Scott Gottlieb (nacido el 11 de junio 1972) es un americano médico y de los inversores que sirvió como el 23 de comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a partir de 2017 hasta abril de 2019. En la actualidad es un compañero residente en el conservador grupo de expertos de la American Enterprise Institute (AEI), socio de la firma de capital de riesgo New Enterprise Associates (NEA), [1] [2] miembro de la junta directiva del fabricante de medicamentos Pfizer, Inc , [3] miembro de la junta directiva de Illumina, Inc., [4] colaborador de la red de noticias financieras por cable CNBCY un invitado frecuente en la CBS " Face the Nation . Antes de convertirse en comisionado de la FDA, fue profesor asistente clínico en la Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York , comisionado adjunto de asuntos médicos y científicos de la FDA , socio empresarial de New Enterprise Associates , miembro de la junta de políticas de la Leukemia & Lymphoma Society , un alto funcionario de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid y un miembro del Comité Federal de Políticas de Tecnología de la Información de Salud, que asesora al Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos sobre tecnología de la información de la salud. Anteriormente fue miembro residente de AEI de 2007 a 2017 antes de unirse a la FDA como comisionado en mayo de 2017.
Scott Gottlieb | |
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23 ° Comisionado de Alimentos y Medicamentos | |
En el cargo 11 de mayo de 2017-5 de abril de 2019 | |
presidente | Donald Trump |
Diputado | Anna Abram |
Precedido por | Robert Califf |
Sucesor | Stephen Hahn |
Detalles personales | |
Nació | East Brunswick, Nueva Jersey , EE. UU. | 11 de junio de 1972
Partido político | Republicano |
Educación | Wesleyan University ( BA ) Mount Sinai Medical Center ( MD ) |
Temprana edad y educación
Gottlieb creció en East Brunswick, Nueva Jersey , hijo de Stanley, que es psiquiatra, y Marsha Gottlieb. [5] Recibió su licenciatura en economía de la Wesleyan University . Después de completar su educación universitaria, trabajó como analista de salud en el banco de inversión Alex. Brown & Sons en Baltimore. Gottlieb asistió a la escuela de medicina en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai y completó su residencia en medicina interna en el Hospital Mount Sinai . [6] Es judío . [7]
Carrera profesional
FDA y CMS (2003-2007)
Gottlieb trabajó para la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) de 2002 a 2003 y de 2005 a 2007. [8] Primero se desempeñó como asesor principal del Comisionado de la FDA y luego como Director de Desarrollo de Políticas Médicas de la FDA de 2002 a 2003. [9] Ayudó a iniciar el programa de tarifas para usuarios de medicamentos genéricos de la FDA y la Regla de etiquetado para médicos. Trabajó en el desarrollo de las políticas de la FDA relacionadas con la aprobación tentativa de medicamentos combinados de dosis fija para el tratamiento del VIH / SIDA en el marco del programa PEPFAR . Dejó la FDA en la primavera de 2003 para convertirse en asesor principal del Administrador de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), donde trabajó en la implementación de la Ley de Modernización de Medicare (MMA) y la implementación del nuevo beneficio de medicamentos de la Parte D. [10]
Regresó a la FDA de 2005 a 2007 como Comisionado Adjunto de Asuntos Médicos y Científicos de la agencia, donde fue nombrado miembro del Servicio Ejecutivo Senior y se le otorgó una autorización de seguridad de alto secreto . Fue miembro del Grupo de Trabajo Interagencial de Biodefensa para ayudar a redactar un plan estratégico para las contramedidas de biodefensa de EE . UU . También trabajó en el avance de un marco para la creación de un programa de tarifas para usuarios de medicamentos genéricos, la implementación final de las reglas de etiquetado médico y de embarazo, y preparación para pandemias. En ese último papel, Gottlieb se recusó de partes clave del esfuerzo de planificación de una vacuna contra la gripe aviar en 2005, porque había realizado trabajos de consultoría para empresas cuyos productos podrían utilizarse. [11]
Sector privado (2007-2017)
Gottlieb practicó la medicina interna como un médico que lo atiende en la Universidad de Nueva York 's Tisch Hospital en la ciudad de Nueva York. [12]
En 2007, Gottlieb se convirtió en socio de riesgo en New Enterprise Associates (NEA), la firma de capital de riesgo más grande del mundo por activos bajo administración . [13] Gottlieb se desempeñó como socio inversor activo en la división de atención médica de la empresa. Formó parte de las juntas directivas de las empresas de la cartera de NEA, incluidas Bravo Health (un plan de salud Medicare Advantage) y American Pathology Partners (un proveedor de servicios de patología anatómica especializado). Gottlieb permaneció en NEA desde 2007 hasta su nombramiento como Comisionado de la FDA en mayo de 2017.
