamente en la literatura científica. [5] Recientemente se ha presentado evidencia que sugiere que los cuerpos GW y los cuerpos P pueden ser de hecho componentes celulares diferentes. [11] La evidencia es que GW182 y Ago2, ambos asociados con el silenciamiento del gen miARN, se encuentran exclusivamente en cuerpos multivesiculares o cuerpos GW y no están localizados en cuerpos P. También es de destacar que los cuerpos P no son equivalentes a los gránulos de estrés y contienen en gran parte proteínas que no se superponen. [4] Las dos estructuras apoyan funciones celulares superpuestas, pero generalmente ocurren bajo diferentes estímulos. Hoyle y col. sugiere que un sitio novedoso denominado cuerpos EGP, o gránulos de estrés, puede ser responsable del almacenamiento de ARNm, ya que estos sitios carecen de la enzima de desencadenamiento. [12]
Asociaciones con microARN
La represión mediada por microARN se produce de dos formas, ya sea por represión traslacional o estimulando la descomposición del ARNm. los miARN reclutan el complejo RISC al ARNm al que están unidos. El vínculo con los cuerpos P viene por el hecho de que muchas, si no la mayoría, de las proteínas necesarias para el silenciamiento del gen de miARN están localizadas en cuerpos P, como revisaron Kulkarni et al. (2010). [1] [13] [14] [15] [16] Estas proteínas incluyen, pero no se limitan a, la proteína de andamio GW182, Argonaute (Ago), enzimas de desintegración y helicasas de ARN . La evidencia actual apunta a que los cuerpos P son centros de andamiaje de la función de miARN, especialmente debido a la evidencia de que una caída de GW182 interrumpe la formación de cuerpos P. Sin embargo, quedan muchas preguntas sin respuesta sobre los cuerpos P y su relación con la actividad de miARN. Específicamente, se desconoce si existe una especificidad dependiente del contexto (estado de estrés versus normal) para el mecanismo de acción del cuerpo P. Con base en la evidencia de que los cuerpos P a veces son el sitio de la descomposición del ARNm y, a veces, el ARNm puede salir de los cuerpos P y reiniciar la traducción, la pregunta sigue siendo qué controla este cambio. Otro punto ambiguo que debe abordarse es si las proteínas que se localizan en los cuerpos P están funcionando activamente en el proceso de silenciamiento del gen miARN o si simplemente están en espera.
Composición proteica de los cuerpos de procesamiento.
En 2017, se publicó un nuevo método para depurar los cuerpos de procesamiento. [4] Hubstenberger y col. utilizó la clasificación de partículas activadas por fluorescencia (un método basado en las ideas de clasificación de células activadas por fluorescencia ) para purificar los cuerpos de procesamiento de las células epiteliales humanas. A partir de estos cuerpos de procesamiento purificados, pudieron usar espectrometría de masas y secuenciación de ARN para determinar qué proteínas y ARN se encuentran en los cuerpos de procesamiento, respectivamente. Este estudio identificó 125 proteínas que están significativamente asociadas con los cuerpos de procesamiento. [4]
