El receptor de IgE de alta afinidad , también conocido como FcεRI , o Fc epsilon RI , es el receptor de alta afinidad para la región Fc de la inmunoglobulina E (IgE), un isotipo de anticuerpo implicado en el trastorno alérgico y la inmunidad de los parásitos . FcεRI es un complejo de receptor tetramérico que se une a la porción Fc de la cadena pesada ε de IgE . [1] Consiste en un alfa (FcεRIα - sitio de unión del anticuerpo), un beta (FcεRIβ - que amplifica la señal descendente) y dos cadenas gamma (FcεRIγ - el sitio donde se inicia la señal descendente) conectadas por dos puentes disulfuro en mastocitos y basófilos . Carece de la subunidad beta en otras células. Se expresa constitutivamente en mastocitos y basófilos [2] y es inducible en eosinófilos.
FcεRI se encuentra en células epidérmicas de Langerhans , eosinófilos, mastocitos y basófilos. [3] [4] [5] Como resultado de su distribución celular, este receptor juega un papel importante en el control de las respuestas alérgicas . El FcεRI también se expresa en células presentadoras de antígeno y controla la producción de mediadores inmunes importantes ( citocinas , interleucinas , leucotrienos y prostaglandinas ) que promueven la inflamación . [6] El mediador más conocido es la histamina., que da lugar a los cinco síntomas de la inflamación: calor, hinchazón, dolor, enrojecimiento y pérdida de función.
Se demostró FcεRI en células de músculo liso de las vías respiratorias bronquiales / traqueales en pacientes normales y asmáticos. La reticulación de FcεRI mediante anticuerpos IgE y anti-IgE condujo a la liberación de citocinas Th2 (IL-4, -5 y -13) y quimiocinas CCL11 / eotaxina-1; y movilización de ([Ca2 +] i), lo que sugiere un probable vínculo mediado por IgE-FcεRI-ASM con la inflamación de las vías respiratorias y la AHR. [7] [8]
La reticulación del FcεRI a través de complejos de antígeno IgE conduce a la desgranulación de los mastocitos o basófilos y la liberación de mediadores inflamatorios . [9] En condiciones de laboratorio, también se puede inducir la desgranulación de basófilos aislados con anticuerpos contra el FcεRIα, que entrecruzan el receptor. Dichos autoanticuerpos reticulantes y potencialmente patógenos contra el FcεRIα se han aislado de la sangre del cordón umbilical humano , lo que sugiere que ocurren naturalmente y ya están presentes al nacer. Sin embargo, su epítopo en FcεRIα fue enmascarado por IgE, y la afinidad de los autoanticuerpos correspondientes encontrados en adultos sanos pareció disminuida.[10]