En 2016, Gottlieb testificó ante los comités de la Cámara de Representantes de los Estados Unidos y el Senado de los Estados Unidos sobre cuestiones relacionadas con la regulación de los precios de los medicamentos por parte de la FDA, [14] la reforma de la atención médica [15] y la innovación médica. [16] Durante las investigaciones del Congreso sobre el aumento del precio de EpiPen , Gottlieb presentó un testimonio en el que argumentó que las compañías de medicamentos genéricos establecen los precios de acuerdo con la demanda del mercado y que la industria de los medicamentos genéricos está agobiada por una regulación que ralentiza el desarrollo y la revisión de nuevos medicamentos genéricos. aplicaciones. Estas regulaciones, argumentó, hicieron que fuera especialmente difícil presentar equivalentes genéricos de medicamentos complejos, incluidos los medicamentos acoplados a un sistema de administración de dispositivos, una categoría de medicamentos que incluye EpiPen. Argumentó que tales regulaciones excesivas "socavan las oportunidades competitivas que podrían ayudar a inspirar más opciones y competencia, y ayudar a reducir los costos". [14]
Fue director independiente de Tolero Pharmaceuticals [17] y Daiichi Sankyo Inc. [18] y miembro de la junta de inversión de productos de GlaxoSmithKline , que tomó decisiones sobre qué medicamentos llevaría adelante GSK en el desarrollo. [19] Fue asesor de atención médica senior de BDO y también socio de TR Winston, un banco comercial con sede en Los Ángeles que se especializa en atención médica. [20] En 2015, formó parte de la Junta Directiva de Kure, Corp, un proveedor de e-jugos y bolígrafos para vapear . [21] Gottlieb formó parte de la junta editorial de la publicación del Food and Drug Law Institute titulada Food and Drug Policy Forum que "prevé el intercambio de ideas y recomendaciones sobre cuestiones de política y legislación alimentaria y de drogas estatales, nacionales e internacionales" y sirve como foro para la discusión de políticas regulatorias en la industria de alimentos, medicamentos y dispositivos médicos. [9] [22] [23]
Comisionado de la FDA (2017-2019)
A partir del verano de 2016, Gottlieb trabajó como asesor de la campaña presidencial de Donald Trump y luego como miembro de su equipo de transición . Anteriormente asesoró a la campaña presidencial de 2016 del gobernador de Wisconsin, Scott Walker . [24]
Fue nombrado comisionado de la FDA en marzo de 2017. [25] [26] [27] Antes de la confirmación, Gottlieb expresó su intención de recusarse "durante un año de cualquier decisión de la agencia que involucre a unas 20 compañías de atención médica con las que trabajó" en virtud de una ética de acuerdo, incluyendo compañías como Vertex Pharmaceuticals , GSK , Bristol-Myers Squibb , [28] y New Enterprise Associates . [29] Politico informó que se "esperaba que Gottlieb empujara los límites de las revisiones de la FDA y usara nueva autoridad" para agilizar las aprobaciones utilizando la Ley de Curas del Siglo XXI . [30] Testificó ante la Comisión de Salud, Educación, Trabajo y Pensiones del Senado . [31] Allí, Gottlieb comparó la propagación de la adicción a los opioides con epidemias anteriores de Ébola y Zika . [32] [33] Apoyando al nominado y abordando la crisis de opioides en el Senado antes de la votación de confirmación, el líder de la mayoría Mitch McConnell dijo en parte: "Estoy seguro de que será un aliado de los estados que continúan luchando" con la crisis "porque la FDA tiene un papel fundamental que desempeñar". El 9 de mayo de 2017 fue confirmado por el Senado [29] por 57 a 42 votos [34] y prestó juramento el 11 de mayo de 2017 [35].
