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Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Perfan |
AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Vías de administración | Intravenoso |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Datos farmacocinéticos | |
Biodisponibilidad | 50% (oral) |
Enlace proteico | 85% |
Metabolismo | Hígado ( oxidación ) |
Vida media de eliminación | 4 a 10 horas |
Excreción | Renal (60 a 70%) |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 12 H 12 N 2 O 2 S |
Masa molar | 248,30 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Punto de fusion | 255 a 258 ° C (491 a 496 ° F) (se descompone) |
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(verificar) |
La enoximona ( DCI , nombre comercial Perfan ) es un inhibidor de la fosfodiesterasa de imidazol . Se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva y es selectivo para la fosfodiesterasa 3 . [1]
Síntesis [ editar ]
[2]
Prepn: BE 883856 (1980 de Richardson-Merrell); RA Schnettler et al., Patente de Estados Unidos 4.405.635 (1983 de Merrell-Dow)
Referencias [ editar ]
- ^ Boldt J, Suttner S (septiembre de 2007). "Uso combinado de esmolol betabloqueante de acción ultra corta y enoximona inhibidor de la fosfodiesterasa 3 intravenosa". Opinión del experto Pharmacother . 8 (13): 2135–47. doi : 10.1517 / 14656566.8.13.2135 . PMID 17714066 . S2CID 46021219 .
- ^ Schnettler, Richard A .; Dage, Richard C .; Grisar, J. Martin (1982). "4-Aroyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ones, una nueva clase de agentes cardiotónicos". Revista de Química Medicinal . 25 (12): 1477–1481. doi : 10.1021 / jm00354a017 . ISSN 0022-2623 . PMID 7154009 .
Enlaces externos [ editar ]
- Medios relacionados con Enoximone en Wikimedia Commons