Un agente liberador de serotonina-dopamina ( SDRA ) es un tipo de fármaco que induce la liberación de serotonina y dopamina en el cuerpo y / o el cerebro.
Un tipo de fármaco estrechamente relacionado es el inhibidor de la recaptación de serotonina-dopamina (SDRI).
Ejemplos de SDRA
Se ha descubierto que varios derivados de triptamina actúan como SDRA. [1] Uno de esos agentes es el 5-cloro-αMT (PAL-542), que se ha informado que tiene una selectividad de aproximadamente 64 veces para la liberación de dopamina sobre la liberación de noradrenalina y aproximadamente 3 veces para la liberación de serotonina sobre la liberación de dopamina, lo que una SDRA muy selectiva y equilibrada. [2] Otro agente es 5-fluoro-αET (PAL-545), que tiene una selectividad de aproximadamente 35 veces para la liberación de dopamina sobre la liberación de norepinefrina y aproximadamente 4 veces para la liberación de serotonina sobre la liberación de dopamina. [1] Aunque selectivos para inducir la liberación de serotonina y dopamina sobre la noradrenalina, estos agentes no son liberadores selectivos de monoaminas ; todos ellos también se han encontrado que son potentes agonistas de la 5-HT 2A receptor , y pueden actuar como agonistas de otros receptores de serotonina así. [1]
UWA-101 es un SDRI que, por su estructura química , también puede tener una gran eficacia como agente liberador de serotonina y dopamina. [3]
Ver también
Referencias
- ^ a b c Blough BE, Landavazo A, Partilla JS, et al. (Octubre de 2014). "Alfa-etiltriptaminas como liberadores de serotonina-dopamina duales" . Cartas de Química Bioorgánica y Medicinal . 24 (19): 4754–8. doi : 10.1016 / j.bmcl.2014.07.062 . PMC 4211607 . PMID 25193229 .
- ^ Banks ML, Bauer CT, Blough BE y col. (Junio de 2014). "Efectos relacionados con el abuso de liberadores duales de dopamina / serotonina con potencia variable para liberar norepinefrina en ratas macho y monos rhesus" . Psicofarmacología experimental y clínica . 22 (3): 274–84. doi : 10.1037 / a0036595 . PMC 4067459 . PMID 24796848 .
- ^ Johnston TH, Millar Z, Huot P y col. (Mayo de 2012). "Un análogo novedoso de MDMA, UWA-101, que carece de psicoactividad y citotoxicidad, mejora el beneficio de L-DOPA en primates parkinsonianos". Revista FASEB . 26 (5): 2154–63. doi : 10.1096 / fj.11-195016 . PMID 22345403 .