En 2018, Youn et al. tomó un enfoque de etiquetado de proximidad llamado BioID para identificar y predecir el proteoma del cuerpo de procesamiento. [17] Diseñaron células para expresar varias proteínas de procesamiento localizadas en el cuerpo como proteínas de fusión con la enzima BirA *. Cuando las células se incuban con biotina , BirA * biotinila las proteínas cercanas, marcando así las proteínas dentro de los cuerpos de procesamiento con una etiqueta de biotina. Luego se usó estreptavidina para aislar las proteínas marcadas y espectrometría de masas para identificarlas. Usando este enfoque, Youn et al. identificaron 42 proteínas que se localizan en cuerpos de procesamiento. [17]
ID de gen | Proteína | Referencias | ¿También se encuentra en los gránulos de estrés ? |
---|---|---|---|
MOV10 | MOV10 | [4] [17] | sí |
EDC3 | EDC3 | [17] | sí |
EDC4 | EDC4 | [4] | sí |
ZCCHC11 | TUT4 | [4] | No |
DHX9 | DHX9 | [4] | No |
RPS27A | RS27A | [4] | No |
UPF1 | RENT1 | [4] | sí |
ZCCHC3 | ZCHC3 | [4] | No |
SMARCA5 | SMCA5 | [4] | No |
TOP2A | TOP2A | [4] | No |
HSPA2 | HSP72 | [4] | No |
SPTAN1 | SPTN1 | [4] | No |
SMC1A | SMC1A | [4] | No |
ACTBL2 | ACTBL | [4] | sí |
SPTBN1 | SPTB2 | [4] | No |
DHX15 | DHX15 | [4] | No |
ARG1 | ARGI1 | [4] | No |
TOP2B | TOP2B | [4] | No |
APOBEC3F | ABC3F | [4] | No |
NOP58 | NOP58 | [4] | sí |
RPF2 | RPF2 | [4] | No |
S100A9 | S10A9 | [4] | sí |
DDX41 | DDX41 | [4] | No |
KIF23 | KIF23 | [4] | sí |
AZGP1 | ZA2G | [4] | No |
DDX50 | DDX50 | [4] | sí |
SERPINB3 | SPB3 | [4] | No |
SBSN | SBSN | [4] | No |
BAZ1B | BAZ1B | [4] | No |
MYO1C | MYO1C | [4] | No |
EIF4A3 | IF4A3 | [4] | No |
SERPINB12 | SPB12 | [4] | No |
EFTUD2 | U5S1 | [4] | No |
RBM15B | RB15B | [4] | No |
AGO2 | AGO2 | [4] | sí |
MYH10 | MYH10 | [4] | No |
DDX10 | DDX10 | [4] | No |
FABP5 | FABP5 | [4] | No |
SLC25A5 | ADT2 | [4] | No |
DMKN | DMKN | [4] | No |
DCP2 | DCP2 | [4] [9] [10] [18] | No |
S100A8 | S10A8 | [4] | No |
NCBP1 | NCBP1 | [4] | No |
YTHDC2 | YTDC2 | [4] | No |
NOL6 | NOL6 | [4] | No |
XAB2 | SYF1 | [4] | No |
PUF60 | PUF60 | [4] | No |
RBM19 | RBM19 | [4] | No |
WDR33 | WDR33 | [4] | No |
PNRC1 | PNRC1 | [4] | No |
SLC25A6 | ADT3 | [4] | No |
MCM7 | MCM7 | [4] | sí |
GSDMA | GSDMA | [4] | No |
HSPB1 | HSPB1 | [4] | sí |
LYZ | LYSC | [4] | No |
DHX30 | DHX30 | [4] | sí |
BRIX1 | BRX1 | [4] | No |
MEX3A | MEX3A | [4] | sí |
MSI1 | MSI1H | [4] | sí |
RBM25 | RBM25 | [4] | No |
UTP11L | UTP11 | [4] | No |
UTP15 | UTP15 | [4] | No |
SMG7 | SMG7 | [4] [17] | sí |
AGO1 | AGO1 | [4] | sí |
LGALS7 | LEG7 | [4] | No |
MYO1D | MYO1D | [4] | No |
XRCC5 | XRCC5 | [4] | No |
DDX6 | DDX6 / p54 / RCK | [4] [17] [19] [20] | sí |
ZC3HAV1 | ZCCHV | [4] | sí |
DDX27 | DDX27 | [4] | No |
NUMA1 | NUMA1 | [4] | No |
DSG1 | DSG1 | [4] | No |
NOP56 | NOP56 | [4] | No |
LSM14B | LS14B | [4] | sí |
EIF4E2 | EIF4E2 | [17] | sí |
