TATB , triaminotrinitrobenceno o 2,4,6-triamino-1,3,5-trinitrobenceno es un explosivo aromático , basado en la estructura básica de anillo de benceno de seis carbonos con tres grupos funcionales nitro (NO 2 ) y tres amina (NH 2 ) grupos unidos, alternando alrededor del anillo.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 2,4,6-trinitrobenceno-1,3,5-triamina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.019.362 |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 6 N 6 O 6 | |
Masa molar | 258,15 g / mol |
Apariencia | Cristales en polvo amarillos o marrones ( romboédricos ) |
Densidad | 1,93 g / cm 3 |
Punto de fusion | 350 ° C (662 ° F; 623 K) |
Datos explosivos | |
Sensibilidad a los golpes | Insensible |
Sensibilidad a la fricción | Insensible |
Velocidad de detonación | 7350 m / s |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
TATB es un explosivo poderoso (algo menos poderoso que RDX , pero más que TNT ), pero es extremadamente insensible a golpes , vibraciones , fuego o impacto . Debido a que es tan difícil de detonar por accidente, incluso en condiciones severas, se ha convertido en el preferido para aplicaciones en las que se requiere una seguridad extrema , como los explosivos utilizados en armas nucleares , donde la detonación accidental durante un accidente de avión o la falla de un cohete presentaría peligros extremos. . Todas las ojivas nucleares británicas utilizan explosivos basados en TATB en su etapa primaria . [1] Según David Albright , las armas nucleares de Sudáfrica utilizaron TATB para aumentar su seguridad. [2]
TATB se utiliza normalmente como ingrediente explosivo en composiciones explosivas unidas con plástico , como PBX-9502, LX-17-0 y PBX-9503 (con 15% de HMX ). Estas formulaciones se describen como explosivos altos insensibles (IHE) en la literatura sobre armas nucleares.
Aunque teóricamente podría mezclarse con otros compuestos explosivos en mezclas moldeables u otras formas de uso, las aplicaciones de tales formas no serían claras ya que deshacerían en gran medida la insensibilidad del TATB puro.
Propiedades
A una densidad de presión de 1,80, TATB tiene una velocidad de detonación de 7.350 metros por segundo.
TATB tiene una densidad de cristal de 1,93 gramos / cm 3 , aunque la mayoría de las formas actualmente en uso no tienen una densidad superior a 1,80 gramos / cm 3 . TATB se derrite a 350 ° C. La fórmula química de TATB es C 6 (NO 2 ) 3 (NH 2 ) 3 .
Pure TATB tiene un color amarillo brillante.
Se ha descubierto que TATB permanece estable a temperaturas de al menos 250 ° C durante períodos prolongados.
Producción
TATB se produce por nitración de 1,3,5-triclorobenceno a 1,3,5-tricloro-2,4,6-trinitrobenceno , luego los átomos de cloro se sustituyen con grupos amina usando amonólisis.
Sin embargo, es probable que la producción de TATB se cambie a un proceso que implique la nitración y transaminación de floroglucinol , ya que este proceso es más suave, más barato y reduce la cantidad de sal de cloruro de amonio producida en los efluentes residuales (más ecológico) [ cita necesario ] .
Se ha encontrado otro proceso más para la producción de TATB a partir de materiales que sobran para uso militar. El yoduro de 1,1,1-trimetilhidrazinio (TMHI) se forma a partir del combustible de cohetes dimetilhidrazina asimétrica ( UDMH ) y yoduro de metilo , y actúa como un reactivo de aminación de sustitución nucleófila vicaria (VNS) . Cuando la picramida , que se produce fácilmente a partir del explosivo D , reacciona con TMHI, se amina a TATB. Por lo tanto, los materiales que deberían haber sido destruidos cuando ya no se necesitan se convierten en un explosivo de alto valor.
Ver también
- FOX-7
- Explosivo enlazado con plástico
- Factor RE
Notas
- ^ Memorando de Prospect , declaración de posición del MOD del Reino Unido, 23 de enero de 2006
- ^ David Albright (julio de 1994). "Sudáfrica y la bomba asequible" . Boletín de los científicos atómicos . pag. 44.
Referencias
- Cooper, Paul W., Explosives Engineering , Nueva York: Wiley-VCH, 1996. ISBN 0-471-18636-8
- Michell, Alexander R., et al .; Conversión del propulsor de cohetes UDMH en un reactivo útil en reacciones de sustitución nucleofílica vicaria ; Laboratorio Nacional Lawrence Livermore; UCRL-JC-122489