La clorofila b es una forma de clorofila . La clorofila b ayuda en la fotosíntesis al absorber la energía luminosa. Es más soluble que la clorofila a en disolventes polares debido a su grupo carbonilo . Su color es verde y absorbe principalmente la luz azul. [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC Clorofila b | |
Nombre IUPAC sistemático Magnesio [metil (3 S , 4 S , 21 R ) -14-etil-13-formil-4,8,18-trimetil-20-oxo-3- (3-oxo-3 - {[(2 E , 7 R , 11 R ) -3,7,11,15-tetrametil-2-hexadecen-1-il] oxi} propil) -9-vinil-21-forbinacarboxilatato (2 -) - κ 2 N , N '] | |
Otros nombres β-clorofila | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.007.522 |
Número CE |
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Número e | E140 (colores) |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 55 H 70 Mg N 4 O 6 | |
Masa molar | 907,492 g · mol −1 |
Apariencia | Verde |
Olor | Inodoro |
Punto de fusion | ~ 125 ° C (257 ° F; 398 K) [1] |
Insoluble [1] | |
Solubilidad | Muy soluble en etanol , éter , piridina Soluble en metanol [1] |
Absorbancia | Ver texto |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
En las plantas terrestres , las antenas de captación de luz alrededor del fotosistema II contienen la mayor parte de la clorofila b . Por lo tanto, en los cloroplastos adaptados a la sombra, que tienen una proporción aumentada de fotosistema II a fotosistema I , hay una proporción más alta de clorofila b a clorofila a . [3] Esto es adaptativo, ya que aumentar la clorofila b aumenta el rango de longitudes de onda absorbidas por los cloroplastos de sombra.
Biosíntesis
La clorofila b ruta biosintética utiliza una variedad de enzimas . [4] En la mayoría de las plantas, la clorofila se deriva del glutamato y se sintetiza a lo largo de una vía ramificada que se comparte con el hemo y el sirohema . [5] [6] [7] Los pasos iniciales incorporan ácido glutámico en ácido 5-aminolevulínico (ALA); A continuación, dos moléculas de ALA se reducen a porfobilinógeno (PBG) y se acoplan cuatro moléculas de PBG, formando protoporfirina IX.
La clorofila sintasa [8] es la enzima que completa la biosíntesis de la clorofila b [9] [10] catalizando la reacción EC 2.5.1.62
- clorofiluro b + difosfato de fitilo clorofila b + difosfato
Esto forma un éster del grupo ácido carboxílico en el clorofiluro b con el fitol de alcohol diterpénico de 20 carbonos .
Referencias
- ^ a b c Lide, David R., ed. (2009). Manual CRC de Química y Física (90ª ed.). Boca Raton, Florida : CRC Press . ISBN 978-1-4200-9084-0.
- ^ "Pigmentos de la fotosíntesis" .
- ^ Kitajima, Kaoru; Hogan, Kevin P (2003). "Aumentos de las proporciones de clorofila a / b durante la aclimatación de plántulas leñosas tropicales a la limitación de nitrógeno y la luz alta". Planta, célula y medio ambiente . 26 (6): 857–865. doi : 10.1046 / j.1365-3040.2003.01017.x . PMID 12803613 .
- ^ Suzuki JY, Bollivar DW, Bauer CE (1997). "Análisis genético de la biosíntesis de clorofila". Revisión anual de genética . 31 (1): 61–89. doi : 10.1146 / annurev.genet.31.1.61 . PMID 9442890 .
- ^ Battersby, AR (2000). "Tetrapirroles: los pigmentos de la vida. Una revisión del milenio". Nat. Pinchar. Rep . 17 (6): 507–526. doi : 10.1039 / B002635M . PMID 11152419 .
- ^ Akhtar, M. (2007). "La modificación de las cadenas laterales de acetato y propionato durante la biosíntesis de hem y clorofilas: estudios mecanicistas y estereoquímicos". Simposio 180 de la Fundación Ciba - La Biosíntesis de los Pigmentos de Tetrapirrol . Simposios de la Fundación Novartis. 180 . págs. 131-155. doi : 10.1002 / 9780470514535.ch8 . ISBN 9780470514535. PMID 7842850 .
- ^ Sauces, Robert D. (2003). "Biosíntesis de clorofilas a partir de protoporfirina IX". Informes de productos naturales . 20 (6): 327–341. doi : 10.1039 / B110549N . PMID 12828371 .
- ^ Schmid, HC; Rassadina, V .; Oster, U .; Schoch, S .; Rüdiger, W. (2002). "La precarga de clorofila sintasa con tetraprenil difosfato es un paso obligatorio en la biosíntesis de clorofila" (PDF) . Química biológica . 383 (11): 1769–78. doi : 10.1515 / BC.2002.198 . PMID 12530542 . S2CID 3099209 .
- ^ Eckhardt, Ulrich; Grimm, Bernhard; Hortensteiner, Stefan (2004). "Avances recientes en la biosíntesis y descomposición de la clorofila en plantas superiores". Biología Molecular Vegetal . 56 (1): 1–14. doi : 10.1007 / s11103-004-2331-3 . PMID 15604725 . S2CID 21174896 .
- ^ Bollivar, David W. (2007). "Avances recientes en la biosíntesis de clorofila". Investigación de la fotosíntesis . 90 (2): 173-194. doi : 10.1007 / s11120-006-9076-6 . PMID 17370354 . S2CID 23808539 .