EIF4ENIF1 | 4ET | [4] [17] | sí |
LSM14A | LS14A | [4] [17] | sí |
IGF2BP2 | IF2B2 | [4] | sí |
DDX21 | DDX21 | [4] | sí |
DSC1 | DSC1 | [4] | No |
NKRF | NKRF | [4] | No |
DCP1B | DCP1B | [4] [20] | No |
SMC3 | SMC3 | [4] | No |
RPS3 | RS3 | [4] | sí |
PUM1 | PUM1 | [4] | sí |
PEPITA | PEPITA | [4] | No |
RPL26 | RL26 | [4] | No |
GTPBP4 | NOG1 | [4] | No |
PES1 | PESC | [4] | No |
DCP1A | DCP1A | [4] [9] [10] [18] [21] | No |
ELAVL2 | ELAV2 | [4] | sí |
IGLC2 | LAC2 | [4] | No |
IGF2BP1 | IF2B1 | [4] | sí |
RPS16 | RS16 | [4] | No |
HNRNPU | HNRPU | [4] | No |
IGF2BP3 | IF2B3 | [4] | sí |
SF3B1 | SF3B1 | [4] | No |
STAU2 | STAU2 | [4] | sí |
ZFR | ZFR | [4] | No |
HNRNPM | HNRPM | [4] | No |
ELAVL1 | ELAV1 | [4] | sí |
FAM120A | F120A | [4] | sí |
STRBP | STRBP | [4] | No |
RBM15 | RBM15 | [4] | No |
LMNB2 | LMNB2 | [4] | No |
NIFK | MK67I | [4] | No |
TF | TRFE | [4] | No |
HNRNPR | HNRPR | [4] | No |
LMNB1 | LMNB1 | [4] | No |
ILF2 | ILF2 | [4] | No |
H2AFY | H2AY | [4] | No |
RBM28 | RBM28 | [4] | No |
MATR3 | MATR3 | [4] | No |
SYNCRIP | HNRPQ | [4] | sí |
HNRNPCL1 | HNRCL | [4] | No |
APOA1 | APOA1 | [4] | No |
XRCC6 | XRCC6 | [4] | No |
RPS4X | RS4X | [4] | No |
DDX18 | DDX18 | [4] | No |
ILF3 | ILF3 | [4] | sí |
SAFB2 | SAFB2 | [4] | sí |
RBMX | RBMX | [4] | No |
ATAD3A | ATD3A | [4] | sí |
HNRNPC | HNRPC | [4] | No |
RBMXL1 | RMXL1 | [4] | No |
IMMT | IMMT | [4] | No |
ALBA | ALBU | [4] | No |
CSNK1D | CK1 𝛿 | [19] | No |
XRN1 | XRN1 | [7] [9] [17] [18] | sí |
TNRC6A | GW182 | [17] [18] [22] [21] [23] | sí |
TNRC6B | TNRC6B | [17] | sí |
TNRC6C | TNRC6C | [17] | sí |
LSM4 | LSM4 | [21] [9] | No |
LSM1 | LSM1 | [9] | No |
LSM2 | LSM2 | [9] | No |
LSM3 | LSM3 | [9] [20] | sí |
LSM5 | LSM5 | [9] | No |
LSM6 | LSM6 | [9] | No |
LSM7 | LSM7 | [9] | No |
CNOT1 | CCR4 / CNOT1 | [20] [17] | sí |
CNOT10 | CNOT10 | [17] | sí |
CNOT11 | CNOT11 | [17] | sí |
CNOT2 | CNOT2 | [17] | sí |
CNOT3 | CNOT3 | [17] | sí |
CNOT4 | CNOT4 | [17] | sí |
CNOT6 | CNOT6 | [17] | sí |
CNOT6L | CNOT6L | [17] | sí |
CNOT7 | CNOT7 | [17] | sí |
CNOT8 | CNOT8 | [17] | sí |
CNOT9 | CNOT9 | [17] | No |
RBFOX1 | RBFOX1 | [24] | sí |
ANKHD1 | ANKHD1 | [17] | sí |
ANKRD17 | ANKRD17 | [17] | sí |
BTG3 | BTG3 | [17] | sí |
CEP192 | CEP192 | [17] | No |
CPEB4 | CPEB4 | [17] | sí |
CPVL | CPVL | [17] | sí |
DIS3L | DIS3L | [17] | No |
DVL3 | DVL3 | [17] | No |
FAM193A | FAM193A | [17] | No |
GIGYF2 | GIGYF2 | [17] | sí |
HELZ | HELZ | [17] | sí |
KIAA0232 | KIAA0232 | [17] | sí |
KIAA0355 | KIAA0355 | [17] | No |
MARF1 | MARF1 | [17] | sí |
N4BP2 | N4BP2 | [17] | No |
PATL1 | PATL1 | [17] | sí |
RNF219 | RNF219 | [17] | sí |
ST7 | ST7 | [17] | sí |
TMEM131 | TMEM131 | [17] | sí |
TNKS1BP1 | TNKS1BP1 | [17] | sí |
TTC17 | TTC17 | [17] | sí |
Referencias
- ↑ a b Kulkarni, M .; Ozgur, S .; Stoecklin, G. (2010). "En camino con cuerpos P". Transacciones de la sociedad bioquímica . 38 (Parte 1): 242-251. doi : 10.1042 / BST0380242 . PMID 20074068 .
