Vinculación sexual
Vinculado al sexo describe los patrones de herencia y presentación específicos del sexo cuando una mutación genética ( alelo ) está presente en un cromosoma sexual (alosoma) en lugar de un cromosoma no sexual ( autosoma ). En los seres humanos, éstos se denominan recesiva ligada a X , X vinculado-dominante y Y ligada . La herencia y la presentación de los tres difieren según el sexo tanto del padre como del niño. Esto los hace característicamente diferentes de la dominancia y la recesión autosómica .
Hay muchas más condiciones ligadas al cromosoma X que condiciones vinculadas-Y, ya que los humanos tienen varias veces el número de genes en el cromosoma X que el cromosoma Y . Solo las mujeres pueden ser portadoras de afecciones ligadas al cromosoma X; los hombres siempre se verán afectados por cualquier condición ligada al cromosoma X, ya que no tienen un segundo cromosoma X con una copia sana del gen. Como tal, las condiciones recesivas ligadas al cromosoma X afectan a los hombres con mucha más frecuencia que a las mujeres.
En la herencia recesiva ligada al cromosoma X, un hijo nacido de una madre portadora y un padre no afectado tiene un 50% de posibilidades de verse afectado, mientras que una hija tiene un 50% de posibilidades de ser portadora; sin embargo, una fracción de los portadores puede presentar una ( o incluso la forma completa) de la afección debido a un fenómeno conocido como inactivación de X sesgada , en el que el proceso normal de inactivación de la mitad de los cromosomas X del cuerpo femenino se dirige preferiblemente al cromosoma X de un determinado padre (en este caso, el del padre). Si el padre se ve afectado, el hijo no se verá afectado, ya que no hereda el cromosoma X del padre, pero la hija siempre será portadora (y ocasionalmente puede presentar síntomas debido a la inactivación X sesgada antes mencionada).
En la herencia dominante ligada al cromosoma X, un hijo o una hija nacidos de una madre afectada y un padre no afectado tienen un 50% de posibilidades de verse afectados (aunque algunas afecciones dominantes ligadas al cromosoma X son embrionarias letales para el hijo, lo que las hace parecer solo ocurren en mujeres). Si el padre se ve afectado, el hijo siempre se verá afectado, pero la hija siempre se verá afectada. Una condición ligada al Y solo se heredará de padre a hijo y siempre afectará a todas las generaciones.
Los patrones de herencia son diferentes en los animales que utilizan sistemas de determinación del sexo distintos de XY . En el sistema de determinación del sexo ZW utilizado por las aves, el patrón de los mamíferos se invierte, ya que el macho es el sexo homogamético (ZZ) y la hembra es heterogamética (ZW).
En la genética clásica , se realiza un experimento de apareamiento llamado cruzamiento recíproco para probar si el rasgo de un animal está ligado al sexo.
