La especie Sudan ebolavirus es un taxón virológico incluido en el género Ebolavirus , familia Filoviridae , orden Mononegavirales . La especie tiene un solo miembro del virus , el virus de Sudán (SUDV). [1] Los miembros de la especie se denominan ebolavirus de Sudán. [1]
Ebolavirus de Sudán | |
---|---|
Clasificación de virus | |
(no clasificado): | Virus |
Reino : | Riboviria |
Reino: | Orthornavirae |
Filo: | Negarnaviricota |
Clase: | Monjiviricetes |
Pedido: | Mononegavirales |
Familia: | Filoviridae |
Género: | Ebolavirus |
Especies: | Ebolavirus de Sudán |
Virus miembro | |
Virus de Sudán (SUDV) |
Nomenclatura
El nombre ebolavirus de Sudán se deriva de Sudán (el país en el que se descubrió por primera vez el virus de Sudán) y el sufijo taxonómico ebolavirus (que denota una especie de ebolavirus). [1]
La especie se introdujo en 1998 como virus del Ébola de Sudán . [2] [3] En 2002, el nombre se cambió a Sudán ebolavirus . [4] [5]
Un virus del género Ebolavirus es miembro de la especie Sudán ebolavirus si: [1]
- es endémica en Sudán y / o Uganda
- que tiene un genoma con tres superposiciones de genes ( VP35 / VP40 , GP / VP30 , VP24 / L )
- tiene una secuencia genómica diferente de la del virus del Ébola en ≥30% pero diferente de la del virus de Sudán en <30%
El virus de Sudán (SUDV) es uno de los seis virus conocidos dentro del género Ebolavirus y uno de los cuatro que causa la enfermedad por el virus del Ébola (EVE) en humanos y otros primates ; es el único miembro de la especie ebolavirus de Sudán . SUDV es un agente selecto , patógeno del grupo de riesgo 4 de la Organización Mundial de la Salud (que requiere una contención equivalente al nivel 4 de bioseguridad ), institutos nacionales de salud / instituto nacional de alergias y enfermedades infecciosas , patógeno prioritario de categoría A, agentes de bioterrorismo de categoría A de los centros para el control y la prevención de enfermedades. , y catalogado como agente biológico para el control de exportaciones por el Grupo Australia . [ cita requerida ]
El primer brote conocido de EVE se produjo debido al virus de Sudán en Sudán del Sur entre junio y noviembre de 1976, infectando a 284 personas y matando a 151, con el primer caso identificable el 27 de junio de 1976. [6] [7] [8]
Uso de término
El virus de Sudán (abreviado SUDV) se describió por primera vez en 1977. [9] Es el único miembro de la especie ebolavirus de Sudán , que se incluye en el género Ebolavirus , familia Filoviridae , orden Mononegavirales . [1] El nombre virus de Sudán se deriva de Sudán del Sur (donde se descubrió por primera vez antes de que Sudán del Sur se separara de Sudán [10] ) y el sufijo taxonómico virus . [ cita requerida ]
Designaciones anteriores
El virus de Sudán se introdujo por primera vez como una nueva "cepa" del virus del Ébola en 1977. [9] El virus de Sudán se describió como "fiebre hemorrágica del Ébola" en un informe de la OMS de 1978 que describía el brote de Sudán de 1976. [11] En 2000, recibió la designación de virus de Ébola de Sudán [12] [13] y en 2002 el nombre se cambió a virus de Ébola de Sudán. [4] [5] Las abreviaturas anteriores del virus eran EBOV-S (para el virus del Ébola en Sudán) y, más recientemente, SEBOV (para el virus del Ébola de Sudán o el virus del ébola de Sudán). El virus recibió su designación final en 2010, cuando pasó a llamarse virus de Sudán (SUDV). [1]
Criterios de inclusión de virus
Un virus de la especie ebolavirus de Sudán es un virus de Sudán (SUDV) si tiene las propiedades de los ebolavirus de Sudán y si su genoma difiere del del prototipo del virus de Sudán, variante del virus de Sudán Boniface (SUDV / Bon), en ≤10% en el nivel de nucleótidos . [1]
Enfermedad
El SUDV es uno de los cuatro ebolavirus que causa la enfermedad por el virus del Ébola (EVE) en los seres humanos (en la bibliografía también se denomina a menudo fiebre hemorrágica del Ébola, EHF). La EVE debida a la infección por SUDV no se puede diferenciar de la EVE causada por otros ebolavirus únicamente mediante la observación clínica, por lo que la presentación clínica y la patología de las infecciones por todos los ebolavirus se presentan juntas en una página separada (consulte Enfermedad por el virus del Ebola ). En el pasado, SUDV ha causado los siguientes brotes de EVE: [ cita requerida ]
Año | Ubicación geográfica | Casos / muertes humanas (tasa de letalidad) |
1976 | Juba , Maridi , Nzara y Tembura, Sudán del Sur | 284/151 (53%) |
1979 | Nzara , Sudán del Sur | 34/22 (65%) |
2000-2001 | Distritos de Gulu , Mbarara y Masindi , Uganda | 425/224 (53%) |
2004 | Condado de Yambio, Sudán del Sur | 17/7 (41%) |
2011 | Distrito de Luweero , Uganda | 1/1 (100%) |
2014 | Ecuador , Congo [14] | 0/1 * dos cepas notificadas, una Sudán y una Sudán / Zaire híbrida al 24/08/2014 (0%) |
Investigar
La Agencia de Salud Pública de Canadá tiene una vacuna candidata a rVSV para el virus del ébola de Sudán ( rVSV-SUDV ). Merck lo estaba desarrollando, pero interrumpió el desarrollo. [15]
Ecología
La ecología de SUDV actualmente no está clara y aún no se ha identificado ningún huésped reservorio. Por lo tanto, no está claro cómo se introdujo repetidamente el SUDV en las poblaciones humanas. Se sospecha que los murciélagos albergan el virus porque el virus de Marburg infeccioso (MARV), un filovirus relacionado lejanamente, se ha aislado de los murciélagos, [16] y porque se encontraron trazas (pero no partículas infecciosas) del virus del Ébola más estrechamente relacionado (EBOV) también en murciélagos. [17]
Biología Molecular
El SUDV básicamente no está caracterizado a nivel molecular. Sin embargo, su secuencia genómica, y con ella la organización genómica y la conservación de los marcos de lectura abiertos individuales , es similar a la de los otros cuatro ebolavirus conocidos. Por tanto, actualmente se asume que el conocimiento obtenido para el EBOV puede extrapolarse al SUDV y que todas las proteínas del SUDV se comportan de forma análoga a las del EBOV. [ cita requerida ]
Referencias
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En el desarrollo de vacunas, el acceso al conocimiento es importante. El conocimiento y la experiencia que incluyen, entre otros, técnicas de purificación, líneas celulares, materiales, códigos de software y su transferencia a fabricantes alternativos en caso de que el adjudicatario interrumpa el desarrollo de una vacuna prometedora es de vital importancia. El ejemplo reciente del abandono de Merck del desarrollo de vacunas rVSV para Marburgo (rVSV-MARV) y para Sudán-Ébola (rVSV-SUDV) es un ejemplo de ello. Merck continúa conservando conocimientos técnicos vitales en la plataforma rVSV mientras desarrollaba la vacuna rVSV para Zaire-Ebola (rVSV-ZEBOV) con el apoyo financiero de GAVI. Si bien ha transferido los derechos sobre estas vacunas a la Agencia de Salud Pública de Canadá, no existe un mecanismo para compartir conocimientos sobre la plataforma rVSV con otros desarrolladores de vacunas que también deseen utilizar el rVSV como vector contra otros patógenos.
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enlaces externos
- Archivos y debates de ICTV: foro de debate y distribución de archivos para el Comité Internacional de Taxonomía de Virus