El 4-hidroxibenzaldehído es uno de los tres isómeros del hidroxibenzaldehído . Se puede encontrar en las orquídeas Gastrodia elata , [1] Galeola faberi , [2] y las orquídeas Vanilla .
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 4-hidroxibenzaldehído | |
Otros nombres p -hidroxibenzaldehído | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Tarjeta de información ECHA | 100.004.182 ![]() |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 7 H 6 O 2 | |
Masa molar | 122,123 g · mol −1 |
Apariencia | polvo de amarillo a bronceado |
Densidad | 1,226 ± 0,06 g / cm 3 |
Punto de fusion | 112 a 116 ° C (234 a 241 ° F; 385 a 389 K) |
Punto de ebullición | 310 a 311 ° C (590 a 592 ° F; 583 a 584 K) |
-78,0 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Química
La oxidación de Dakin es una reacción redox orgánica en la que un fenil aldehído orto o parahidroxilado (2-hidroxibenzaldehído o 4-hidroxibenzaldehído) o cetona reacciona con peróxido de hidrógeno en una base para formar un bencenodiol y un carboxilato. En general, el grupo carbonilo se oxida y el peróxido de hidrógeno se reduce.
Derivados
- La reacción de Claisen-Schmidt con acetona puede haber producido cetona de frambuesa con un rendimiento total del 80%.
- Vanilina
Metabolismo
La p-hidroxibenzaldehído deshidrogenasa es una enzima que se encuentra en las zanahorias ( Daucus carota ). [3]
Ver también
- Salicilaldehído (2-hidroxibenzaldehído)
- 3-hidroxibenzaldehído
Referencias
- ^ Ja, JH; Lee, DU; Lee, JT; Kim, JS; Yong, CS; Kim, JA; Ha, JS; Huh, K. (2000). "4-Hidroxibenzaldehído de Gastrodia elata B1. Actúa en la antioxidación y neuromodulación GABAérgica del cerebro de rata". Revista de Etnofarmacología . 73 (1–2): 329–333. doi : 10.1016 / S0378-8741 (00) 00313-5 . PMID 11025174 .
- ^ Li, YM; Zhou, ZL; Hong, YF (1993). "(título en chino)" [Estudios sobre los derivados fenólicos de Galeola faberi Rolfe]. Yao Xue Xue Bao = Acta Pharmaceutica Sinica (en chino). 28 (10): 766–771. PMID 8009989 .
- ^ Sircar, D .; Mitra, A. (2008). "Evidencia de la formación de p-hidroxibenzoato que implica la escisión enzimática de la cadena lateral fenilpropanoide en raíces peludas de Daucus carota". Revista de fisiología vegetal . 165 (4): 407–414. doi : 10.1016 / j.jplph.2007.05.005 . PMID 17658659 .