El coronavirus humano OC43 [1] ( HCoV-OC43 ) es un miembro de la especie Betacoronavirus 1 , que infecta a los seres humanos y al ganado. [2] [3] El infectar coronavirus es una envuelta , de sentido positivo , de una sola hebra virus RNA que entra en su célula huésped mediante la unión a la N-acetil-9-O-acetilneuramínico receptor de ácido . [4] OC43 es uno de los siete coronavirus conocidos que infectan a los humanos. Es uno de los virus responsables del resfriado común . [5] [6] Tiene, como otros coronavirus del géneroBetacoronavirus , subgénero Embecovirus , una proteína de pico más corta adicionalllamada hemaglutinina esterasa (HE). [7] [2]
Coronavirus humano OC43 | |
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Micrografía electrónica de transmisión del coronavirus humano OC43 | |
Clasificación de virus | |
(no clasificado): | Virus |
Reino : | Riboviria |
Reino: | Orthornavirae |
Filo: | Pisuviricota |
Clase: | Pisoniviricetes |
Pedido: | Nidovirales |
Familia: | Coronaviridae |
Género: | Betacoronavirus |
Especies: | |
Presion: | Coronavirus humano OC43 |
Virología
Se han identificado cuatro genotipos de HCoV-OC43 (A a D), y es muy probable que el genotipo D surja de la recombinación genética . La secuenciación completa del genoma de los genotipos C y D y el análisis bootscan muestra eventos de recombinación entre los genotipos B y C en la generación del genotipo D. De las 29 variantes virales identificadas, ninguna pertenece al genotipo A más antiguo. Análisis del reloj molecular utilizando genes de pico y nucleocápside fecha el ancestro común más reciente de todos los genotipos en la década de 1950. Los genotipos B y C datan de la década de 1980. Genotipo B hasta la década de 1990 y genotipo C desde finales de la década de 1990 hasta principios de la de 2000. Las variantes del genotipo D recombinante se detectaron ya en 2004. [5]
La comparación de HCoV-OC43 con la cepa más estrechamente relacionada de la especie Betacoronavirus 1, el coronavirus bovino BCoV, indicó que tenían un ancestro reciente más común a fines del siglo XIX, con varios métodos que arrojaron fechas más probables alrededor de 1890, lo que llevó a los autores a especular que la introducción de la primera cepa en la población humana podría haber causado la pandemia de 1889-1890 , que en ese momento se atribuyó a la influenza . [8] La pandemia COVID-19 trajo más evidencia de un vínculo, ya que la pandemia de 1889-1890 produjo síntomas más cercanos a los asociados con COVID-19 (la infección causada por el betacoronavirus SARS-CoV-2 ) que a la influenza. [9]
El origen del HCoV-OC43 es incierto, pero se cree que se puede haber originado en roedores y luego pasó a través del ganado como huéspedes intermediarios. [10] Es posible que se haya producido una deleción de BCoV a HCoV-OC43 para el evento de transmisión entre especies de bovinos a humanos. [8]
Patogénesis
Junto con el HCoV-229E , una especie del género Alphacoronavirus , el HCoV-OC43 se encuentran entre los virus conocidos que causan el resfriado común . Ambos virus pueden causar infecciones graves del tracto respiratorio inferior , incluida la neumonía en bebés, ancianos e individuos inmunodeprimidos , como los que se someten a quimioterapia y los que tienen VIH / SIDA . [11] [12] [13]
Epidemiología
Los coronavirus tienen una distribución mundial y causan 10 a 15% de los casos de resfriado común (el virus más comúnmente implicado en el resfriado común es un rinovirus , que se encuentra en 30 a 50% de los casos). [14] Las infecciones muestran un patrón estacional y la mayoría de los casos ocurren en los meses de invierno en climas templados y en verano y primavera en climas cálidos. [15] [14] [16] [17]
Ver también
- Virus de ARN
- Coronavirus humano HKU1
- Pandemia de 1889-1890
Referencias
- ^ Lee, Paul. Epidemiología molecular del coronavirus humano OC43 en Hong Kong (Tesis). Bibliotecas de la Universidad de Hong Kong. doi : 10.5353 / th_b4501128 . hdl : 10722/131538 .
- ^ a b "Navegador de taxonomía (Betacoronavirus 1)" . www.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 29 de febrero de 2020 .
- ^ Lim, Yvonne Xinyi; Ng, Yan Ling; Tam, James P .; Liu, Ding Xiang (25 de julio de 2016). "Coronavirus humanos: una revisión de las interacciones virus-anfitrión" . Enfermedades . 4 (3): 26. doi : 10.3390 / disease4030026 . PMC 5456285 . PMID 28933406 .
Ver tabla 1.
- ^ Li, Fang (29 de septiembre de 2016). "Estructura, función y evolución de las proteínas de pico de Coronavirus" . Revisión anual de virología . 3 (1): 237–261. doi : 10.1146 / annurev-virology-110615-042301 . PMC 5457962 . PMID 27578435 .
BCoV S1-NTD no reconoce la galactosa como lo hacen las galectinas. En cambio, reconoce el ácido 5-N-acetil-9-O-acetilneuramínico (Neu5,9Ac2) (30, 43). El mismo receptor de azúcar también es reconocido por el coronavirus humano OC43 (43, 99). OC43 y BCoV están estrechamente relacionados genéticamente, y OC43 podría haber sido el resultado de un derrame zoonótico de BCoV (100, 101).
- ^ a b Lau, Susanna KP; Lee, Paul; Tsang, Alan KL; Yip, Cyril CY; Tse, Herman; Lee, Rodney A .; Entonces, Lok-Yee; Lau, Y.-L .; Chan, Kwok-Hung; Woo, Patrick CY; Yuen, Kwok-Yung (2011). "La epidemiología molecular del coronavirus humano OC43 revela la evolución de diferentes genotipos a lo largo del tiempo y la aparición reciente de un nuevo genotipo debido a la recombinación natural" . Revista de Virología . 85 (21): 11325–37. doi : 10.1128 / JVI.05512-11 . PMC 3194943 . PMID 21849456 .
- ^ Gaunt, ER; Hardie, A .; Claas, TJCE; Simmonds, P .; Templeton, KE (2010). "Epidemiología y presentaciones clínicas de los cuatro coronavirus humanos 229E, HKU1, NL63 y OC43 detectados durante 3 años utilizando un novedoso método de PCR multiplex en tiempo real" . J Clin Microbiol . 48 (8): 2940–7. doi : 10.1128 / JCM.00636-10 . PMC 2916580 . PMID 20554810 .
- ^ Woo, Patrick CY; Huang, Yi; Lau, Susanna KP; Yuen, Kwok-Yung (24 de agosto de 2010). "Análisis de Genómica y Bioinformática de Coronavirus" . Virus . 2 (8): 1804–20. doi : 10.3390 / v2081803 . PMC 3185738 . PMID 21994708 .
En todos los miembros del subgrupo A de Betacoronavirus, un gen de hemaglutinina esterasa (HE), que codifica una glicoproteína con actividad neuraminada O-acetil-esterasa y el sitio activo FGDS, está presente aguas abajo de ORF1ab y aguas arriba del gen S (Figura 1).
- ^ a b Vijgen, Leen; Keyaerts, Els; Moës, Elien; Thoelen, Inge; Wollants, Elke; Lemey, Philippe; Vandamme, Anne-Mieke; Van Ranst, Marc (2005). "Secuencia genómica completa del coronavirus humano OC43: análisis del reloj molecular sugiere un evento de transmisión de coronavirus zoonótico relativamente reciente" . Revista de Virología . 79 (3): 1595–1604. doi : 10.1128 / JVI.79.3.1595-1604.2005 . PMC 544107 . PMID 15650185 .
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Una presunta pandemia de influenza en 1889 fue en realidad causada por el coronavirus, muestra una investigación danesa.
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enlaces externos
- Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
- Virología en línea
- Coronavirus
- Viralzone: Betacoronavirus
- Recurso de análisis y base de datos de patógenos de virus (ViPR): Coronaviridae