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Visilizumab (nombre comercial provisional Nuvion , PDL BioPharma Inc.) es un anticuerpo monoclonal humanizado . Se está investigando su uso como fármaco inmunosupresor en pacientes con colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn . Visilizumab se une al receptor CD3 en ciertas células T activadas sin afectar a las células T en reposo. Actualmente se encuentra en estudios clínicos para el tratamiento de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. [1]

PDL BioPharma, Inc. canceló la producción de visilizumab luego de sus ensayos clínicos de fase II / III , citando su ineficacia y perfil de seguridad deficiente en comparación con otros medicamentos en el mercado como las principales razones. [2] No obstante, continúan los ensayos clínicos para diversas enfermedades como el mieloma múltiple [3] y la diabetes mellitus tipo 1 [4] [5] a partir de julio de 2009 .

Visilizumab también se ha marcado radiactivamente con tecnecio-99m para la obtención de imágenes de células T. [6]

Referencias [ editar ]

  1. ^ "PDL BioPharma, tubería de desarrollo - Nuvion (visilizumab)" . Archivado desde el original el 15 de septiembre de 2007 . Consultado el 11 de febrero de 2008 .
  2. ^ "PDL aterriza en peligro" . Consultado el 27 de mayo de 2009 .
  3. ^ Número de ensayo clínico NCT00938626 para "Células T tratadas seguidas de un trasplante de células madre en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple" en ClinicalTrials.gov
  4. ^ Kaufman A, Herold KC (mayo de 2009). "MAbs anti-CD3 para el tratamiento de la diabetes tipo 1". Investigaciones y revisiones de diabetes / metabolismo . 25 (4): 302–6. doi : 10.1002 / dmrr.933 . PMID 19319985 . S2CID 36595661 .  
  5. ^ Número de ensayo clínico NCT00378508 para "Tratamiento con mAb anti-CD3 de la diabetes tipo 1 de aparición reciente" en ClinicalTrials.gov
  6. ^ Malviya G, D'Alessandria C, Bonanno E, Vexler V, Massari R, Trotta C, et al. (Octubre de 2009). "Visilizumab de anticuerpo monoclonal anti-CD3 humanizado radiomarcado para obtener imágenes de linfocitos T humanos" (PDF) . Revista de Medicina Nuclear . 50 (10): 1683–91. doi : 10.2967 / jnumed.108.059485 . PMID 19759100 . S2CID 31980716 .