El germabenceno (C 5 H 6 Ge) es el representante original de un grupo de compuestos químicos que contienen en su estructura molecular un anillo de benceno con un átomo de carbono reemplazado por un átomo de germanio . El propio germabenceno se ha estudiado teóricamente [1] y se ha sintetizado con un grupo voluminoso 2,4,6-tris [bis (trimetilsilil) metil] fenilo o Tbt. [2] Además, existen derivados estables de naftaleno en el laboratorio, como la sustancia que contiene 2-germanaftaleno que se representa a continuación. [3]El enlace de germanio a carbono en este compuesto está protegido de los reactivos potenciales por un grupo Tbt. Este compuesto es aromático al igual que los otros representantes del grupo de carbono silabenceno y estannabenceno .
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Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Germine | |||
Otros nombres Germanabenceno; Germin; Germanin | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 5 H 6 Ge | |||
Masa molar | 138,733 g · mol −1 | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
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Referencias de Infobox | |||
- Un derivado estable de 2-germanaftaleno
Ver también
- Anillos aromáticos de 6 miembros con un carbono reemplazado por otro grupo: borabenceno , silabenceno , germabenceno , estannabenceno , piridina , fosforina , arsabenceno , bismabenceno , pirilio , tiopirilio , selenopirilio , teluropirilio.
Referencias
- ^ Ebrahimi, AA; Ghiasi, R .; Foroutan-Nejad, C. (2010). "Características topológicas de los puntos críticos del anillo y la aromaticidad de los grupos IIIa a VIa heterobencenos". Revista de Estructura Molecular: THEOCHEM . 941 (1-3): 47-52. doi : 10.1016 / j.theochem.2009.10.038 .
- ^ Nakata, Norio; Takeda, Nobuhiro; Tokitoh, Norihiro (1 de junio de 2002). "Síntesis y propiedades del primer germabenceno estable". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 124 (24): 6914–6920. doi : 10.1021 / ja0262941 . ISSN 0002-7863 .
- ^ Nakata, N .; Takeda, N .; Tokitoh, N. (2001). "Síntesis y estructura de un 2-germanaftaleno cinéticamente estabilizado: el primer compuesto germaaromático neutro estable". Organometálicos . 20 (26): 5507–5509. doi : 10.1021 / om010881y .