- ^ Brengues, M .; Teixeira, D .; Parker, R. (2005). "Movimiento de ARNm eucariotas entre polisomas y cuerpos de procesamiento citoplasmático" . Ciencia . 310 (5747): 486–489. Código Bibliográfico : 2005Sci ... 310..486B . doi : 10.1126 / science.1115791 . PMC 1863069 . PMID 16141371 .
- ^ Bhattacharyya, S .; Habermacher, R .; Martine, U .; Closs, E .; Filipowicz, W. (2006). "Alivio de la represión traduccional mediada por microARN en células humanas sometidas a estrés". Celular . 125 (6): 1111–1124. doi : 10.1016 / j.cell.2006.04.031 . PMID 16777601 . S2CID 18353167 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar como en au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx por bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz Hubstenberger, Arnaud; Courel, Maïté; Bénard, Marianne; Souquere, Sylvie; Ernoult-Lange, Michèle; Chouaib, Racha; Yi, Zhou; Morlot, Jean-Baptiste; Munier, Annie (27 de septiembre de 2017). "P-Body Purification revela la condensación de regulones de ARNm reprimidos" . Célula molecular . 68 (1): 144-157.e5. doi : 10.1016 / j.molcel.2017.09.003 . ISSN 1097-4164 . PMID 28965817 .
- ^ a b Sheth, Ujwal; Parker, Roy (2 de mayo de 2003). "El decaimiento y la descomposición del ARN mensajero se producen en los cuerpos de procesamiento citoplasmático" . Ciencia . 300 (5620): 805–808. Código bibliográfico : 2003Sci ... 300..805S . doi : 10.1126 / science.1082320 . ISSN 1095-9203 . PMC 1876714 . PMID 12730603 .
- ^ Cougot, Nicolás; Bhattacharyya, Suvendra N .; Tapia-arancibia, Lucie; Bordonne, Remy; Filipowicz, Witold; Bertrand, Edouard; Rage, Florencia (2008). "Las dendritas de las neuronas de mamíferos contienen estructuras especializadas similares al cuerpo P que responden a la activación neuronal" . Revista de neurociencia . 28 (51): 13793–804. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.4155-08.2008 . PMC 6671906 . PMID 19091970 .
- ^ a b Bashkirov, VI; Scherthan, H .; Solinger, JA; Buerstedde, J. -M .; Heyer, W. -D. (1997). "Una exoribonucleasa citoplásmica de ratón (mXRN1p) con preferencia por sustratos de tetraplex G4" . Revista de biología celular . 136 (4): 761–73. doi : 10.1083 / jcb.136.4.761 . PMC 2132493 . PMID 9049243 .
- ^ Eystathioy, T .; Chan, E .; Tenenbaum, S .; Keene, J .; Griffith, K .; Fritzler, M. (2002). "Un autoantígeno citoplasmático fosforilado, GW182, se asocia con una población única de ARNm humanos dentro de nuevas motas citoplásmicas" . Biología molecular de la célula . 13 (4): 1338-1351. doi : 10.1091 / mbc.01-11-0544 . PMC 102273 . PMID 11950943 .
- ^ a b c d e f g h yo j k Ingelfinger, D .; Arndt-Jovin, DJ; Lührmann, R .; Achsel, T. (2002). "Las proteínas LSm1-7 humanas se colocalizan con las enzimas que degradan el ARNm Dcp1 / 2 y Xrnl en distintos focos citoplásmicos" . ARN . 8 (12): 1489–1501. doi : 10.1017 / S1355838202021726 (inactivo el 31 de mayo de 2021). PMC 1370355 . PMID 12515382 .Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de mayo de 2021 ( enlace )
- ^ a b c Van Dijk, E .; Cougot, N .; Meyer, S .; Babajko, S .; Wahle, E .; Séraphin, B. (2002). "Human Dcp2: una enzima de desencadenamiento de ARNm catalíticamente activa ubicada en estructuras citoplásmicas específicas" . El diario EMBO . 21 (24): 6915–6924. doi : 10.1093 / emboj / cdf678 . PMC 139098 . PMID 12486012 .