Como comisionado, Gottlieb mostró "un estilo de gestión colaborativa, que parecía disipar las preocupaciones de algunos empleados de carrera que se habían resistido a sus vínculos con la industria", según The New York Times . [36] Mientras era Comisionado, Gottlieb testificó ante el Congreso 19 veces. [37]
El 8 de junio de 2017, Gottlieb solicitó [38] el retiro del mercado del opioide Opana ER basado en un riesgo asociado con el uso ilícito del producto cuando el medicamento fue reformulado de manera inapropiada para abuso por inyección. Fue la primera vez que la FDA intentó retirar un producto basándose en un riesgo asociado completamente con el uso ilícito de un producto médico. [39]
El 28 de julio de 2017, Gottlieb retrasó los plazos de solicitud de nuevos productos de tabaco, incluidos los puros de primera calidad y los cigarrillos electrónicos , y anunció que la FDA tomaría medidas para regular los niveles de nicotina en los cigarrillos combustibles para que los cigarrillos combustibles sean "mínimamente o no adictivos". [40] provocando que las acciones de la empresa tabacalera Altria ese día cayeran inicialmente en un 19%. [41]
Gottlieb aprobó el primer producto de terapia génica en los EE. UU. El 30 de agosto de 2017. [42]
En diciembre de 2017, Gottlieb dio a conocer una política para intensificar la supervisión de la FDA de los medicamentos homeopáticos , que anteriormente no estaban regulados en gran medida. Al mismo tiempo, la FDA emitió una serie de cartas de advertencia buscando eliminar del mercado ciertos productos homeopáticos inseguros y violadores. [43]
En marzo de 2018, la FDA, bajo Gottlieb, inició una regla para reducir la cantidad de nicotina en los cigarrillos para hacerlos menos adictivos, en "un movimiento sin precedentes de la agencia ... Es el movimiento más audaz hasta ahora contra los fabricantes de cigarrillos por parte de la FDA, que solo obtuvo permiso para regular los productos de tabaco en 2009 ". [44] [45] [46] [47]
En mayo de 2018, Gottlieb solicitó a los tribunales federales en lados opuestos del país que detuvieran permanentemente el funcionamiento de dos compañías de células madre después de informes de pacientes cegados por sus tratamientos y publicó nuevas pautas sobre cómo la FDA establecería las prioridades de cumplimiento, mientras ayudaba a avanzar en el desarrollo de productos eficaces. [48]
En septiembre de 2018, citando una epidemia de uso de cigarrillos electrónicos por adolescentes, Gottlieb anunció que la FDA buscaría prohibir los sabores en los cigarrillos electrónicos como una forma de reducir su atractivo para los jóvenes. [49] El 8 de noviembre de 2018, se informó que se esperaba que la FDA "anunciara la prohibición de la venta de la mayoría de los cigarrillos electrónicos con sabor en decenas de miles de tiendas de conveniencia y gasolineras en todo el país", según la agencia senior funcionarios, y "la agencia también impondrá reglas tales como requisitos de verificación de edad para las ventas en línea". Los informes señalaron que "también se espera que Gottlieb proponga prohibir el mentol en los cigarrillos regulares. La agencia ha estado recopilando comentarios públicos sobre dicha prohibición, que es un objetivo importante de la comunidad de salud pública, pero es probable que la industria tabacalera se oponga firmemente . " También se informó que Gottlieb buscaría prohibir los sabores en los puros. [50] Gottlieb declaró: "No permitiré que una generación de niños se vuelva adicta a la nicotina a través de los cigarrillos electrónicos". con el Washington Post editorializando que las nuevas reglas "representan un paso extraordinario en la lucha contra la adicción a la nicotina, uno que, si tiene éxito, se convertiría en una de las mayores victorias de salud pública de la nación". [51] Esa política se dio a conocer formalmente en marzo de 2019. Gottlieb también cuestionó los motivos detrás de la decisión de Altria de tomar una participación minoritaria en Juul y acusó al fabricante de incumplir los compromisos y declaraciones que había hecho ante la FDA. [52]
