Las células B foliculares ( células FO B) son un tipo de célula B que reside en folículos linfoides primarios y secundarios (que contienen centros germinales ) de órganos linfoides secundarios y terciarios, incluidos el bazo y los ganglios linfáticos . Se cree que las respuestas de los anticuerpos contra las proteínas implican las vías de las células B foliculares en los órganos linfoides secundarios. [1]
Las células B maduras del bazo se pueden dividir en dos poblaciones principales: las células FO B, que constituyen la mayoría, y las células B de la zona marginal , que recubren el exterior del seno marginal y bordean la pulpa roja . Las células FO B expresan altos niveles de IgD y CD23 ; niveles más bajos de CD21 e IgM ; y sin CD1 o CD5 , lo que distingue fácilmente este compartimento de las células B B1 y las células B de la zona marginal. Las células FO B se organizan en los folículos primarios de las zonas de células B enfocadas alrededor de las células dendríticas foliculares en la pulpa blanca del bazo y las áreas corticales de los ganglios linfáticos periféricos.. Las imágenes en vivo basadas en multifotones de los ganglios linfáticos indican el movimiento continuo de las células FO B dentro de estas áreas foliculares a velocidades de ~ 6 µm por minuto. [2] Estudios recientes indican el movimiento a lo largo de los procesos de FDC como un sistema de guía para las células B maduras en reposo en los ganglios linfáticos periféricos. [3] A diferencia de su contraparte MZ , las células FO B recirculan libremente y comprenden> 95% de las células B en los ganglios linfáticos periféricos.
El repertorio de BCR del compartimento de células B foliculares también aparece bajo presiones de selección positivas durante la maduración final en el bazo. Sin embargo, la diversidad es sustancialmente más amplia que los compartimentos de células B1 B y MZ B. Más importante aún, las células FO B requieren dependiente de CD40-CD40L T FH celular ayuda a promover la respuesta inmune primaria eficaz y cambio de isotipo de anticuerpos y para establecer la memoria de células B de alta afinidad. [4]
Referencias
- ^ Nutt, Stephen L .; Hodgkin, Philip D .; Tarlinton, David M .; Corcoran, Lynn M. (2015). "La generación de células plasmáticas secretoras de anticuerpos". Nature Reviews Immunology . 15 (3): 160-171. doi : 10.1038 / nri3795 . PMID 25698678 .
- ^ Miller MJ, Wei SH, Parker I, et al. Imágenes de dos fotones de la motilidadde los linfocitos y la respuesta del antígeno en un ganglio linfático intacto. Ciencias. 2002; 296 (5574): 1869–1873.
- ^ Bajenoff M, Egen JG, Koo LY, et al. Las redes de células estromales regulan la entrada, migración y territorialidad de linfocitos en los ganglios linfáticos. Inmunidad. 2006; 25 (6): 989–1001.
- ^ McHeyzer-Williams LJ, McHeyzer-Williams MG. Desarrollo de células B de memoria específicas de antígeno. Annu Rev Immunol. 2005; 23: 487–513.