- ^ Gibbings, D .; Ciaudo, C .; Erhardt, M .; Voinnet, O. (2009). "Los cuerpos multivesiculares se asocian con componentes de complejos efectores de miARN y modulan la actividad de miARN". Biología celular de la naturaleza . 11 (9): 1143-1149. doi : 10.1038 / ncb1929 . PMID 19684575 . S2CID 205286867 .
- ^ Hoyle, N .; Castelli, L .; Campbell, S .; Holmes, L .; Ashe, M. (2007). "Relocalización dependiente del estrés de los mRNP cebados por traducción a gránulos citoplasmáticos que son cinética y espacialmente distintos de los cuerpos P" . Revista de biología celular . 179 (1): 65–74. doi : 10.1083 / jcb.200707010 . PMC 2064737 . PMID 17908917 .
- ^ Liu, J .; Valencia-Sánchez, M .; Hannon, G .; Parker, R. (2005). "Localización dependiente de microARN de ARNm dirigidos a cuerpos P de mamíferos" . Biología celular de la naturaleza . 7 (7): 719–723. doi : 10.1038 / ncb1274 . PMC 1855297 . PMID 15937477 .
- ^ Liu, J .; Rivas, F .; Wohlschlegel, J .; Yates Jr, 3; Parker, R .; Hannon, G. (2005). "Un papel para el componente del cuerpo P GW182 en la función de microARN" . Biología celular de la naturaleza . 7 (12): 1261–1266. doi : 10.1038 / ncb1333 . PMC 1804202 . PMID 16284623 .CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
- ^ Sen, G .; Blau, H. (2005). "Argonaute 2 / RISC reside en sitios de desintegración de ARNm de mamíferos conocidos como cuerpos citoplasmáticos". Biología celular de la naturaleza . 7 (6): 633–636. doi : 10.1038 / ncb1265 . PMID 15908945 . S2CID 6085169 .
- ^ Eystathioy, T .; Jakymiw, A .; Chan, EK; Séraphin, B .; Cougot, N .; Fritzler, MJ (2003). "La proteína GW182 se colocaliza con las proteínas asociadas a la degradación de ARNm hDcp1 y hLSm4 en cuerpos de GW citoplásmicos" . ARN . 9 (10): 1171-1173. doi : 10.1261 / rna.5810203 . PMC 1370480 . PMID 13130130 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as Youn, Ji-Young; Dunham, Wade H .; Hong, Seo Jung; Knight, James DR; Bashkurov, Mikhail; Chen, Ginny I .; Bagci, Halil; Rathod, Bhavisha; MacLeod, Graham (2018). "El mapeo de proximidad de alta densidad revela la organización subcelular de gránulos y cuerpos asociados a ARNm" . Célula molecular . 69 (3): 517–532.e11. doi : 10.1016 / j.molcel.2017.12.020 . ISSN 1097-2765 . PMID 29395067 .
- ^ a b c d Kedersha, Nancy; Stoecklin, Georg; Ayodele, Maranatha; Yacono, Patrick; Lykke-Andersen, Jens; Fritzler, Marvin J .; Scheuner, Donalyn; Kaufman, Randal J .; Golán, David E. (20 de junio de 2005). "Los gránulos de estrés y los cuerpos de procesamiento son sitios vinculados dinámicamente de remodelación de mRNP" . The Journal of Cell Biology . 169 (6): 871–884. doi : 10.1083 / jcb.200502088 . ISSN 0021-9525 . PMC 2171635 . PMID 15967811 .