Gottlieb siguió políticas para abordar las barreras a la aprobación de medicamentos genéricos complejos, incluidas alternativas genéricas funcionalmente equivalentes a EpiPen. [53] [54] [55] Bajo su liderazgo, en agosto de 2018 la FDA aprobó el primer competidor genérico de EpiPen, [56] y más tarde, en enero de 2019, la agencia aprobó un competidor genérico del medicamento para el asma Advair. De las más de 1,000 aprobaciones genéricas de la agencia en 2018, alrededor del 14 por ciento fueron para "medicamentos genéricos complejos" o medicamentos que son particularmente difíciles de "genéricos". [57]
En noviembre de 2018, la FDA implementó un nuevo marco, en colaboración con el Departamento de Defensa, para acelerar el desarrollo de productos médicos destinados a apoyar a los soldados estadounidenses en el campo de batalla. [58] Gottlieb había luchado para mantener el control de la FDA sobre la revisión y aprobación de productos médicos destinados a apoyar al combatiente después de que el Pentágono hubiera buscado adquirir esa autoridad para sí mismo como parte de la Ley de Autorización de Defensa Nacional. “Estoy totalmente comprometido a tratar de acelerar los productos para el luchador de guerra, y ... si aprueban el lenguaje que se ha presentado, el lenguaje alternativo, nos comprometeremos a implementar muy rápidamente la guía de implementación para ponerse de pie ese proceso ”, dijo Gottlieb mientras la versión del Pentágono de la disposición avanzaba por la Cámara y el Senado. En última instancia, el compromiso fue retener la autoridad con la FDA, pero que la FDA se comprometiera a ofrecer a los productos destinados al campo de batalla una mayor prioridad de revisión, lo que refleja la disposición de compromiso que había presentado Gottlieb. [59] [60] El episodio expuso una "guerra territorial" inusual que enfrentó a Gottlieb y la FDA contra funcionarios del Pentágono [61] y "muestra públicamente una brecha interna dentro de la administración y en las filas del Congreso republicano". [62]
Gottlieb avanzó en iniciativas para abordar el precio de los medicamentos [63] "de una manera que la agencia no ha hecho antes". [64] En diciembre de 2018, Gottlieb anunció un plan para la transición de los productos biológicos actualmente regulados como medicamentos, incluida la insulina, a ser regulados por la Ley de Servicios de Salud Pública como una forma de abrir estos medicamentos a la competencia de biosimilares de menor costo. [sesenta y cinco]
También se comprometió a hacer de la lucha contra la adicción a los opioides una de sus más altas prioridades como Comisionado. [66] Anunció que la FDA buscaría un estándar de aprobación comparativa [67] para los nuevos opioides que buscan salir al mercado, argumentando que los nuevos analgésicos opioides deberían mostrar ventajas sobre los medicamentos opioides existentes para obtener la aprobación de la FDA. Tomó una serie de nuevos pasos para racionalizar la prescripción como una forma de reducir la exposición a los opioides con el fin de reducir la tasa de nuevas adicciones. [68] Bajo el liderazgo de Gottlieb, "la FDA provocó un nido de avispas con una solicitud sin precedentes a Endo International de eliminar voluntariamente del mercado su analgésico opioide, una reformulación resistente a la manipulación de Opana ER (clorhidrato de oximorfona)". [69]
En febrero de 2019, Gottlieb tomó medidas para restringir la comercialización de 17 suplementos dietéticos que estaban haciendo afirmaciones médicas ilegales y no comprobadas para tratar la enfermedad de Alzheimer y, al mismo tiempo, dio a conocer un conjunto de medidas de política para fortalecer la supervisión de la FDA de los suplementos dietéticos facturados. como la modernización más significativa de la regulación de suplementos de la agencia en 25 años. [70]
En marzo de 2019, Gottlieb presionó por la retirada del mercado de ciertos cosméticos porque se descubrió que contenían asbesto, al mismo tiempo que anunció una serie de nuevas propuestas para fortalecer la supervisión de la industria de los cosméticos, obteniendo elogios de los legisladores que habían estado presionando por similares reformas. [71]
