El compuesto químico acetato de isobutilo , también conocido como etanoato de 2-metilpropilo ( nombre IUPAC ) o acetato de β-metilpropilo , es un solvente común. Se produce a partir de la esterificación de isobutanol con ácido acético . Se utiliza como disolvente para lacas y nitrocelulosa . Como muchos ésteres , tiene un olor afrutado o floral en concentraciones bajas y se encuentra naturalmente en frambuesas , peras y otras plantas. A concentraciones más altas, el olor puede ser desagradable y puede causar síntomas dedepresión del sistema nervioso central como náuseas , mareos y dolor de cabeza .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Acetato de 2-metilpropilo | |
Otros nombres Éster isobutílico del acetato de isobutilo | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.003.406 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 12 O 2 | |
Masa molar | 116,16 g / mol |
Apariencia | Líquido incoloro |
Olor | Afrutado, floral [3] |
Densidad | 0,875 g / cm 3 , líquido |
Punto de fusion | −99 ° C (−146 ° F; 174 K) |
Punto de ebullición | 118 ° C (244 ° F; 391 K) |
Ligeramente soluble 0,63–0,7 g / 100 ga 20 ° C | |
Presión de vapor | 13 mmHg (20 ° C) [3] |
−78,52 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Peligros | |
punto de inflamabilidad | 18 ° C; 64 ° F; 291 K [3] |
Límites explosivos | 1,3-10,5% [3] |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) | 4673 mg / kg (conejo, oral) 13 400 mg / kg (rata, oral) [4] |
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
PEL (permitido) | TWA 150 ppm (700 mg / m 3 ) [3] |
REL (recomendado) | TWA 150 ppm (700 mg / m 3 ) [3] |
IDLH (peligro inmediato) | 1300 ppm [3] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Un método común para preparar acetato de isobutilo es la esterificación de Fischer , en la que los precursores de alcohol isobutílico y ácido acético se calientan en presencia de un ácido fuerte.
Acetato de isobutilo tiene tres isómeros: n -butil acetato , terc -butilo acetato , y sec -butil acetato , que son también los disolventes comunes.
Referencias
- ^ Perfil químico de acetato de isobutilo , Centro canadiense de salud y seguridad ocupacional
- ^ Acetato de isobutilo en chemicalland21.com
- ^ a b c d e f g Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0351" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ "Acetato de isobutilo" . Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).