- ^ a b Zhang, Bo; Shi, Qian; Varia, Sapna N .; Xing, Siyuan; Klett, Bethany M .; Cook, Laura A .; Herman, Paul K. (julio de 2016). "La regulación dependiente de la actividad de la estabilidad de la proteína quinasa mediante la localización en los cuerpos P" . Genética . 203 (3): 1191–1202. doi : 10.1534 / genetics.116.187419 . ISSN 1943-2631 . PMC 4937477 . PMID 27182950 .
- ^ a b c d Cougot, Nicolás; Babajko, Sylvie; Séraphin, Bertrand (abril de 2004). "Los focos citoplasmáticos son sitios de descomposición de ARNm en células humanas" . The Journal of Cell Biology . 165 (1): 31–40. doi : 10.1083 / jcb.200309008 . ISSN 0021-9525 . PMC 2172085 . PMID 15067023 .
- ^ a b c Eystathioy, Teofanía; Jakymiw, Andrew; Chan, Edward KL; Séraphin, Bertrand; Cougot, Nicolás; Fritzler, Marvin J. (octubre de 2003). "La proteína GW182 se colocaliza con las proteínas asociadas a la degradación de ARNm hDcp1 y hLSm4 en cuerpos de GW citoplásmicos" . ARN . 9 (10): 1171-1173. doi : 10.1261 / rna.5810203 . ISSN 1355-8382 . PMC 1370480 . PMID 13130130 .
- ^ Eystathioy, Teofanía; Chan, Edward KL; Tenenbaum, Scott A .; Keene, Jack D .; Griffith, Kevin; Fritzler, Marvin J. (abril de 2002). "Un autoantígeno citoplasmático fosforilado, GW182, se asocia con una población única de ARNm humanos dentro de nuevas motas citoplásmicas" . Biología molecular de la célula . 13 (4): 1338-1351. doi : 10.1091 / mbc.01-11-0544 . ISSN 1059-1524 . PMC 102273 . PMID 11950943 .
- ^ Yang, Zheng; Jakymiw, Andrew; Wood, Malcolm R .; Eystathioy, Teofanía; Rubin, Robert L .; Fritzler, Marvin J .; Chan, Edward KL (1 de noviembre de 2004). "GW182 es fundamental para la estabilidad de los cuerpos de GW expresados durante el ciclo celular y la proliferación celular" . Revista de ciencia celular . 117 (Pt 23): 5567–5578. doi : 10.1242 / jcs.01477 . ISSN 0021-9533 . PMID 15494374 .
- ^ Kucherenko, Mariya M .; Shcherbata, Halyna R. (22 de enero de 2018). "La regulación de miR-980 dependiente del estrés de Rbfox1 / A2bp1 promueve la formación de gránulos de ribonucleoproteína y la supervivencia celular" . Comunicaciones de la naturaleza . 9 (1): 312. Bibcode : 2018NatCo ... 9..312K . doi : 10.1038 / s41467-017-02757-w . ISSN 2041-1723 . PMC 5778076 . PMID 29358748 .
Otras lecturas
- Kulkarni y col. proporcionar una revisión de los cuerpos P y una tabla de todas las proteínas detectadas en los cuerpos P a partir de 2010. Kulkarni, M .; Ozgur, S .; Stoecklin, G. (2010). "En camino con cuerpos P". Transacciones de la sociedad bioquímica . 38 (Parte 1): 242-251. doi : 10.1042 / BST0380242 . PMID 20074068 .
- Eulalio, Ana; Behm-Ansmant, Isabelle; Izaurralde, Elisa (enero de 2007). "Cuerpos P: en la encrucijada de las vías postranscripcionales". Nat Rev Mol Cell Biol . 8 (1): 9-22. doi : 10.1038 / nrm2080 . PMID 17183357 . S2CID 41419388 .
- Marx, J. (2005). "BIOLOGÍA MOLECULAR: P-Bodies marcan el lugar para controlar la producción de proteínas". Ciencia . 310 (5749): 764–765. doi : 10.1126 / science.310.5749.764 . PMID 16272094 . S2CID 11106208 .
- Anderson, P .; Kedersha, N. (2009). "Gránulos de ARN: moduladores postranscripcionales y epigenéticos de la expresión génica". Nature Reviews Biología celular molecular . 10 (6): 430–436. doi : 10.1038 / nrm2694 . PMID 19461665 . S2CID 26578027 .