El 5 de marzo de 2019, Gottlieb anunció su renuncia como Comisionado de la FDA, que entrará en vigencia en aproximadamente un mes. Dijo que quería pasar más tiempo con su familia. [72] [73] [74] En el momento de su renuncia, Politico observó, "los líderes de la FDA por lo general han centrado gran parte de su atención en un puñado de temas médicos, pero Gottlieb ha sido activo y agresivo en muchos temas como comisionado sin cortar a una ideología estrictamente conservadora o liberal. Es un enfoque que le ha valido elogios de muchos en el sector de la salud, al tiempo que recibe críticas de varias de las empresas objetivo, como las tabacaleras y las industrias de cigarrillos electrónicos de rápido crecimiento ". [75]
Gottlieb fue llamado "un regulador inusualmente activista en la administración Trump cuya agenda tocaba todo, desde el tabaco hasta las grasas trans", y "no tenía miedo de hablar sobre temas que normalmente se ven como un tercer carril para el comisionado de la FDA, incluido el precio de los medicamentos ... Su la mayor parte de la defensa de alto perfil se produjo en el área del tabaquismo juvenil, donde presionó agresivamente a los fabricantes y minoristas de cigarrillos electrónicos para que detuvieran el marketing dirigido a los adolescentes ". [76] Al mismo tiempo, otros informes observaron que Gottlieb dejó la FDA con algunas de sus políticas exclusivas sobre el tabaco aún en espera de implementación completa, incluidos sus planes para prohibir el mentol en los cigarrillos. [77]
El 13 de marzo de 2019, Gottlieb tomó medidas para restringir las ventas de cigarrillos electrónicos con sabor para tratar de reducir la tasa creciente de vapeo en adolescentes. La agencia emitió una propuesta que requería que las tiendas secuestraran los cigarrillos electrónicos con sabor en áreas fuera del alcance de cualquier menor de 18 años. La propuesta también pedía prohibir la venta de muchos cigarros saborizados. [78] Según la política, la FDA se reservaría el derecho de presionar a las empresas para que cumplan o retiren sus productos de los estantes.
El 27 de marzo de 2019, Gottlieb avanzó una nueva regla federal que estipula, por primera vez, que los centros que brindan mamografías para detectar el cáncer de mama deberán informar a las mujeres si tienen tejido mamario denso, lo que puede aumentar el riesgo de cáncer y máscara. Tumores. La regla marcó los primeros cambios propuestos en 20 años a las regulaciones de la FDA sobre mamografía. [79] [80]
Sector privado (2019-presente)
Al salir de la FDA, Gottlieb regresó al American Enterprise Institute. [81] [82] En mayo de 2019 regresó a New Enterprise Associates como socio en la práctica de atención médica de la empresa y es miembro del directorio de dos compañías de cartera de NEA, Aetion, Inc y Tempus Labs, Inc. [1] [83] [84] Gottlieb fue elegido como miembro independiente de la junta directiva de Pfizer, Inc en junio de 2019. [85] [86] Se unió a la junta directiva de Illumina, Inc. en febrero de 2020 [87] y al National Resilience, Inc. junta directiva en noviembre de 2020. [88] También es miembro de las juntas directivas del Mount Sinai Health System . [89]
Con la llegada del COVID-19 a los Estados Unidos y la presentación de una gran cantidad de información errónea o la falta de información correcta, Gottlieb se ha pronunciado con información pública sobre el virus en muchos lugares. [90] [91] [92]
El 12 de febrero de 2020, Gottlieb testificó ante el Comité Senatorial de Seguridad Nacional y Asuntos Gubernamentales sobre la preparación para el nuevo coronavirus y futuras amenazas de pandemia. [93] [94] El 29 de marzo de 2020, Gottlieb y varios expertos en salud pública publicaron "Respuesta nacional al coronavirus: una hoja de ruta para la reapertura" que proporciona acciones específicas para atravesar la pandemia actual de COVID-19 en los Estados Unidos. [95] Desde abril de 2020, Gottlieb ha asesorado a varios gobernadores sobre la pandemia de COVID-19 . Se incorporó gobernador de Maryland, Larry Hogan 's COVID-19 equipo de respuesta y el gobernador de Massachusetts, panadero de Charlie ' s COVID-19 Consejo Asesor. [96] También ha asesorado al gobernador de Connecticut, Ned Lamont, como miembro del Grupo Asesor de Reapertura de Connecticut. [97] Se anunció el 20 de noviembre que Gottlieb servirá en el grupo de trabajo COVID-19 del gobernador electo de Montana Greg Gianforte . [98]
