La 5-MeO-pyr-T ( 5-metoxi- N , N -tetrametilentriptamina ) es una droga psicodélica menos conocida . Es el 5- metoxi análogo de pyr-T . El 5-MeO-pyr-T fue sintetizado por primera vez por Hunt & Brimblecombe, [1] quienes atribuyeron a S. Mitzal la caracterización de las propiedades químicas. [2] Alexander Shulgin informó sobre pruebas en humanos posteriores en su libro TiHKAL . Se informa una dosis oral de 0,5 a 2 mg y una dosis inhalada de 2 a 3 mg. 5-MeO-pyr-T causa diversas reacciones, como amnesia , tinnitus , vómitosy una sensación de apresuramiento similar a la del 5-MeO-DMT . A la dosis más alta reportada en TiHKAL, el sujeto describe despertar de un aparente estado de fuga durante el cual deambulaban por las calles, con completa amnesia al despertar. [3]
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC 5-metoxi-3- [2- (pirrolidin-1-il) etil] -1 H -indol | |
Otros nombres
| |
Identificadores | |
| |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Propiedades | |
C 15 H 20 N 2 O | |
Masa molar | 244,338 g · mol −1 |
Apariencia | Aceite blanquecino |
Densidad | 200,3 g / cm 3 |
Punto de fusion | 164 a 167 ° C (327 a 333 ° F; 437 a 440 K) Punto de fusión dado para la sal de clorhidrato. |
Punto de ebullición | 160 a 170 ° C (320 a 338 ° F; 433 a 443 K) Punto de ebullición para base libre a 0.05 mm / Hg. |
log P | 2.75270 |
Presión de vapor | 7.42x10 −07 mm / Hg |
Índice de refracción ( n D ) | 1.614 |
Farmacología | |
Oral, vaporizado | |
Farmacocinética : | |
Desconocido, probablemente en varias horas. | |
Varias horas. | |
Estatus legal |
|
Peligros | |
punto de inflamabilidad | 200,3 ° C (392,5 ° F; 473,4 K) |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD Lo ( más bajo publicado ) | 6250 μg / kg (rata) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Farmacología
La prueba se realizó en ratas usando este compuesto, mientras que la caracterización de diversos agonistas de la 5-HT 7 receptor. Es un agonista con una K i valor de 630.96nM. [4]
Existen muy pocos datos adicionales sobre las propiedades farmacológicas, el metabolismo y la toxicidad de 5-MeO-pyr-T.
Ver también
Referencias
- ^ Hunt, RR; Brimblecombe, RW (julio de 1967). "Síntesis y actividad biológica de algunas triptaminas sustituidas en anillo". Revista de química medicinal . 10 (4): 646–648. doi : 10.1021 / jm00316a027 .
- ^ Mitzal, S. (1962). "N / A". Dissertationes Pharm . 14 : 305.
- ^ Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1997). TiHKAL, La continuación (1ª ed.). Berkeley, CA, EE.UU .: Transform Press. págs. 548–551. ISBN 0-9630096-9-9. Consultado el 7 de abril de 2018 .
- ^ "AID 6666 - Afinidad de unión al receptor de 5-hidroxitriptamina 7 de rata. - PubChem" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .