Un agente serenico o antiagresivo es un tipo de fármaco que reduce la capacidad de irritabilidad y agresión . [1]
Ejemplos de
La droga recreativa MDMA ("éxtasis") y una variedad de drogas relacionadas se han descrito como empatógenos-entactógenos , o simplemente como entactógenos . [2] Estos agentes poseen propiedades serenicas y que aumentan la empatía , además de sus efectos euforizantes , y se han asociado con una mayor sociabilidad, amabilidad y sentimientos de cercanía con los demás, así como empatía emocional y comportamiento prosocial . [3] [4] Se cree que los efectos entactogénicos de estos fármacos están relacionados con su capacidad para aumentar temporalmente los niveles de ciertas sustancias químicas cerebrales, incluida la serotonina., [5] dopamina y, en particular, oxitocina . [3] [6] [7] Ciertos otros fármacos serotoninérgicos , como los agonistas del receptor 5-HT 1A , también aumentan los niveles de oxitocina y también pueden poseer propiedades serenicas. [8] El fenilpiperazina mezclaron 5-HT 1A y 5-HT 1B receptor agonistas eltoprazina , fluprazine , y batoprazine se han descrito sobre la base de la investigación con animales como serenics. [9]
Se ha demostrado en la investigación científica que los agonistas y antagonistas de los receptores de las hormonas endógenas oxitocina y vasopresina , respectivamente, disminuyen el comportamiento agresivo, implicándolos en la regulación normal de las vías que implican el comportamiento agresivo en el cerebro. [10] [11] Ciertos neuroesteroides , como la alopregnanolona , también parecen desempeñar un papel en la regulación de la agresión, que incluye, en particular, la conducta agresiva sexualmente dimórfica . [12] Las hormonas sexuales testosterona y estradiol también regulan la agresión.
SRX-246 es un antagonista del receptor de vasopresina 1A que está siendo desarrollado por Azevan Pharmaceuticals para el tratamiento del trastorno explosivo intermitente (IED). [13] Los resultados de un ensayo clínico de fase II del fármaco en el tratamiento de la enfermedad se esperan en el segundo trimestre de 2016. [13] [1]
Hasta ahora [ ¿cuándo? ] , no existen fármacos serénicos específicos disponibles para tratar la agresión en el uso clínico. [14] [15]
Referencias
- ^ Olivier, Berend; Mos, Jan (1986). "Serenics y agresión". Medicina del estrés . 2 (3): 197–209. doi : 10.1002 / smi.2460020305 . ISSN 0748-8386 .
- ^ Bedi G, Hyman D, de Wit H (diciembre de 2010). "¿Es el éxtasis un" empatógeno "? Efectos de ± 3,4-metilendioximetanfetamina sobre los sentimientos prosociales y la identificación de estados emocionales en los demás" . Biol. Psiquiatría . 68 (12): 1134–40. doi : 10.1016 / j.biopsych.2010.08.003 . PMC 2997873 . PMID 20947066 .
- ^ a b Hysek CM, Schmid Y, Simmler LD y col. (Octubre 2013). "MDMA mejora la empatía emocional y el comportamiento prosocial" . Soc Cogn Affect Neurosci . 9 (11): 1645–52. doi : 10.1093 / scan / nst161 . PMC 4221206 . PMID 24097374 .
- ^ Cami J, Farré M, Mas M, et al. (Agosto de 2000). "Farmacología humana de 3,4-metilendioximetanfetamina (" éxtasis "): rendimiento psicomotor y efectos subjetivos". J Clin Psychopharmacol . 20 (4): 455–66. doi : 10.1097 / 00004714-200008000-00010 . PMID 10917407 .
- ^ Piper BJ, Fraiman JB, Owens CB, Ali SF, Meyer JS (abril de 2008). "Disociación de la toxicología neuroquímica y conductual de MDMA ('éxtasis') por citalopram" . Neuropsicofarmacología . 33 (5): 1192-205. doi : 10.1038 / sj.npp.1301491 . PMID 17609680 .
- ^ Dumont GJ, Sweep FC, van der Steen R, et al. (2009). "Aumento de las concentraciones de oxitocina y sentimientos prosociales en humanos después de la administración de éxtasis (3,4-metilendioximetanfetamina)". Soc Neurosci . 4 (4): 359–66. doi : 10.1080 / 17470910802649470 . PMID 19562632 .
- ^ Broadbear JH, Kabel D, Tracy L, Mak P (abril de 2014). "Regulación oxitocinérgica del estado de ánimo endógeno e inducido por fármacos". Pharmacol. Biochem. Behav . 119 : 61–71. doi : 10.1016 / j.pbb.2013.07.002 . PMID 23872370 .
- ^ de Boer SF, Koolhaas JM (diciembre de 2005). "Agonistas del receptor 5-HT1A y 5-HT1B y agresión: un desafío farmacológico de la hipótesis de la deficiencia de serotonina". EUR. J. Pharmacol . 526 (1–3): 125–39. doi : 10.1016 / j.ejphar.2005.09.065 . PMID 16310183 .
- ^ Olivier, Berend (2006). "Serotonina y agresión". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1036 (1): 382–392. doi : 10.1196 / annals.1330.022 . ISSN 0077-8923 . PMID 15817750 .
- ^ Calcagnoli F, de Boer SF, Althaus M, den Boer JA, Koolhaas JM (octubre de 2013). "Actividad antiagresiva de la oxitocina central en ratas macho". Psicofarmacología . 229 (4): 639–51. doi : 10.1007 / s00213-013-3124-7 . PMID 23624810 .
- ^ Ferris CF, Lu SF, Messenger T y col. (Febrero de 2006). "Antagonista del receptor de vasopresina V1a por vía oral, SRX251, bloquea selectivamente el comportamiento agresivo". Pharmacol. Biochem. Behav . 83 (2): 169–74. doi : 10.1016 / j.pbb.2006.01.001 . PMID 16504276 .
- ^ Pinna G, Agis-Balboa RC, Pibiri F, Nelson M, Guidotti A, Costa E (octubre de 2008). "La biosíntesis de neuroesteroides regula el miedo sexualmente dimórfico y el comportamiento agresivo en ratones". Neurochem. Res . 33 (10): 1990-2007. doi : 10.1007 / s11064-008-9718-5 . PMID 18473173 .
- ^ a b Fabio, Karine M .; Guillon, Christophe D .; Lu, Shi-Fang; Heindel, Ned D .; Brownstein, Michael J .; Lacey, Carl J .; Garippa, Carrie; Simon, Neal G. (2013). "Farmacocinética y metabolismo de SRX246: un antagonista de vasopresina 1a potente y selectivo". Revista de Ciencias Farmacéuticas . 102 (6): 2033-2043. doi : 10.1002 / jps.23495 . ISSN 0022-3549 . PMID 23471831 .
- ^ Verhoeven, WMA y Tuinier, S .. (2007). Serenics: Fármacos anti-agresión a lo largo de la historia. Neuropsiquiatría clínica: Revista de evaluación de tratamientos, 135-143. Obtenido de http://hdl.handle.net/1765/14916
- ^ Documento PDF: http://www.clinicalneuropsychiatry.org/pdf/01_verhoeven.pdf Fuente: http://www.clinicalneuropsychiatry.org/risultatiRicerca.php#