Otras actividades profesionales
Gottlieb fue miembro del Comité de Políticas Públicas de la Sociedad de Medicina Hospitalaria [99] y fue asesor de la Coalición Nacional para la Supervivencia del Cáncer . También ha trabajado como asesor principal de políticas del Administrador en los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid , donde trabajó en la implementación de la Ley de Mejoras, Modernización y Mejoras de Medicamentos Recetados de Medicare y el beneficio de medicamentos de la Parte D de Medicare , y ayudó a promover la pólizas de cobertura relacionadas con nuevas tecnologías médicas. [100] Se ha desempeñado como asesor de Cancer Commons. [101] Antes de unirse a la FDA, y entre cada uno de sus tres períodos de servicio en el gobierno, Gottlieb fue miembro residente del American Enterprise Institute . [100]
Escritura
Gottlieb fue redactor del British Medical Journal ( The BMJ ) de 1997 a 2005 y editor senior de la sección Pulse del Journal of the American Medical Association ( JAMA ) de 1996 a 2001. [102] Es un colaborador habitual a la página editorial de The Wall Street Journal y escribía regularmente para Forbes . [103] Gottlieb fue un crítico frecuente y temprano de la Ley de Protección al Paciente y Cuidado de Salud Asequible . [104] Escribió un editorial en The Wall Street Journal , el día del lanzamiento del plan de salud, prediciendo los problemas subsiguientes con el sitio web healthcare.gov . [105] Gottlieb argumentó que los pacientes que recibieron Medicaid tuvieron peores resultados, incluida la muerte, con afecciones como cáncer de cabeza y cuello que los pacientes que no tenían ninguna cobertura de seguro. [106] Los críticos dijeron que su artículo se basaba en "un malentendido clásico: confusión de correlación de causalidad", una limitación mencionada explícitamente en los artículos que citó. [107] [108] [109] En octubre de 2019, Gottlieb escribió un artículo para la página editorial conservadora de The Wall Street Journal , donde pidió un "ajuste de cuentas" cuando se trata del impasse entre las leyes estatales que legalizan el cannabis y la política de la prohibición federal que proscribe el cannabis, pero que en gran medida no se aplica. En ese artículo de opinión, Gottlieb pidió un camino hacia la legalización federal del cannabis que permitiría, entre otras reformas, un acceso más fácil al compuesto para la investigación. [110] [111] En un escrito editorial separado en The Washington Post , Gottlieb pidió al Congreso ya la FDA que crearan un marco para la venta legal de CBD regulado. [112] En enero de 2020, Gottlieb escribió varios artículos advirtiendo sobre la propagación del COVID-19 en los Estados Unidos. El 23 de enero, Gottlieb escribió un artículo de opinión titulado "Qué se debe hacer para evitar la amenaza del coronavirus" en The Washington Post . [113] El 27 de enero, Gottlieb escribió un artículo de opinión titulado "Necesitamos prepararnos para el brote del coronavirus de Wuhan en Estados Unidos". [114] y el 28 de enero, Gottlieb y Luciana Borio escribieron una opinión que apareció en la opinión editorial de The Wall Street Journal titulada "Actúe ahora para prevenir una epidemia estadounidense". [115] Gottlieb aparece regularmente en CNBC [116] y Fox News . [117] Desde marzo de 2020, Gottlieb también ha aparecido de forma rutinaria en CBS ' Face the Nation para proporcionar un análisis de la COVID-19 pandemia . [118]
Reconocimiento
- La revista Fortune identificó a Gottlieb como uno de los "50 líderes más grandes del mundo" de 2018, ubicándolo en el puesto 6. La revista declaró que "Gottlieb se ha ganado el crédito por ser transparente sobre los pasos de la FDA y, lo que es más importante, por usar su púlpito de matón sin ser un matón." [119] La revista Fortune seleccionó a Gottlieb nuevamente en su encuesta de 2019, ubicándolo en el puesto 50 entre sus "50 líderes más grandes del mundo". [120]
- La revista Time nombró a Gottlieb como una de sus "50 personas que transformaron la atención médica en 2018", [121] y señaló que "Gottlieb ganó seguidores por basar sus estrictas políticas en evidencia científica".
