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El grupo de alta movilidad o HMG es un grupo de proteínas cromosómicas que participan en la regulación de procesos dependientes del ADN, como la transcripción , la replicación , la recombinación y la reparación del ADN . [1]

Familias [ editar ]

Las proteínas HMG se subdividen en 3 superfamilias, cada una de las cuales contiene un dominio funcional característico:

Las proteínas que contienen cualquiera de estos incrustados en su secuencia se conocen como proteínas de motivo HMG. Las proteínas HMG-box se encuentran en una variedad de organismos eucariotas .

Originalmente se aislaron de células de mamíferos y se nombraron de acuerdo con su movilidad electroforética en geles de poliacrilamida . [2]

Función [ editar ]

Se cree que las proteínas HMG desempeñan un papel importante en diversos trastornos humanos. Las alteraciones y reordenamientos en los genes que codifican algunas de las proteínas HMG están asociados con algunos tumores benignos comunes. Los anticuerpos contra las proteínas HMG se encuentran en pacientes que padecen enfermedades autoinmunes . El gen SRY en el cromosoma Y, responsable de la diferenciación sexual masculina, contiene un dominio HMG-Box. También se ha demostrado que un miembro de la familia de proteínas HMG, HMGB1 , tiene una actividad extracelular como quimiocina , que atrae neutrófilos y células inflamatorias mononucleares al hígado infectado . [3]El grupo de proteínas de alta movilidad, como HMO1 [4], altera la arquitectura del ADN al unirse, doblar y formar bucles. Además, estas proteínas de unión al ADN de la caja HMG aumentan la flexibilidad del ADN al unirse. [5]

Ver también [ editar ]

  • Red reguladora de genes
  • Caja HMG
  • Factores de transcripción

Referencias [ editar ]

  1. ^ Rajeswari MR, Jain A (2002). "Proteínas cromosómicas del grupo de alta movilidad, HMGA1 como posibles marcadores tumorales" (PDF) . Ciencia actual . 82 (7): 838–844.
  2. ^ Johns EB (1982). Las proteínas cromosómicas HMG . Boston: Prensa académica. ISBN 978-0-12-386050-7.
  3. ^ Sitia G, Iannacone M, Müller S, Bianchi ME, Guidotti LG (enero de 2007). "El tratamiento con inhibidores de HMGB1 disminuye la enfermedad hepática inducida por CTL en ratones transgénicos del VHB" . J. Leukoc. Biol . 81 (1): 100–7. doi : 10.1189 / jlb.0306173 . PMID 16935945 . 
  4. ^ Murugesapillai, Divakaran; McCauley, Micah J .; Huo, Ran; Nelson Holte, Molly H .; Stepanyants, Armen; Maher, L. James; Israeloff, Nathan E .; Williams, Mark C. (2014). "La formación de puentes y bucles de ADN por HMO1 proporciona un mecanismo para estabilizar la cromatina libre de nucleosomas" . Investigación de ácidos nucleicos . 42 (14): 8996–9004. doi : 10.1093 / nar / gku635 . PMC 4132745 . PMID 25063301 .  
  5. ^ Murugesapillai, Divakaran; McCauley, Micah J .; Maher, L. James; Williams, Mark C. (2017). "Estudios de molécula única de proteínas de flexión del ADN arquitectónico del grupo B de alta movilidad" . Revisiones biofísicas . 9 (1): 17–40. doi : 10.1007 / s12551-016-0236-4 . PMC 5331113 . PMID 28303166 .  

Enlaces externos [ editar ]

  • Página de inicio de la nomenclatura HMG
  • High + Mobility + Group + Proteins en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .