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| Datos clinicos | |
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| Otros nombres | N , α-dimetilciclopenamotilamina |
| Vías de administración | Tópico ( aerosol nasal ) |
| Código ATC | |
| Estatus legal | |
| Estatus legal |
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| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEMBL | |
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 9 H 19 N |
| Masa molar | 141,254 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
| Quiralidad | Mezcla racémica |
| Punto de ebullición | 171 ° C (340 ° F) |
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  (¿qué es esto?) (verificar) | |
Ciclopentamina (nombres comerciales Clopane , Cyclonarol , Cyclosal , Cyklosan , Nazett , Sinos , entre otros) es un simpaticomimético alquilamina , clasificado como un vasoconstrictor . La ciclopentamina se indicó en el pasado como un medicamento de venta libre (OTC) para su uso como descongestionante nasal , especialmente en Europa y Australia , pero ahora se ha descontinuado en gran medida.
Farmacología [ editar ]
La ciclopentamina actúa como un agente liberador de los neurotransmisores catecolaminas norepinefrina (noradrenalina), epinefrina (adrenalina) y dopamina . [1] Sus efectos sobre la noradrenalina y la epinefrina median sus efectos descongestionantes, mientras que sus efectos sobre los tres neurotransmisores son responsables de sus propiedades estimulantes. Cuando se ingiere por vía oral en cantidades suficientes , la ciclopentamina produce efectos similares a la anfetamina , la metanfetamina y la propilhexedrina. [2] [3]
Química [ editar ]
Ciclopentamina es el ciclopentano homólogo de propilhexedrina , que sólo difieren en términos del tamaño de anillo contraído de un ciclopentano, que contiene uno -CH 2 - unidad menor que el ciclohexilo grupo.
En términos de la parte acíclica de la molécula, tanto la ciclopentamina como la propilhexedrina son iguales a la metanfetamina , las tres moléculas contienen la cadena lateral 2-metilaminopropilo. La diferencia entre ellos es que mientras que la metanfetamina es una molécula aromática que contiene un grupo fenilo , la ciclopentamina y la propilhexedrina son completamente alifáticas y no contienen electrones deslocalizados en absoluto. El efecto que esto tiene sobre la potencia es que las alquilaminas alicíclicas reducidas son más débiles que las (met) anfetaminas insaturadas. [ cita requerida ]
Ver también [ editar ]
- Anfetamina
- Cipenamina (que es trans -2-fenilciclopentilamina)
- Metanfetamina
- Propilhexedrina (también conocida como ciclohexilisopropilmetilamina)
- Tranilcipromina (que es trans -2-fenilciclopropilamina)
- Metiopropamina
Referencias [ editar ]
- ^ Schmidt JL, Fleming WW (julio de 1964). "Un efecto no simpaticomimético de ciclopentamina y beta-mercaptoetilamina en el íleon de conejo". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 145 : 83–6. PMID 14209515 .
- ^ Ghouri MS, Haley TJ (julio de 1969). "Evaluación in vitro de una serie de aminas simpaticomiméticas y las propiedades bloqueantes beta-adrenérgicas de la ciclopentamina". Revista de Ciencias Farmacéuticas . 58 (7): 882–4. doi : 10.1002 / jps.2600580722 . PMID 4390216 .
- ^ Marley E, Stephenson JD (agosto de 1971). "Acciones de la dexanfetamina y aminas similares a las anfetaminas en pollos con transecciones cerebrales" . Revista británica de farmacología . 42 (4): 522–42. doi : 10.1111 / j.1476-5381.1971.tb07138.x . PMC 1665761 . PMID 5116035 .