- Al nombrar a Gottlieb como uno de sus "50 políticos para 2018", la publicación Politico señaló que "este no es el Scott Gottlieb que muchas personas habían esperado. Como funcionario de la administración Bush, el médico era un libre comerciante declarado, lo que llevó a los liberales a le preocupa que intente agresivamente desmantelar el vasto aparato regulador de la FDA. Pero desde su confirmación, como contrapartes de otras agencias federales se han centrado en revocar o socavar las reglas que heredaron, Gottlieb ha logrado un equilibrio genuino en la FDA ". [122]
- Al nombrar a Gottlieb como el "Médico ejecutivo y líder más influyente" en su encuesta anual de 2018 a 50 médicos ejecutivos, Modern Healthcare señaló que "un nivel sin precedentes de transparencia y divulgación pública ha obtenido el apoyo de toda la industria". [123] En 2019, Modern Healthcare volvió a nombrar a Gottlieb como el médico ejecutivo y líder más influyente, y señaló que "Gottlieb logró una hazaña poco común durante su mandato de dos años como jefe de la Administración de Alimentos y Medicamentos: se ganó elogios de republicanos y demócratas por igual. " Modern Healthcare observó "aunque renunció en abril, las partes interesadas esperan que los esfuerzos del ex comisionado sobrevivan e influyan en los futuros jefes de agencias". [124]
- Modern Healthcare también nombró a Gottlieb decimonoveno en su encuesta de las 100 personas más influyentes en la atención médica, en 2018, [125] y quincuagésimo quinto, en 2019. [126]
- Gottlieb fue nombrado uno de los "40 principales transformadores en el cuidado de la salud" en 2019 por Medical Marketing & Media Magazine. [127]
- En octubre de 2018, Gottlieb fue elegido miembro de la Academia Nacional de Medicina . [128]
- La Asociación Médica Estadounidense le otorgó a Gottlieb su Premio Dr. Nathan Davis 2019 por Servicio Gubernamental Excepcional. [129]
- Gottlieb fue reconocido en Modern Healthcare ' lista de los 50 ejecutivos más influyentes clínicos s para el año 2020. La revista indicó que Gottlieb "ha mantenido un alto e influyente de perfil. Durante el COVID-19 pandemia , que ha estado activo en los medios de comunicación, tanto tradicional y social, hablando de una serie de desafíos que enfrenta la nación, desde la cadena de suministro hasta la importancia de un protocolo de prueba, rastreo y aislamiento ". [130]
- FiercePharma nombró a Gottlieb como una de las "22 personas más influyentes en la lucha contra el COVID-19 ", y señaló que Gottlieb "emergió como una voz importante y confiable" y "A través de la pandemia, Gottlieb ha sido un firme defensor de la ciencia y un ávido educador explicando conceptos complejos sobre el virus, las vacunas y los tratamientos ". [131]
- Medical Marketing & Media (MM&M) y PRWeek reconocieron a Gottlieb en su lista 2020 Health Influencer 50, ubicándolo en el puesto 4. Señalaron que "en un año que probablemente será recordado por la desinformación médica y la proliferación de negacionistas de la ciencia, el Dr. Scott Gottlieb continúa destacándose como uno de los comunicadores más claros y directos de todo lo relacionado con la salud ". [132]
- Gottlieb fue reconocido en el 2021 Top 50 en Digital Health Awards de Rock Health, Fenwick & West y Goldman Sachs como el Campeón de DC más comprometido de Digital Health, en reconocimiento por su trabajo de orientación sobre la Ley de Curas del Siglo XXI y Salud Digital. [133]
- Gottlieb fue nombrada una de las "personas más influyentes de Washington en 2021" por la revista Washingtonian. [134]
- La revista Healthcare Global nombró a Gottlieb como una de las "10 personas más influyentes en la atención médica en 2020", y señaló que Gottlieb "ha sido un defensor de información de salud pública confiable y basada en la ciencia durante toda la pandemia". [135]
Vida personal
Gottlieb es un sobreviviente del linfoma de Hodgkin . [136] Está casado y tiene tres hijas. [5]
Referencias
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enlaces externos
- Biografía en la FDA
- Apariciones en C-SPAN
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