vinculación sexual
Ligado al sexo describe los patrones de herencia y presentación específicos del sexo cuando una mutación genética ( alelo ) está presente en un cromosoma sexual (alosoma) en lugar de un cromosoma no sexual ( autosoma ). En humanos, estos se denominan recesivos ligados al X , dominantes ligados al X y ligados al Y. La herencia y presentación de los tres difieren según el sexo tanto del padre como del hijo. Esto los hace característicamente diferentes de la dominancia autosómica y la recesividad .
Hay muchas más enfermedades ligadas al cromosoma X que ligadas al cromosoma Y, ya que los seres humanos tienen varias veces más genes en el cromosoma X que en el cromosoma Y. Solo las mujeres pueden ser portadoras de condiciones ligadas al cromosoma X; los hombres siempre se verán afectados por cualquier condición ligada al cromosoma X, ya que no tienen un segundo cromosoma X con una copia sana del gen. Como tal, las condiciones recesivas ligadas al cromosoma X afectan a los hombres con mucha más frecuencia que a las mujeres.
En la herencia recesiva ligada al cromosoma X, un hijo nacido de una madre portadora y un padre no afectado tiene un 50 % de posibilidades de verse afectado, mientras que una hija tiene un 50 % de posibilidades de ser portadora; sin embargo, una fracción de portadores puede mostrar una probabilidad más leve ( o incluso completa) de la afección debido a un fenómeno conocido como inactivación X sesgada , en el que el proceso normal de inactivación de la mitad de los cromosomas X del cuerpo femenino se dirige preferentemente al cromosoma X de un determinado padre (el padre en este caso). Si el padre está afectado, el hijo no lo estará, ya que no hereda el cromosoma X del padre, pero la hija siempre será portadora (y ocasionalmente puede presentar síntomas debido a la inactivación sesgada de X antes mencionada).
En la herencia dominante ligada al cromosoma X, un hijo o una hija nacidos de una madre afectada y un padre no afectado tienen un 50 % de posibilidades de verse afectados (aunque algunas condiciones dominantes ligadas al cromosoma X son embrionariamente letales para el hijo, lo que hace que parezca que solo ocurre en las mujeres). Si el padre se ve afectado, el hijo siempre no se verá afectado, pero la hija siempre se verá afectada. Una condición ligada a Y solo se heredará de padre a hijo y siempre afectará a cada generación.
Los patrones de herencia son diferentes en los animales que utilizan sistemas de determinación del sexo distintos al XY . En el sistema de determinación del sexo ZW utilizado por las aves, el patrón de los mamíferos se invierte, ya que el macho es el sexo homogamético (ZZ) y la hembra es heterogamética (ZW).
En la genética clásica , se realiza un experimento de apareamiento llamado cruce recíproco para probar si el rasgo de un animal está relacionado con el sexo.
