Cuerpo de barr
Un cuerpo de Barr (llamado así por el descubridor Murray Barr ) [1] o cromatina X es un cromosoma X inactivo en una célula con más de un cromosoma X, [2] inactivo en un proceso llamado lionización , en especies con determinación de sexo XY (incluidos los humanos). La hipótesis de Lyon establece que en las células con múltiples cromosomas X , todos menos uno se inactivan durante la embriogénesis de mamíferos . [3] Esto ocurre temprano en el desarrollo embrionario al azar en mamíferos , [4]excepto en marsupiales y en algunos tejidos extraembrionarios de algunos mamíferos placentarios, en los que el cromosoma X del esperma siempre está desactivado. [5]
En humanos con euploidía , una mujer genotípica ( cariotipo 46, XX ) tiene un cuerpo de Barr por núcleo de células somáticas , mientras que un hombre genotípico (46, XY) no tiene ninguno. El cuerpo de Barr se puede ver en el núcleo en interfase como una pequeña masa de tinción oscura en contacto con la membrana del núcleo. Los cuerpos de Barr se pueden ver en los neutrófilos en el borde del núcleo.
En humanos con más de un cromosoma X, el número de cuerpos de Barr visibles en la interfase es siempre uno menos que el número total de cromosomas X. Por ejemplo, las personas con síndrome de Klinefelter (47, XXY) tienen un solo cuerpo de Barr, y las personas con un cariotipo 47, XXX tienen dos cuerpos de Barr.
Alguien con dos cromosomas X (como la mayoría de las mujeres humanas ) tiene solo un cuerpo de Barr por célula somática , mientras que alguien con un cromosoma X (como la mayoría de los varones humanos) no tiene ninguno.
La inactivación del cromosoma X de mamíferos se inicia desde el centro de inactivación X o Xic , que generalmente se encuentra cerca del centrómero . [6] El centro contiene doce genes , siete de los cuales codifican proteínas , cinco para ARN no traducidos , de los cuales se sabe que solo dos desempeñan un papel activo en el proceso de inactivación de X, Xist y Tsix . [6] El centro también parece ser importante en el recuento de cromosomas: garantizar que la inactivación aleatoria solo tenga lugar cuando hay dos o más cromosomas X presentes. La provisión de un Xic artificial adicional en la embriogénesis temprana.puede inducir la inactivación de la X única que se encuentra en las células masculinas. [6]
Los roles de Xist y Tsix parecen ser antagónicos. La pérdida de expresión de Tsix en el futuro cromosoma X inactivo da como resultado un aumento en los niveles de Xist alrededor del Xic . Mientras tanto, en el futuro se mantienen los niveles activos de X Tsix ; por tanto, los niveles de Xist permanecen bajos. [7] Este cambio le permite a Xist comenzar a recubrir el futuro cromosoma inactivo, extendiéndose desde el Xic . [2] En la inactivación no aleatoria, esta elección parece ser fija y la evidencia actual sugiere que el gen heredado de la madre puede estar impreso. [4] Se han informado variaciones en la frecuencia de Xi con la edad, el embarazo, el uso de anticonceptivos orales, las fluctuaciones en el ciclo menstrual y las neoplasias. [8]
